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2 型糖尿病は運動によるインスリン感受性の改善に影響を与える (HIT)

2026年7月6日 更新者:Sudip Bajpeyi、University of Texas, El Paso

2 型糖尿病の家族歴は、ヒスパニック系集団におけるインスリン感受性の運動誘発性改善に影響を与えるか?

この研究では、2 型糖尿病の家族歴が、ヒスパニック系集団における運動によるインスリン感受性の改善に影響を与えることを調査します。

調査の概要

詳細な説明

T2D (FH+) の家族歴は、インスリン抵抗性 (T2D に先行する) および T2D を発症する危険因子です (Ryder et al., 2003)。 一方、運動トレーニングはインスリン感受性を改善することが示されており、T2D の予防/管理に非常に効果的です。 しかし、臨床的に診断される前にインスリン抵抗性の初期の兆候が現れるかどうか、および 2 型糖尿病を予防/治癒する運動の利点がヒスパニック型 2 型糖尿病の両親の子孫に限定されるかどうかはわかっていません。 したがって、提案された研究では、1) 2 型糖尿病の両親の正常血糖 (正常な血糖) の子孫がインスリン抵抗性であるかどうかを決定します。ゴールド スタンダード法を使用して、インスリン感受性と代謝柔軟性 (炭水化物と脂肪の酸化を切り替える能力) を測定します。数週間の運動トレーニングは、T2D の病歴のない両親の正常血糖の子孫 (FH-) と比較して、FH+ でインスリン感受性と代謝の柔軟性を同程度に改善します。 T2Dの家族歴のない親の子孫(FH-)と比較して、FH +で同程度のインスリン感受性に。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • El Paso、Texas、アメリカ、79968
        • University of Texas at El Paso

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18 ≤ 年齢 ≤ 40 歳
  • 18≦BMI≦30kg/m2
  • 両親ともにメキシコ人/メキシコ系アメリカ人)
  • 体を動かさない生活
  • 週60分未満。構造化された運動の
  • -身体活動レベル≤1.4

除外基準:

  • -重大な心血管疾患または糖尿病の証拠
  • 空腹時血糖≧100mg/dL
  • 血圧のスクリーニング >140/90
  • 高脂血症
  • エネルギー代謝または体重に影響を与える薬物の使用
  • 過度のアルコール、薬物乱用、および喫煙
  • 摂食障害または学習の妨げとなる食生活
  • 無作為化に従うことへの不本意

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:T2D の家族歴
参加者は、8週間の複合運動を行います
被験者は8週間の複合運動介入を受けます
実験的:T2D の家族歴なし
参加者は、8週間の複合運動を行います
被験者は8週間の複合運動介入を受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Insulin sensitivity
時間枠:8-weeks
Insulin sensitivity will be measured hyperinsulinemic -euglycemic clamp
8-weeks
Glycemic control (long term)
時間枠:8-weeks
Glycated hemoglobin (HbA1c) will be measured from whole blood with a bench top chemistry analyzer
8-weeks
Glycemic control (postprandial)
時間枠:8-weeks
Postprandial glycemic control will be measured by an oral glucose tolerance test (OGTT)
8-weeks
Glycemic variability
時間枠:8-weeks
Glycemic variability will be assessed with glucose monitoring
8-weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cellular mitochondria function
時間枠:8-weeks
Cellular oxygen consumption of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) will be measured with seahorse analyzer.
8-weeks
Cytokines
時間枠:8-weeks
Interleukin (IL)-6 will be measured with enzyme-linked immunosorbent assay
8-weeks
Blood gene expression markers of glycemic control
時間枠:8-weeks
Blood microRNAs of glycemic control will be measured with quantitative polymerase chain reaction.
8-weeks
Peripheral blood mononuclear cell (PBMC) markers of glucose metabolism
時間枠:8-weeks
Peripheral blood mononuclear cell (PBMC) markers of glucose metabolism will assessed with flow cytometry.
8-weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sudip Bajpeyi, PhD.、University of Texas, El Paso

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2026年5月1日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月19日

最初の投稿 (推定)

2016年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月6日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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