Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En klinisk kohortstudie av lungebetennelse i respiratorisk intensivavdeling

16. mars 2026 oppdatert av: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Fra 2003 da alvorlige akutte luftveissyndromer (SARS) dukket opp, dukker det opp i det uendelige mange nye typer luftveisvirus. Derfor har epidemiologien og den kliniske karakteren endret seg stille, spesielt alvorlig lungebetennelse. Denne kohortstudien tar sikte på å innhente innholdet til pasienter med alvorlig lungebetennelse i Respiratory Intensive Care Unit (RICU). Gjennom den kliniske dataanalysen kunne etterforskerne få informasjon om lungebetennelsen forårsaket av forskjellige årsaker, som sykelighet og dødelighet, risikofaktorer, kliniske symptomer og radiografiske endringer, respirasjonsstøtteparameteren og så videre. Etterforskerne håper resultatet kan veilede dem til å gjøre det kliniske arbeidet med alvorlig lungebetennelse bedre i fremtiden.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100020
        • Rekruttering
        • Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Bing Sun, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasientene til RICU

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innrømme i RICU på grunn av lungebetennelse av alle årsaker
  • forventet lengde på sykehusopphold mer enn 72 timer

Ekskluderingskriterier:

  • innrømme i RICU på grunn av andre årsaker unntatt lungebetennelse
  • ikke godta å bli med i denne studien
  • innrømme i RICU for andre gang
  • forventet lengde på sykehusopphold mindre enn 72 timer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
lungebetennelse i RICU
Pasientene legger inn i RICU på grunn av lungebetennelse.
Annen: lungebetennelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dødeligheten forårsaket av noen årsaker i RICU
Tidsramme: ett år
ett år
sykelighet forårsaket av noen årsaker i RICU
Tidsramme: ett år
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
symptombeskrivelsen av lungebetennelse forårsaket av noen årsaker i RICU
Tidsramme: de første 48 timene etter innlagt i RICU
alle symptomene forårsaket av lungebetennelse, som feber, hoste, dyspné, sputum og så videre. Etterforskerne kunne få forekomsten av hvert av disse symptomene.
de første 48 timene etter innlagt i RICU
respiratorisk støtte av lungebetennelse forårsaket av noen årsaker i RICU
Tidsramme: de første 5 dagene etter innlagt i RICU
oppsummere respirasjonsstøtteparametrene mens pasientene er innlagt på RICU. For eksempel ventilasjonsparameter og -modus, om mekaniske ventilasjonskomplikasjoner oppsto, og så videre.
de første 5 dagene etter innlagt i RICU
behandlingsalternativene for lungebetennelse forårsaket av noen årsaker i RICU
Tidsramme: 3 uker
etterforskerne får tak i behandlingsallmenningene, som typen antibiotika, doseringen av glukokortikoider, etc.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2016

Først lagt ut (Antatt)

14. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pneumonia RICU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere