Uno studio clinico di coorte sulla polmonite nell'unità di terapia intensiva respiratoria
16 marzo 2026 aggiornato da: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Dal 2003, quando sono apparse le sindromi respiratorie acute gravi (SARS), molti nuovi tipi di virus respiratori emergono all'infinito.
Pertanto, l'epidemiologia e il carattere clinico sono cambiati silenziosamente, in particolare la polmonite grave.
Questo studio di coorte mira a ottenere i contenuti dei pazienti con polmonite grave nell'unità di terapia intensiva respiratoria (RICU).
Attraverso l'analisi dei dati clinici, gli investigatori hanno potuto ottenere informazioni sulla polmonite causata da diversi motivi, come morbilità e mortalità, fattori di rischio, sintomi clinici e cambiamenti radiografici, parametro di supporto respiratorio e così via.
I ricercatori sperano che il risultato possa guidarli a svolgere meglio il lavoro clinico sulla polmonite grave in futuro.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
800
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Bing Sun, Dr
- Numero di telefono: 86013911151075
- Email: ricusunbing@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xiao Tang, Dr
- Numero di telefono: 86013811089795
- Email: tangxiao0928@163.com
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100020
- Reclutamento
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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Contatto:
- Bing Sun, MD
- Numero di telefono: 86013911151075
- Email: ricusunbing@126.com
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Contatto:
- Xiao Tang, MD
- Numero di telefono: 86013811089795
- Email: tangxiao0928@163.com
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Investigatore principale:
- Bing Sun, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
i pazienti della RICU
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ricoverato in RICU per polmonite di qualsiasi causa
- durata prevista della degenza ospedaliera superiore a 72 ore
Criteri di esclusione:
- ricoverato in RICU per altre cause eccetto la polmonite
- non accetti di partecipare a questo studio
- ricoverato in RICU per la seconda volta
- durata prevista della degenza ospedaliera inferiore a 72 ore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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polmonite in RICU
I pazienti ricoverati in RICU a causa della polmonite.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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la mortalità causata da qualsiasi motivo in RICU
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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la morbilità causata da qualsiasi motivo in RICU
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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la descrizione dei sintomi della polmonite causata da qualsiasi motivo in RICU
Lasso di tempo: le prime 48 ore dopo il ricovero in RICU
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tutti i sintomi causati dalla polmonite, come febbre, tosse, dispnea, espettorato e così via.
Gli investigatori potrebbero ottenere l'incidenza di ciascuno di questi sintomi.
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le prime 48 ore dopo il ricovero in RICU
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il supporto respiratorio della polmonite causata da qualsiasi motivo in RICU
Lasso di tempo: i primi 5 giorni dopo il ricovero in RICU
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riassumere i parametri di supporto respiratorio mentre i pazienti ricoverati in RICU.
Ad esempio, il parametro e la modalità di ventilazione, se si sono verificate complicanze della ventilazione meccanica e così via.
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i primi 5 giorni dopo il ricovero in RICU
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le opzioni di trattamento della polmonite causata da qualsiasi motivo in RICU
Lasso di tempo: 3 settimane
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gli investigatori ottengono i comuni del trattamento, come il tipo di antibiotici, il dosaggio dei glucocorticoidi, ecc.
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3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2016
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 aprile 2016
Primo Inserito (Stimato)
14 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2026
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pneumonia RICU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .