Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een klinische cohortstudie van longontsteking op de respiratoire intensive care-afdeling

16 maart 2026 bijgewerkt door: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Vanaf 2003, toen Severe Acute Respiratory Syndromes (SARS) verscheen, duiken er eindeloos veel nieuwe soorten respiratoire virussen op. Daarom is de epidemiologie en het klinische karakter stilletjes veranderd, vooral ernstige longontsteking. Deze cohortstudie heeft tot doel de inhoud te verkrijgen van patiënten met ernstige longontsteking op de Respiratory Intensive Care Unit (RICU). Door de klinische gegevensanalyse konden de onderzoekers de informatie krijgen over de longontsteking veroorzaakt door verschillende redenen, zoals morbiditeit en mortaliteit, risicofactoren, klinische symptomen en radiografische veranderingen, de ademhalingsondersteuningsparameter enzovoort. De onderzoekers hopen dat het resultaat hen kan helpen om het klinische werk van ernstige longontsteking in de toekomst beter te doen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100020
        • Werving
        • Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bing Sun, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

de patiënten van RICU

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opname in RICU vanwege longontsteking door welke oorzaak dan ook
  • verwachte opnameduur langer dan 72 uur

Uitsluitingscriteria:

  • opname in RICU vanwege andere oorzaken behalve longontsteking
  • niet akkoord gaat met deelname aan dit onderzoek
  • voor de tweede keer in RICU opnemen
  • verwachte opnameduur minder dan 72 uur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
longontsteking in RICU
De patiënten worden opgenomen in de RICU vanwege een longontsteking.
Ander: longontsteking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de sterfte veroorzaakt door welke reden dan ook in RICU
Tijdsspanne: een jaar
een jaar
de morbiditeit veroorzaakt door welke reden dan ook in RICU
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de symptomenbeschrijving van longontsteking veroorzaakt door welke reden dan ook in RICU
Tijdsspanne: de eerste 48 uur na opname in RICU
alle symptomen veroorzaakt door longontsteking, zoals koorts, hoesten, kortademigheid, sputum enzovoort. De onderzoekers konden de incidentie van elk van deze symptomen achterhalen.
de eerste 48 uur na opname in RICU
de ademhalingsondersteuning van longontsteking veroorzaakt door welke reden dan ook in RICU
Tijdsspanne: de eerste 5 dagen na opname in RICU
vat de parameters voor ademhalingsondersteuning samen terwijl de patiënten in het ziekenhuis in RICU werden opgenomen. Bijvoorbeeld de ventilatieparameter en -modus, of er mechanische ventilatiecomplicaties zijn opgetreden, enzovoort.
de eerste 5 dagen na opname in RICU
de behandelingsopties van longontsteking veroorzaakt door welke reden dan ook in RICU
Tijdsspanne: 3 weken
de onderzoekers krijgen de gebruikelijke behandeling, zoals het soort antibiotica, de dosering van glucocorticoïden, enz.
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

14 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pneumonia RICU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren