Клиническое когортное исследование пневмонии в отделении респираторной интенсивной терапии
16 марта 2026 г. обновлено: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
С 2003 года, когда появились тяжелые острые респираторные синдромы (ТОРС), постоянно появляется множество новых типов респираторных вирусов.
Поэтому эпидемиология и клинический характер изменились незаметно, особенно тяжелой пневмонии.
Это когортное исследование направлено на получение содержимого пациентов с тяжелой пневмонией в отделении респираторной интенсивной терапии (RICU).
Благодаря анализу клинических данных исследователи могли получить информацию о пневмонии, вызванной различными причинами, такими как заболеваемость и смертность, факторы риска, клинические симптомы и рентгенологические изменения, параметры респираторной поддержки и так далее.
Исследователи надеются, что результат поможет им лучше проводить клиническую работу по лечению тяжелой пневмонии в будущем.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bing Sun, Dr
- Номер телефона: 86013911151075
- Электронная почта: ricusunbing@126.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Xiao Tang, Dr
- Номер телефона: 86013811089795
- Электронная почта: tangxiao0928@163.com
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100020
- Рекрутинг
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
-
Контакт:
- Bing Sun, MD
- Номер телефона: 86013911151075
- Электронная почта: ricusunbing@126.com
-
Контакт:
- Xiao Tang, MD
- Номер телефона: 86013811089795
- Электронная почта: tangxiao0928@163.com
-
Главный следователь:
- Bing Sun, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты ОРИТ
Описание
Критерии включения:
- госпитализировать в ОРИТ по поводу пневмонии любой этиологии
- предполагаемая продолжительность пребывания в больнице более 72 часов
Критерий исключения:
- госпитализировать в ОРИТ по другим причинам, кроме пневмонии
- не соглашайтесь присоединиться к этому исследованию
- поступить в РИСУ во второй раз
- предполагаемая продолжительность пребывания в больнице менее 72 часов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пневмония в ОРИТ
Больные поступают в ОРИТ по поводу пневмонии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
смертность от любых причин в ОРИТ
Временное ограничение: один год
|
один год
|
|
заболеваемость, вызванная любыми причинами в ОРИТ
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
описание симптомов пневмонии, вызванной любыми причинами в ОРИТ
Временное ограничение: первые 48 часов после поступления в ОРИТ
|
все симптомы, вызванные пневмонией, такие как лихорадка, кашель, одышка, мокрота и так далее.
Исследователи могли получить частоту каждого из этих симптомов.
|
первые 48 часов после поступления в ОРИТ
|
|
респираторная поддержка пневмонии, вызванной любыми причинами в ОРИТ
Временное ограничение: первые 5 дней после поступления в ОРИТ
|
суммировать параметры респираторной поддержки при госпитализации больных в ОРИТ.
Например, параметр и режим вентиляции, возникали ли осложнения ИВЛ и так далее.
|
первые 5 дней после поступления в ОРИТ
|
|
варианты лечения пневмонии, вызванной любыми причинами, в ОРИТ
Временное ограничение: 3 недели
|
исследователи получают общие сведения о лечении, такие как тип антибиотиков, дозировка глюкокортикоидов и т. д.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pneumonia RICU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .