- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02738645
Eine klinische Kohortenstudie zu Pneumonie auf der Intensivstation für Atemwege
16. März 2026 aktualisiert von: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Ab 2003, als schwere akute Atemwegssyndrome (SARS) auftauchten, tauchen endlos viele neue Arten von Atemwegsviren auf.
Daher hat sich die Epidemiologie und der klinische Charakter leise geändert, insbesondere schwere Lungenentzündung.
Diese Kohortenstudie zielt darauf ab, die Inhalte von Patienten mit schwerer Lungenentzündung auf der Intensivstation für Atemwege (RICU) zu erhalten.
Durch die klinische Datenanalyse konnten die Ermittler Informationen über die Lungenentzündung erhalten, die durch verschiedene Gründe verursacht wurde, wie z. B. Morbidität und Mortalität, Risikofaktoren, klinische Symptome und radiologische Veränderungen, den Atemunterstützungsparameter und so weiter.
Die Forscher hoffen, dass das Ergebnis ihnen helfen könnte, die klinische Arbeit bei schwerer Lungenentzündung in Zukunft besser zu machen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
800
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Bing Sun, Dr
- Telefonnummer: 86013911151075
- E-Mail: ricusunbing@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xiao Tang, Dr
- Telefonnummer: 86013811089795
- E-Mail: tangxiao0928@163.com
Studienorte
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100020
- Rekrutierung
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
-
Kontakt:
- Bing Sun, MD
- Telefonnummer: 86013911151075
- E-Mail: ricusunbing@126.com
-
Kontakt:
- Xiao Tang, MD
- Telefonnummer: 86013811089795
- E-Mail: tangxiao0928@163.com
-
Hauptermittler:
- Bing Sun, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
die Patienten der RICU
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufnahme in die Intensivstation wegen einer Lungenentzündung jeglicher Ursache
- Voraussichtliche Krankenhausaufenthaltsdauer von mehr als 72 Stunden
Ausschlusskriterien:
- Aufnahme in die Intensivstation wegen anderer Ursachen außer Lungenentzündung
- stimmen Sie nicht zu, an dieser Studie teilzunehmen
- zum zweiten Mal in RICU aufnehmen
- voraussichtliche Dauer des Krankenhausaufenthalts weniger als 72 Stunden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Lungenentzündung auf der Intensivstation
Die Patienten kommen wegen einer Lungenentzündung auf die Intensivstation.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
die Sterblichkeit verursacht durch irgendwelche Gründe in RICU
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
|
die Morbidität verursacht durch irgendwelche Gründe in RICU
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Beschreibung der Symptome einer Lungenentzündung, die aus beliebigen Gründen in der Intensivstation verursacht wurde
Zeitfenster: die ersten 48 Stunden nach der Aufnahme auf der Intensivstation
|
alle durch eine Lungenentzündung verursachten Symptome wie Fieber, Husten, Atemnot, Auswurf usw.
Die Ermittler konnten die Häufigkeit jedes dieser Symptome ermitteln.
|
die ersten 48 Stunden nach der Aufnahme auf der Intensivstation
|
|
die Atmungsunterstützung einer Lungenentzündung, die aus irgendwelchen Gründen in der Intensivstation verursacht wird
Zeitfenster: die ersten 5 Tage nach der Aufnahme auf der Intensivstation
|
Fassen Sie die Atmungsunterstützungsparameter zusammen, während die Patienten auf der Intensivstation stationär aufgenommen wurden.
Zum Beispiel der Beatmungsparameter und -modus, ob Komplikationen bei der mechanischen Beatmung aufgetreten sind und so weiter.
|
die ersten 5 Tage nach der Aufnahme auf der Intensivstation
|
|
die Behandlungsmöglichkeiten einer Lungenentzündung, die aus beliebigen Gründen auf der Intensivstation verursacht wird
Zeitfenster: 3 Wochen
|
die Ermittler erhalten die Behandlungsallgemeinheiten, wie die Art der Antibiotika, die Dosierung von Glukokortikoiden usw.
|
3 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. April 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
14. April 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pneumonia RICU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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