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インターネットベースの心理的サポート

2026年7月22日 更新者:Jay C. Buckey Jr.、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

調査官は、うつ病 (問題解決療法)、ストレス管理、および葛藤管理を含む、対話型でマルチメディアを多用するコンピューター ベースの治療プログラムを開発しました。 3 つのモジュールをまとめて PATH と呼びます。

問題解決モジュールは、問題解決療法と呼ばれるエビデンスに基づく心理療法に基づいています。この療法では、うつ病の患者が自分の生活の問題を特定し、これらの問題を解決するための構造化された形式に取り組みます。 私たちは、問題解決モジュールをフェーズ 1 ~ 3 の実現可能性、受容性、および有効性の試験にかけましたが、これらの試験は肯定的であり、有害事象はありませんでした。

コンフリクト プログラムは、認知行動療法に基づくアプローチを使用します。 このプログラムには、紛争のブリーフィング、インタラクティブな紛争シミュレーション、紛争評価ツール、利益に基づく交渉におけるインタラクティブなトレーニング演習、および認知再構築演習が含まれています。

ストレス プログラムでは、認知行動療法 (CBT) アプローチも使用されます。 プログラムでは、メンターは「ストレス ピラミッド」を紹介します。これは、ストレス トリガーがさまざまな感情、行動、思考にどのようにつながるかを示しています。これは、機能不全の感情、不適応な行動、および誤った認知プロセスの CBT 領域に類似しています。 ストレス管理のコンテンツは 6 つのセッションで提供され、各セッションには思考、感情、行動の 3 つの領域の演習が含まれます。 このプログラムには、ブリーフィング、認知再構築演習、インタラクティブなシナリオ、および自己評価が含まれます。 このプログラムは、法律とビジネスの学生によって評価されており、ストレスレベルを軽減するのに効果的であることが示されています.

現在の研究の目的は、自然主義的条件下での実現可能性、受容性、および有効性を評価するために、18 歳以上の成人がインターネットを通じて問題解決、ストレス、および紛争モジュールを利用できるようにすることです。

調査の概要

詳細な説明

目的: 自然主義的条件下での PATH の実現可能性、受容性、有効性を評価すること。

仮説:

H1: 問題解決モジュールを参照したユーザーの 50% 以上が、少なくとも 4 回の治療セッションを完了します。

H2: ユーザーは、問題解決モジュールがうつ病の独立した治療法として受け入れられると報告します。

H3: 平均して、ユーザーが PHQ-9 で自己申告したうつ病重症度スコアは、時間の経過とともに減少します。

H4: 臨床医からの紹介を通じてよりも、より多くの労働者と家族がプログラムに直接アクセスします。

H5: ユーザーは、ストレスと葛藤のコンテンツが受け入れられ、より良いストレスと葛藤の管理スキルを習得するのに役立つことがわかります。

H6: 平均して、ユーザーが自己申告した PSS のストレス重大度スコアは、時間の経過とともに低下します。

手順:

ダートマス ヒッチコック メディカル センター (DHMC) およびダートマス カレッジの EAP プログラムで継続的に評価を受け、うつ状態にある、または葛藤やストレスの問題を抱えており、PATH を使用することで利益が得られる可能性があると特定された従業員および教職員は、プログラムに紹介されます。 .

このプログラムは、大人でも自分で、または次の組織を通じて利用できます。

Path.Dartmouth.edu

ユーザーがサインアップすると、ユーザー名とパスワードを作成し、トークンを持っていないことを選択すると、電子的な同意が表示されます。 同意する (同意する) をクリックすると、プログラムへのアクセスが許可されます。

資料: インターネットで入手できる PATH プログラム。

データ収集:

すべての研究データは一連のプログラム (問題解決、ストレス管理、対立管理) によって自動的に収集されます。 評価データ (つまり、PHQ-9 スコアとプログラムの受容性) は、各セッションで収集されます。 PATH の使用の一環としてプログラムに入力された情報 (たとえば、取り組んだ問題の種類、問題の解決の成功、努力に対する満足度、宿題の遵守、遭遇した障害など) も自動的に保存されます。 ストレスおよび競合管理プログラムは、ユーザー入力、ユーザーがたどるパス、および評価データを収集します。 ユーザーは、プログラムを使用できるようにするログインを作成します。

Web ベースのプログラムは、ダートマス カレッジでホストされています。 Web アプリは、Dartmouth Central Computing が実行する Acunetix セキュリティ スキャンに合格しています。 DISC レベル 3 セキュリティ サーバーとして設定されています。 これは、ダートマス大学の Research Privacy and Security Officer によって評価され、使用が承認されています。 性別のみが収集されます。 識別情報 (名前、住所、生年月日、SS 番号など) は収集されません。 入力されたすべてのデータは、割り当てられた ID に従って保存されます。 潜在的に悪質なハッカーを監視するために、当社のサーバーに接続している IP アドレスが収集され、地理的に特定され、接続元のルーターまたはインターネット サービス プロバイダーが、当社の調査場所に基づいて予想されるものに対応していることを確認します。

研究のために参加者をスクリーニングすることは提案していません。 参加者は、Dartmouth-Hitchcock Medical Center の EAP カウンセラー、Dartmouth College の FEAP カウンセラー、DHMC のプロバイダー、または Live Well Work Well または Dartmouth College EAP を通じた広告によってプログラムに紹介されます。 参加者は、外部機関を通じて紹介されたり、自分でプログラムを使用したりすることもできます。 有効性の研究として、私たちはプログラムを一般の人々が除外することなく利用できるようにすることに関心があります. うつ病や自殺念慮の重症度に基づく資格基準はありません。 研究への参加の除外基準はありません。 自殺傾向は、研究に登録されない理由にはなりません。

このプログラムは、ダートマス ヒッチコック医療センター (DHMC) の従業員支援プログラム (EAP)、ダートマス カレッジの教職員および従業員支援プログラム (FEAP) を通じて、ダートマス カレッジおよびダートマス ヒッチコックの従業員だけでなく、ガイゼル医学生も利用できます。自然主義的な条件下での実現可能性、受容性、および有効性を評価するために、D-Hプライマリケア医。 さらに、労働者とその家族が治療に直接アクセスできる場合、オンライン治療にアクセスする可能性が高いかどうかをテストするために、参加者が臨床医からの紹介なしにプログラムに直接接続できるようにします。 これらのプログラムは、インターネット上で自由に利用できるようにするだけでなく、18 歳以上の従業員やメンバーなどとの使用に関心を示している組織を通じて、追加のテストを行う予定です。

ダートマス以外の地域からの参加者は、自己紹介されるか、組織内の人々からプログラムに紹介されます。 組織がプログラムの使用を実装する方法を指示することはありませんが、実装戦略について組織から情報を収集します。 使用状況データを組織と共有する場合がありますが、特定の個人に情報を提供することはありません。

これらの母集団について、使用状況データを分析します (つまり、 モジュールの完了、モジュールへの再アクセス)、プログラムによって収集されたデータ (つまり モジュールの進行)、受容性(つまり、うつ病プログラムなどのプログラムに組み込まれたアンケートから)、有効性(つまり、繰り返し評価を含むプログラムの場合)、およびプログラムを使用するために私たちと提携しているさまざまな組織からの実施戦略(すなわち リマインダーシステム、セラピストとの補助的使用、グループ設定での使用)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
        • 募集
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jay C Buckey, M.D

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • うつ病を訴える DHMC およびダートマス大学の EAP プログラムに参加している成人従業員 (18 歳以上) および教職員。
  • 大人(18歳以上)

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インターネットによる心理サポート
インターネットベースの心理的サポート介入 (PATH) は、インターネットベースの問題解決療法、ストレス管理トレーニング、および紛争管理トレーニング プログラムです。
問題解決療法と呼ばれる行動療法、葛藤管理トレーニング、およびストレス管理トレーニングは、インタラクティブなマルチメディア プログラム (PATH) を介して、従業員支援プログラムから紹介された参加者と、うつ病、ストレス、および葛藤の管理のために一般市民に提供されます。
他の名前:
  • 道

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラムにログオンする PATH プログラムを参照した参加者の割合。
時間枠:5年
参加者はプログラムにログオンしますか? はい・いいえ
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PATH プログラムの受容性に関する参加者の報告
時間枠:5年。
受容性アンケート
5年。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者は、PHQ-9 でうつ病の重症度スコアを自己申告しました。
時間枠:5年
時間の経過に伴う自己申告の PHQ-9 スコアの変化。
5年
参加者が自己申告した PSS のストレス重症度スコア
時間枠:5年
時間の経過に伴う自己申告の PSS スコアの変化
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jay C Buckey, M.D.、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月1日

一次修了 (推定)

2031年2月1日

研究の完了 (推定)

2031年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月29日

最初の投稿 (推定)

2016年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月22日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00028777

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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