Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania genu supresorowego guza PTEN - rak endometrium

24 marca 2016 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Kliniczne i molekularne badania genu supresorowego guza PTEN w raku endometrioidalnym typu endometrialnego

Ten projekt ma na celu zrozumienie roli genu supresorowego guza PTEN w raku endometrium (guzy błony śluzowej macicy), najczęstszym raku ginekologicznym w krajach rozwiniętych. Badania w ramach tego programu obejmują spektrum od muszek owocowych po ludzi, w ramach synergicznego partnerstwa, które znacznie poprawi naszą wiedzę na temat molekularnych zdarzeń genetycznych związanych z rozwojem i progresją raka endometrium. Odkrycie nowych celów terapeutycznych i możliwość ich oceny w kolejnych badaniach klinicznych jest istotną siłą tej naukowej interakcji, która może zaowocować wyleczeniem pacjentek z pierwotnym i nawrotowym rakiem endometrium oraz profilaktyką tego nowotworu u kobiet w wieku wysokie ryzyko.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PTEN jest kluczowym modułem regulującym wpływ hormonów płciowych na wzrost i apoptozę komórek endometrium; i odgrywa ważną rolę w patogenezie podgrup raków endometrium, ich zachowaniu biologicznym i odpowiedzi na środki terapeutyczne. Ponadto inaktywacja mutacyjna genu PTEN może służyć jako niezależny marker molekularny, który może przewidywać nawrót i przeżycie w raku endometrium. Prognostyczne skutki PTEN mogą być również modulowane przez utratę innych genów supresorowych nowotworów, w tym mutacje P53, status receptora hormonalnego i niestabilność mikrosatelitarną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

217

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki z rakiem endometrium

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat i więcej
  • pacjentek po histerektomii
  • pacjent jest w stanie wyrazić zgodę i wypełnić kwestionariusz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentek z rakiem endometrium z inaktywowanym genem supresorowym guza PTEN
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Określenie związku inaktywacji PTEN z ekspresją PKB, mutacją p53, niestabilnością mikrosatelitarną i statusem receptora progesteronowego w raku endometrium
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Współpracownicy

Canadian Cancer Trials Group
Princess Margaret Hospital, Canada

Śledczy

  • Główny śledczy: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHN REB 01-0256-C
  • Terry Fox Grant #11425

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj