呼吸器集中治療室における肺炎の臨床コホート研究
2026年3月16日 更新者：Xiao Tang、Beijing Chao Yang Hospital
重症急性呼吸器症候群（SARS）が出現した2003年以降、多くの新しいタイプの呼吸器ウイルスが際限なく出現しています。
したがって、疫学と臨床的特徴、特に重度の肺炎は静かに変化しています。
このコホート研究は、呼吸器集中治療室 (RICU) の重症肺炎患者の内容を取得することを目的としています。
臨床データ分析を通じて、研究者は、罹患率と死亡率、危険因子、臨床症状とレントゲン写真の変化、呼吸補助パラメーターなど、さまざまな理由によって引き起こされる肺炎の情報を得ることができました。
研究者らは、この結果が将来的に重症肺炎の臨床研究をより良く行うための指針となることを願っています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bing Sun, Dr
- 電話番号：86013911151075
- メール：ricusunbing@126.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xiao Tang, Dr
- 電話番号：86013811089795
- メール：tangxiao0928@163.com
研究場所
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100020
- 募集
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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コンタクト：
- Bing Sun, MD
- 電話番号：86013911151075
- メール：ricusunbing@126.com
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コンタクト：
- Xiao Tang, MD
- 電話番号：86013811089795
- メール：tangxiao0928@163.com
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主任研究者：
- Bing Sun, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
RICUの患者さん
説明
包含基準:
- 原因を問わず肺炎のためRICUに入院
- -予想される入院期間が72時間以上
除外基準:
- 肺炎以外の原因でRICUに入院
- この研究への参加に同意しない
- RICUに2度目の入院
- -予想される入院期間が72時間未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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RICUにおける肺炎
患者は肺炎のために RICU に入院します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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RICUでの何らかの理由による死亡率
時間枠：1年
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1年
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RICUの何らかの理由による罹患率
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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RICUにおける何らかの理由による肺炎の症状の説明
時間枠：RICUに入院してから最初の48時間
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発熱、咳、呼吸困難、痰など、肺炎によって引き起こされるすべての症状。
調査員は、これらの各症状の発生率を取得できます。
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RICUに入院してから最初の48時間
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RICUにおける何らかの理由による肺炎の呼吸補助
時間枠：RICUに入院してから最初の5日間
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患者が RICU に入院している間の呼吸補助パラメーターを要約します。
たとえば、換気パラメータとモード、機械換気合併症が発生したかどうかなどです。
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RICUに入院してから最初の5日間
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RICUにおけるあらゆる理由による肺炎の治療オプション
時間枠：3週間
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研究者は、抗生物質の種類、グルココルチコイドの投与量などの治療法を入手します。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bing Sun, Dr、Beijing Chao-Yang Hospital, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月13日
最初の投稿 (推定)
2016年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。