Um estudo de coorte clínica de pneumonia em unidade de terapia intensiva respiratória
24 de março de 2024 atualizado por: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
A partir de 2003, quando surgiram as Síndromes Respiratórias Agudas Graves (SARS), muitos novos tipos de vírus respiratórios surgiram infinitamente.
Portanto, a epidemiologia e o caráter clínico mudaram silenciosamente, especialmente a pneumonia grave.
Este estudo de coorte visa obter o conteúdo de pacientes com pneumonia grave em Unidade de Terapia Intensiva Respiratória (UTI).
Através da análise dos dados clínicos, os investigadores podem obter informações sobre a pneumonia causada por diferentes razões, como morbidade e mortalidade, fatores de risco, sintomas clínicos e alterações radiográficas, parâmetro de suporte respiratório e assim por diante.
Os investigadores esperam que o resultado possa orientá-los a fazer melhor o trabalho clínico da pneumonia grave no futuro.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
800
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bing Sun, Dr
- Número de telefone: 86013911151075
- E-mail: ricusunbing@126.com
Estude backup de contato
- Nome: Xiao Tang, Dr
- Número de telefone: 86013811089795
- E-mail: tangxiao0928@163.com
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100020
- Recrutamento
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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Contato:
- Bing Sun, MD
- Número de telefone: 86013911151075
- E-mail: ricusunbing@126.com
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Contato:
- Xiao Tang, MD
- Número de telefone: 86013811089795
- E-mail: tangxiao0928@163.com
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Investigador principal:
- Bing Sun, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
os pacientes da UTI
Descrição
Critério de inclusão:
- internar na UTI por causa de pneumonia de qualquer causa
- tempo previsto de internação superior a 72h
Critério de exclusão:
- internar na UTI por outras causas, exceto pneumonia
- não concorda em participar deste estudo
- internar na RICU pela segunda vez
- tempo previsto de internação inferior a 72h
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pneumonia na UTI
Os pacientes são internados na UTI por causa de pneumonia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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a mortalidade causada por qualquer motivo em RICU
Prazo: um ano
|
um ano
|
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a morbidade causada por qualquer motivo em UTIR
Prazo: um ano
|
um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a descrição dos sintomas de pneumonia causada por qualquer motivo em RICU
Prazo: nas primeiras 48 horas após internação na UTI
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todos os sintomas causados por pneumonia, como febre, tosse, dispnéia, escarro e assim por diante.
Os investigadores puderam obter a incidência de cada um desses sintomas.
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nas primeiras 48 horas após internação na UTI
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o suporte respiratório de pneumonia causada por qualquer motivo em RICU
Prazo: os primeiros 5 dias após internação na UTI
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resumir os parâmetros de suporte respiratório enquanto os pacientes internados na UTIR.
Por exemplo, o parâmetro e o modo de ventilação, se as complicações da ventilação mecânica ocorreram e assim por diante.
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os primeiros 5 dias após internação na UTI
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as opções de tratamento de pneumonia causada por qualquer motivo em RICU
Prazo: 3 semanas
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os investigadores obtêm os tratamentos comuns, como o tipo de antibióticos, a dosagem de glicocorticóides, etc.
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3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2016
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimado)
14 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pneumonia RICU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .