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全身性エリテマトーデス(LuQi)患者の生活の質に対する気功トレーニングの効果 (LuQi)

2026年6月5日 更新者:University Hospital, Limoges

全身性エリテマトーデス (SLE) は、主に女性に影響を及ぼし、特に皮膚、関節、腎臓、中枢神経系、および心臓の臓器損傷を引き起こす、慢性および全身性の自己免疫疾患です。 SLE では、免疫系の機能不全が自己抗体、自己反応性 T 細胞、および炎症誘発性サイトカインの産生につながります。 これらの要素は、器官の損傷を開始し、維持します。 SLE 患者は、疾患の再燃に続いて寛解期を迎えます。 フレアは、ストレス、感染、手術、妊娠、または紫外線暴露のために発生する可能性があります。 さらに、SLE の慢性的な性質は、これらの患者のうつ病の重要な要因です。

気功は、体と心を調和させるために、リラックスした動き、姿勢、呼吸に基づいた中国古来の慣習です。 この練習は、疲労を軽減し、睡眠を改善することにより、一般的な状態を改善します. 医学における気功の有益な効果は、癌、糖尿病、動脈性高血圧症、線維筋痛症などのいくつかの疾患で研究されています. 気功は、うつ病の患者にとって興味深いものですが、健康な被験者のストレスを軽減するためにも有効です。

この研究の目的は、気功が SLE 患者の生活の質に及ぼす影響を評価することです。 患者は週 60 分のレッスンを 2 回 3 か月間受け、週 90 分の集団レッスンを 3 か月間受けます。 気功の教師は毎週、気功の実践を順守しているかどうかを評価します。 臨床データおよび生物学的データは、ベースラインおよび 2、4、6、9、12 か月目に収集されます。 異なる評価スコアとニューロトロフィン レベルは、ベースライン時と 6 か月目に収集されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Limoges、フランス、87042
        • CHU de Limoges

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -米国リウマチ学会(ARA)および/または全身性ループス国際協力クリニック(SLICC)基準による全身性エリテマトーデス(SLE)の診断
  • 自由で明確な同意条項の署名。

除外基準:

  • 他のリウマチ性疾患(関節リウマチ、シェーグレン症候群、線維筋痛症、強直性脊椎炎)を有する患者;
  • -全身性エリテマトーデス疾患評価指数(SLEDAI)> 5;
  • 悪性腫瘍の患者;
  • -提案された時間および/またはフォローアップ運動プログラムの時間として研究規則を受け入れない患者;
  • 疑いまたは妊娠の確認;
  • -インフォームドコンセントを理解および/または署名することができない、または望まない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:気功
全身性エリテマトーデス患者の生活の質に対する気功トレーニングの効果
この研究の目的は、全身性エリテマトーデス患者の生活の質に対する気功の効果を評価することです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベースライン時と 6 か月間の気功練習後の SLE 患者における SF-36 身体機能ドメインによる生活の質の違い
時間枠:月 0 - 月 6
月 0 - 月 6

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質 (SF-36)、SLE 患者の生活の質
時間枠:0 か月、2 か月、4 か月、9 か月、12 か月
0 か月、2 か月、4 か月、9 か月、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月25日

一次修了 (実際)

2017年4月10日

研究の完了 (実際)

2018年10月31日

試験登録日

最初に提出

2016年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月7日

最初の投稿 (推定)

2016年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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