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Une étude de cohorte clinique sur la pneumonie dans l'unité de soins intensifs respiratoires

16 mars 2026 mis à jour par: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Depuis 2003, lorsque les syndromes respiratoires aigus sévères (SRAS) sont apparus, de nombreux nouveaux types de virus respiratoires apparaissent sans cesse. Par conséquent, l'épidémiologie et le caractère clinique ont changé tranquillement, en particulier la pneumonie sévère. Cette étude de cohorte vise à obtenir le contenu des patients atteints de pneumonie sévère en unité de soins intensifs respiratoires (USRI). Grâce à l'analyse des données cliniques, les enquêteurs ont pu obtenir des informations sur la pneumonie causée par différentes raisons, telles que la morbidité et la mortalité, les facteurs de risque, les symptômes cliniques et les modifications radiographiques, le paramètre d'assistance respiratoire, etc. Les enquêteurs espèrent que le résultat pourra les guider dans l'avenir pour mieux faire le travail clinique sur la pneumonie sévère.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100020
        • Recrutement
        • Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Bing Sun, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients de l'USIR

La description

Critère d'intégration:

  • admettre à l'USIR en raison d'une pneumonie de toutes causes
  • durée d'hospitalisation prévue supérieure à 72h

Critère d'exclusion:

  • admettre en unité de soins intensifs pour d'autres causes que la pneumonie
  • n'acceptez pas de participer à cette étude
  • admettre à l'USIR pour la deuxième fois
  • durée d'hospitalisation prévue inférieure à 72h

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
pneumonie en USIR
Les patients sont hospitalisés en unité de soins intensifs à cause d'une pneumonie.
Autre: pneumonie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
la mortalité causée par toutes les raisons dans RICU
Délai: Une année
Une année
la morbidité causée par toutes les raisons en RICU
Délai: Une année
Une année

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la description des symptômes de la pneumonie causée par une raison quelconque dans RICU
Délai: les premières 48 heures après l'admission à l'USIR
tous les symptômes causés par la pneumonie, tels que la fièvre, la toux, la dyspnée, les expectorations, etc. Les enquêteurs ont pu obtenir l'incidence de chacun de ces symptômes.
les premières 48 heures après l'admission à l'USIR
l'assistance respiratoire de la pneumonie causée par toutes les raisons dans RICU
Délai: les 5 premiers jours après l'admission à l'USIR
résumer les paramètres d'assistance respiratoire pendant que les patients hospitalisés en USIR. Par exemple, le paramètre et le mode de ventilation, si les complications de la ventilation mécanique se sont produites, etc.
les 5 premiers jours après l'admission à l'USIR
les options de traitement de la pneumonie causée par toutes les raisons en RICU
Délai: 3 semaines
les enquêteurs obtiennent les communs du traitement, tels que le type d'antibiotiques, le dosage des glucocorticoïdes, etc.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Chao Yang Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2016

Première publication (Estimé)

14 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pneumonia RICU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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