Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studies van het tumoronderdrukkergen PTEN - endometriumkanker

24 maart 2016 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto

Klinische en moleculaire studies van het tumorsuppressorgen PTEN bij endometrioïde type endometriumkanker

Dit project tracht de rol van het PTEN-tumorsuppressorgen bij endometriumkanker (tumoren van het baarmoederslijmvlies), de meest voorkomende gynaecologische kanker in de ontwikkelde wereld, te begrijpen. De studies in dit programma omvatten het spectrum van fruitvliegen tot mensen, als onderdeel van een synergetische samenwerking die ons begrip van de moleculair genetische gebeurtenissen die betrokken zijn bij de ontwikkeling en progressie van endometriumkanker aanzienlijk zal verbeteren. De ontdekking van nieuwe doelwitten voor therapie, en het vermogen om deze te evalueren in daaropvolgende klinische onderzoeken, is een belangrijke kracht van deze wetenschappelijke interactie, die kan leiden tot genezing van patiënten met primaire endometriumkanker en recidiverende endometriumkanker en preventie van deze kanker bij vrouwen die aan hoog risico.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

PTEN is een cruciale module die de effecten van geslachtshormonen op de groei en apoptose van endometriumcellen reguleert; en speelt een belangrijke rol in de pathogenese van subgroepen van endometriumkanker, hun biologische gedrag en reacties op therapeutische middelen. Bovendien kan inactivatie door mutaties van het PTEN-gen dienen als een onafhankelijke moleculaire marker die terugval en overleving bij endometriumkanker kan voorspellen. De prognostische effecten van PTEN kunnen ook worden gemoduleerd door andere verliezen van tumorsuppressorgen, waaronder P53-mutaties, door hormoonreceptorstatus en microsatellietinstabiliteit.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

217

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met endometriumkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder
  • patiënten die een hysterectomie hebben ondergaan
  • patiënt in staat om toestemming te geven en vragenlijst in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal endometriumkankerpatiënten met een geïnactiveerd PTEN-tumorsuppressorgen
Tijdsspanne: 6 maanden
Bepaling van de associatie van PTEN-inactivatie en PKB-expressie, mutatie van p53, microsatellietinstabiliteit en progesteronreceptorstatus bij endometriumkanker
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

31 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UHN REB 01-0256-C
  • Terry Fox Grant #11425

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren