- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02724501
Studier av tumörsuppressorgenen PTEN - Endometriecancer
24 mars 2016 uppdaterad av: University Health Network, Toronto
Kliniska och molekylära studier av tumörsuppressorgenen PTEN vid endometriecancer av endometrioidtyp
Detta projekt syftar till att förstå vilken roll PTEN-tumörsuppressorgenen spelar i endometriecancer (tumörer i livmoderslemhinnan), den vanligaste gynekologiska cancern i den utvecklade världen.
Studierna i detta program spänner över spektrumet från fruktflugor till människor, som en del av ett synergistiskt partnerskap som avsevärt kommer att förbättra vår förståelse för de molekylärgenetiska händelserna som är involverade i utvecklingen och progressionen av endometriecancer.
Upptäckten av nya mål för terapi, och förmågan att utvärdera dessa i efterföljande kliniska prövningar är en betydande styrka i denna vetenskapliga interaktion, som kan resultera i botemedel för patienter med primär och återfall endometriecancer och förebyggande av denna cancer hos kvinnor som är vid hög risk.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PTEN är en kritisk modul som reglerar effekterna av könshormoner på tillväxt och apoptos av endometrieceller; och spelar en viktig roll i patogenesen av undergrupper av endometriecancer, deras biologiska beteende och svar på terapeutiska medel.
Dessutom kan mutationsinaktivering av PTEN-genen fungera som en oberoende molekylär markör som kan förutsäga återfall och överlevnad vid endometriecancer.
De prognostiska effekterna av PTEN kan också moduleras av andra tumörsuppressorgenförluster inklusive P53-mutationer, av hormonreceptorstatus och mikrosatellitinstabilitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
217
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med endometriecancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 och äldre
- patienter som genomgått en hysterektomi
- patienten kan ge samtycke och fylla i frågeformulär
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal endometriecancerpatienter med inaktiverad PTEN-tumörsuppressorgen
Tidsram: 6 månader
|
Bestämning av sambandet mellan PTEN-inaktivering och PKB-uttryck, mutation av p53, mikrosatellitinstabilitet och progesteronreceptorstatus i endometriecancer
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2000
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2016
Första postat (Uppskatta)
31 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UHN REB 01-0256-C
- Terry Fox Grant #11425
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .