Исследования гена супрессора опухоли PTEN - рак эндометрия
24 марта 2016 г. обновлено: University Health Network, Toronto
Клинические и молекулярные исследования гена опухолевого супрессора PTEN при раке эндометрия эндометриоидного типа
Этот проект направлен на то, чтобы понять роль гена-супрессора опухоли PTEN при раке эндометрия (опухоли слизистой оболочки матки), наиболее распространенном гинекологическом раке в развитых странах.
Исследования в рамках этой программы охватывают широкий спектр исследований от плодовых мушек до людей в рамках синергетического партнерства, которое значительно расширит наше понимание молекулярно-генетических событий, связанных с развитием и прогрессированием рака эндометрия.
Открытие новых мишеней для терапии и возможность оценить их в последующих клинических испытаниях является значительной силой этого научного взаимодействия, которое может привести к излечению пациентов с первичным и рецидивным раком эндометрия и профилактике этого рака у женщин, находящихся в высокий риск.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
PTEN является критическим модулем, который регулирует влияние половых гормонов на рост и апоптоз клеток эндометрия; и играет важную роль в патогенезе подгрупп рака эндометрия, их биологическом поведении и реакции на терапевтические агенты.
Кроме того, мутационная инактивация гена PTEN может служить независимым молекулярным маркером, позволяющим прогнозировать рецидив и выживаемость при раке эндометрия.
Прогностические эффекты PTEN могут также модулироваться потерями других генов-супрессоров опухолей, включая мутации P53, статусом гормональных рецепторов и микросателлитной нестабильностью.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
217
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с раком эндометрия
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- пациентки, перенесшие гистерэктомию
- пациент может дать согласие и заполнить анкету
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество больных раком эндометрия с инактивированным геном опухолевого супрессора PTEN
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Определение связи инактивации PTEN и экспрессии PKB, мутации p53, микросателлитной нестабильности и статуса рецептора прогестерона при раке эндометрия
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2000 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UHN REB 01-0256-C
- Terry Fox Grant #11425
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .