- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02724501
Studies van het tumoronderdrukkergen PTEN - endometriumkanker
24 maart 2016 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto
Klinische en moleculaire studies van het tumorsuppressorgen PTEN bij endometrioïde type endometriumkanker
Dit project tracht de rol van het PTEN-tumorsuppressorgen bij endometriumkanker (tumoren van het baarmoederslijmvlies), de meest voorkomende gynaecologische kanker in de ontwikkelde wereld, te begrijpen.
De studies in dit programma omvatten het spectrum van fruitvliegen tot mensen, als onderdeel van een synergetische samenwerking die ons begrip van de moleculair genetische gebeurtenissen die betrokken zijn bij de ontwikkeling en progressie van endometriumkanker aanzienlijk zal verbeteren.
De ontdekking van nieuwe doelwitten voor therapie, en het vermogen om deze te evalueren in daaropvolgende klinische onderzoeken, is een belangrijke kracht van deze wetenschappelijke interactie, die kan leiden tot genezing van patiënten met primaire endometriumkanker en recidiverende endometriumkanker en preventie van deze kanker bij vrouwen die aan hoog risico.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PTEN is een cruciale module die de effecten van geslachtshormonen op de groei en apoptose van endometriumcellen reguleert; en speelt een belangrijke rol in de pathogenese van subgroepen van endometriumkanker, hun biologische gedrag en reacties op therapeutische middelen.
Bovendien kan inactivatie door mutaties van het PTEN-gen dienen als een onafhankelijke moleculaire marker die terugval en overleving bij endometriumkanker kan voorspellen.
De prognostische effecten van PTEN kunnen ook worden gemoduleerd door andere verliezen van tumorsuppressorgen, waaronder P53-mutaties, door hormoonreceptorstatus en microsatellietinstabiliteit.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
217
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met endometriumkanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- patiënten die een hysterectomie hebben ondergaan
- patiënt in staat om toestemming te geven en vragenlijst in te vullen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal endometriumkankerpatiënten met een geïnactiveerd PTEN-tumorsuppressorgen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Bepaling van de associatie van PTEN-inactivatie en PKB-expressie, mutatie van p53, microsatellietinstabiliteit en progesteronreceptorstatus bij endometriumkanker
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2000
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
31 maart 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 maart 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2016
Laatst geverifieerd
1 maart 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UHN REB 01-0256-C
- Terry Fox Grant #11425
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .