Tutkimukset tuumorisuppressorigeenistä PTEN - Endometrium Cancer
torstai 24. maaliskuuta 2016 päivittänyt: University Health Network, Toronto
Kasvaimen suppressorigeenin PTEN kliiniset ja molekyylitutkimukset endometrioidityypin kohdun limakalvon syövässä
Tämä projekti pyrkii ymmärtämään PTEN-kasvainsuppressorigeenin roolia endometriumin syövässä (kohdun limakalvon kasvaimet), joka on kehittyneiden maiden yleisin gynekologinen syöpä.
Tämän ohjelman tutkimukset kattavat kirjon hedelmäkärpäsistä ihmisiin osana synergististä kumppanuutta, joka parantaa merkittävästi ymmärrystämme kohdun limakalvosyövän kehittymiseen ja etenemiseen liittyvistä molekyyligeneettisistä tapahtumista.
Uusien hoitokohteiden löytäminen ja kyky arvioida niitä myöhemmissä kliinisissä tutkimuksissa on tämän tieteellisen vuorovaikutuksen merkittävä vahvuus, mikä voi johtaa primaarista ja uusiutuvan kohdun limakalvon syövän parantumiseen ja tämän syövän ehkäisyyn naisilla, jotka ovat suuri riski.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
PTEN on kriittinen moduuli, joka säätelee sukupuolihormonien vaikutuksia endometriumin solujen kasvuun ja apoptoosiin; ja sillä on tärkeä rooli kohdun limakalvosyöpien alaryhmien patogeneesissä, niiden biologisessa käyttäytymisessä ja vasteissa terapeuttisille aineille.
Lisäksi PTEN-geenin mutaation inaktivointi voi toimia itsenäisenä molekyylimarkkerina, joka voi ennustaa uusiutumisen ja eloonjäämisen kohdun limakalvosyövässä.
PTEN:n prognostisia vaikutuksia voivat myös moduloida muut kasvainsuppressorigeenin häviöt, mukaan lukien P53-mutaatiot, hormonireseptorin tila ja mikrosatelliittien epävakaus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
217
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kohdun limakalvon syöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- potilaille, joille on tehty kohdunpoisto
- potilas voi antaa suostumuksensa ja täyttää kyselylomakkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endometriumsyöpäpotilaiden lukumäärä, joilla on inaktivoitu PTEN-kasvainsuppressorigeeni
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
PTEN-inaktivaation ja PKB-ekspression, p53:n mutaation, mikrosatelliitin epävakauden ja progesteronireseptorin tilan välisen yhteyden määrittäminen kohdun limakalvon syövässä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. huhtikuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UHN REB 01-0256-C
- Terry Fox Grant #11425
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .