Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk kohorteundersøgelse af lungebetændelse på respiratorisk intensivafdeling

16. marts 2026 opdateret af: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Fra 2003, hvor alvorlige akutte respiratoriske syndromer (SARS) dukkede op, dukker mange nye typer respiratoriske vira op i det uendelige. Derfor har epidemiologien og den kliniske karakter ændret sig stille og roligt, især svær lungebetændelse. Denne kohorteundersøgelse sigter mod at opnå indholdet af patienter med svær lungebetændelse på Respiratory Intensive Care Unit (RICU). Gennem den kliniske dataanalyse kunne efterforskerne få information om lungebetændelsen forårsaget af forskellige årsager, såsom sygelighed og dødelighed, risikofaktorer, kliniske symptomer og radiografiske ændringer, respiratorisk støtteparameter og så videre. Efterforskerne håber, at resultatet kan guide dem til at gøre det kliniske arbejde med svær lungebetændelse bedre i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100020
        • Rekruttering
        • Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Bing Sun, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienterne på RICU

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indrømme i RICU på grund af lungebetændelse af enhver årsag
  • forventet varighed af hospitalsophold mere end 72 timer

Ekskluderingskriterier:

  • indlægges i RICU på grund af andre årsager undtagen lungebetændelse
  • ikke accepterer at deltage i denne undersøgelse
  • indlægge i RICU for anden gang
  • forventet varighed af hospitalsophold mindre end 72 timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
lungebetændelse i RICU
Patienterne indlægges på RICU på grund af lungebetændelse.
Andet: lungebetændelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dødeligheden forårsaget af nogen årsager i RICU
Tidsramme: et år
et år
sygeligheden forårsaget af nogen årsager i RICU
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
symptombeskrivelsen af ​​lungebetændelse forårsaget af enhver årsag i RICU
Tidsramme: de første 48 timer efter indlæggelse i RICU
alle symptomer forårsaget af lungebetændelse, såsom feber, hoste, dyspnø, opspyt og så videre. Efterforskerne kunne få forekomsten af ​​hvert af disse symptomer.
de første 48 timer efter indlæggelse i RICU
respiratorisk støtte af lungebetændelse forårsaget af enhver årsag i RICU
Tidsramme: de første 5 dage efter indlæggelse i RICU
opsummere respirationsstøtteparametrene, mens patienterne er indlagt på RICU. For eksempel ventilationsparameteren og -tilstanden, Om de mekaniske ventilationskomplikationer opstod, og så videre.
de første 5 dage efter indlæggelse i RICU
behandlingsmulighederne for lungebetændelse forårsaget af enhver årsag i RICU
Tidsramme: 3 uger
efterforskerne indhenter behandlingsfælles, såsom typen af ​​antibiotika, doseringen af ​​glukokortikoider osv.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2016

Først opslået (Anslået)

14. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pneumonia RICU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner