Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen kohorttitutkimus keuhkokuumeesta hengityselinten tehohoidossa

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Vuodesta 2003 lähtien, kun vakavia akuutteja hengitystieoireyhtymiä (SARS) ilmestyi, monia uudentyyppisiä hengitystieviruksia ilmaantuu loputtomasti. Siksi epidemiologia ja kliininen luonne on muuttunut hiljaa, erityisesti vaikea keuhkokuume. Tämän kohorttitutkimuksen tavoitteena on saada hengityksen tehohoitoyksikössä (RICU) olevien vaikean keuhkokuumepotilaiden sisältö. Kliinisen data-analyysin kautta tutkijat saattoivat saada tietoa eri syistä johtuvista keuhkokuumeista, kuten sairastuvuus ja kuolleisuus, riskitekijät, kliiniset oireet ja radiografiset muutokset, hengitystukiparametri ja niin edelleen. Tutkijat toivovat, että tulos voisi ohjata heitä tekemään vaikean keuhkokuumeen kliinistä työtä paremmin tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100020
        • Rekrytointi
        • Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bing Sun, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

RICU:n potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • päästä RICU:hun mistä tahansa syystä johtuvan keuhkokuumeen vuoksi
  • arvioitu sairaalahoidon kesto yli 72 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • ottaa RICU:hun muiden syiden kuin keuhkokuumeen vuoksi
  • eivät suostu osallistumaan tähän tutkimukseen
  • päästä RICU:hun toisen kerran
  • arvioitu sairaalahoidon kesto alle 72 tuntia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
keuhkokuume RICU:ssa
Potilaat otetaan RICU:hun keuhkokuumeen vuoksi.
Muut: keuhkokuume

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
mistä tahansa syystä johtuva kuolleisuus RICU:ssa
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
mistä tahansa syystä johtuva sairastuvuus RICU:ssa
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
minkä tahansa syyn aiheuttaman keuhkokuumeen oireiden kuvaus RICU:ssa
Aikaikkuna: ensimmäiset 48 tuntia RICU:hun saapumisen jälkeen
kaikki keuhkokuumeen aiheuttamat oireet, kuten kuume, yskä, hengenahdistus, yskös ja niin edelleen. Tutkijat voivat saada selville kunkin näistä oireista.
ensimmäiset 48 tuntia RICU:hun saapumisen jälkeen
mistä tahansa syystä johtuvan keuhkokuumeen hengitystuki RICU:ssa
Aikaikkuna: ensimmäiset 5 päivää RICU:hun saapumisen jälkeen
tehdä yhteenveto hengitystukiparametreista potilaiden ollessa sairaalahoidossa RICU:ssa. Esimerkiksi ilmanvaihtoparametri ja -tila, tapahtuiko mekaanisen ilmanvaihdon komplikaatioita ja niin edelleen.
ensimmäiset 5 päivää RICU:hun saapumisen jälkeen
mistä tahansa syystä johtuvan keuhkokuumeen hoitovaihtoehdot RICU:ssa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
tutkijat saavat hoidon yleiset tiedot, kuten antibioottien tyypin, glukokortikoidien annokset jne.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Chao Yang Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 14. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pneumonia RICU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa