Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelser af Tumor Suppressor-genet PTEN - Endometriecancer

24. marts 2016 opdateret af: University Health Network, Toronto

Kliniske og molekylære undersøgelser af tumorsuppressorgenet PTEN i endometrioid type endometriecancer

Dette projekt søger at forstå rollen af ​​PTEN-tumorsuppressorgenet i endometriecancer (tumorer i livmoderslimhinden), den mest almindelige gynækologiske cancer i den udviklede verden. Studierne i dette program spænder over spektret fra frugtfluer til mennesker, som en del af et synergistisk partnerskab, der væsentligt vil forbedre vores forståelse af de molekylærgenetiske hændelser, der er involveret i udvikling og progression af endometriecancer. Opdagelsen af ​​nye mål for terapi og evnen til at evaluere disse i efterfølgende kliniske forsøg er en væsentlig styrke ved denne videnskabelige interaktion, som kan resultere i helbredelser for patienter med primær og recidiverende endometriecancer og forebyggelse af denne cancer hos kvinder, der er i høj risiko.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PTEN er et kritisk modul, der regulerer virkningerne af kønshormoner på vækst og apoptose af endometrieceller; og spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​undergrupper af endometriecancere, deres biologiske adfærd og reaktioner på terapeutiske midler. Endvidere kan mutationsinaktivering af PTEN-genet tjene som en uafhængig molekylær markør, der kan forudsige tilbagefald og overlevelse i endometriecancer. De prognostiske virkninger af PTEN kan også moduleres af andre tumorsuppressorgentab, herunder P53-mutationer, af hormonreceptorstatus og mikrosatellit-ustabilitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

217

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med endometriecancer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og ældre
  • patienter, der har fået foretaget en hysterektomi
  • patienten kan give samtykke og udfylde spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal endometriecancerpatienter med inaktiveret PTEN-tumorsuppressorgen
Tidsramme: 6 måneder
Bestemmelse af sammenhængen mellem PTEN-inaktivering og PKB-ekspression, mutation af p53, mikrosatellitinstabilitet og progesteronreceptorstatus i endometriecancer
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbejdspartnere

Canadian Cancer Trials Group
Princess Margaret Hospital, Canada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2016

Først opslået (Skøn)

31. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHN REB 01-0256-C
  • Terry Fox Grant #11425

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriale neoplasmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner