Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En klinisk kohortstudie av lunginflammation på respiratorisk intensivvårdsavdelning

16 mars 2026 uppdaterad av: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Från 2003 när allvarliga akuta respiratoriska syndrom (SARS) dök upp, dyker många nya typer av luftvägsvirus upp i oändlighet. Därför har epidemiologin och den kliniska karaktären förändrats tyst, särskilt svår lunginflammation. Denna kohortstudie syftar till att få fram innehållet hos patienter med svår lunginflammation på Respiratory Intensive Care Unit (RICU). Genom den kliniska dataanalysen kunde utredarna få information om lunginflammationen orsakad av olika orsaker, såsom sjuklighet och mortalitet, riskfaktorer, kliniska symtom och röntgenförändringar, andningsstödparametern och så vidare. Utredarna hoppas att resultatet kan vägleda dem att göra det kliniska arbetet med svår lunginflammation bättre i framtiden.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100020
        • Rekrytering
        • Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Bing Sun, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienterna på RICU

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • erkänna i RICU på grund av lunginflammation av någon orsak
  • förväntad längd på sjukhusvistelse mer än 72 timmar

Exklusions kriterier:

  • lägg in på RICU på grund av andra orsaker förutom lunginflammation
  • går inte med på denna studie
  • släppa in i RICU för andra gången
  • förväntad längd på sjukhusvistelse mindre än 72 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
lunginflammation i RICU
Patienterna lägger in på RICU på grund av lunginflammation.
Övrig: lunginflammation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
dödligheten orsakad av någon orsak i RICU
Tidsram: ett år
ett år
sjukligheten orsakad av någon anledning i RICU
Tidsram: ett år
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
symtombeskrivningen av lunginflammation orsakad av någon anledning i RICU
Tidsram: de första 48 timmarna efter intagning på RICU
alla symtom som orsakas av lunginflammation, såsom feber, hosta, dyspné, sputum och så vidare. Utredarna kunde få incidensen av vart och ett av dessa symtom.
de första 48 timmarna efter intagning på RICU
andningsstödet av lunginflammation orsakad av någon anledning i RICU
Tidsram: de första 5 dagarna efter intagning på RICU
sammanfatta parametrarna för andningsstöd medan patienterna är inlagda på RICU. Till exempel ventilationsparametern och läget, Huruvida mekaniska ventilationskomplikationer inträffade, och så vidare.
de första 5 dagarna efter intagning på RICU
behandlingsalternativen för lunginflammation orsakad av någon anledning i RICU
Tidsram: 3 veckor
utredarna skaffar behandlingsgemensamma, såsom typ av antibiotika, dosering av glukokortikoider, etc.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2016

Första postat (Beräknad)

14 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pneumonia RICU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera