Un estudio de cohorte clínica de neumonía en la unidad de cuidados intensivos respiratorios
16 de marzo de 2026 actualizado por: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Desde 2003, cuando apareció el Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS), surgieron muchos tipos nuevos de virus respiratorios sin cesar.
Por lo tanto, la epidemiología y el carácter clínico han cambiado silenciosamente, especialmente la neumonía grave.
Este estudio de cohortes tiene como objetivo obtener los contenidos de los pacientes con neumonía grave en la Unidad de Cuidados Intensivos Respiratorios (UCRI).
A través del análisis de datos clínicos, los investigadores pudieron obtener la información de la neumonía causada por diferentes motivos, como la morbilidad y la mortalidad, los factores de riesgo, los síntomas clínicos y los cambios radiográficos, el parámetro de soporte respiratorio, etc.
Los investigadores esperan que el resultado pueda guiarlos para hacer mejor el trabajo clínico de la neumonía grave en el futuro.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
800
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bing Sun, Dr
- Número de teléfono: 86013911151075
- Correo electrónico: ricusunbing@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xiao Tang, Dr
- Número de teléfono: 86013811089795
- Correo electrónico: tangxiao0928@163.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100020
- Reclutamiento
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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Contacto:
- Bing Sun, MD
- Número de teléfono: 86013911151075
- Correo electrónico: ricusunbing@126.com
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Contacto:
- Xiao Tang, MD
- Número de teléfono: 86013811089795
- Correo electrónico: tangxiao0928@163.com
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Investigador principal:
- Bing Sun, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los pacientes de la UCRI
Descripción
Criterios de inclusión:
- ingreso en UCRI por neumonía de cualquier causa
- duración prevista de la estancia hospitalaria superior a 72 h
Criterio de exclusión:
- ingreso en UCRI por otras causas excepto neumonía
- no acepto participar en este estudio
- ingresa en UCRI por segunda vez
- duración prevista de la estancia hospitalaria inferior a 72 h
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
neumonía en UCRI
Los pacientes ingresan en la UCRI por neumonía.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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la mortalidad por cualquier motivo en la UCIR
Periodo de tiempo: un año
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un año
|
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la morbilidad por cualquier motivo en la UCRI
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la descripción de los síntomas de la neumonía causada por cualquier motivo en la UCRI
Periodo de tiempo: las primeras 48 horas de ingreso en UCIR
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todos los síntomas causados por la neumonía, como fiebre, tos, disnea, expectoración, etc.
Los investigadores pudieron obtener la incidencia de cada uno de estos síntomas.
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las primeras 48 horas de ingreso en UCIR
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el soporte respiratorio de la neumonía por cualquier motivo en la UCRI
Periodo de tiempo: los primeros 5 días después del ingreso en UCRI
|
resumir los parámetros de soporte respiratorio durante la hospitalización de los pacientes en la UCRI.
Por ejemplo, el parámetro y modo de ventilación, si ocurrieron complicaciones de ventilación mecánica, etc.
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los primeros 5 días después del ingreso en UCRI
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las opciones de tratamiento de la neumonía por cualquier motivo en la UCRI
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
los investigadores obtienen los comunes de tratamiento, como el tipo de antibióticos, la dosis de glucocorticoides, etc.
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bing Sun, Dr, Beijing Chao-Yang Hospital, China
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
14 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pneumonia RICU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .