甲状腺がんの遺伝的危険因子
2026年6月9日 更新者：Junne Kamihara, MD、Dana-Farber Cancer Institute
甲状腺がんは散発的に発生する可能性がありますが、他のがんや遺伝性症候群を伴う家系に集まる腫瘍として発見されることもあります。 研究者は、子供や家族の甲状腺がんを研究しており、個人を甲状腺がんや甲状腺結節の発症リスクにさらす可能性のある遺伝子やその他の要因を理解することに特に関心を持っています。
- この研究では、遺伝子研究のために血液または唾液サンプルとともに、家族および病歴情報が収集されます。
- 過去または現在の小児甲状腺がん/結節、または家族に遺伝が疑われる甲状腺がんを患っている個人は、参加するよう招待されています。
調査の概要
詳細な説明
この調査研究の目的は、遺伝性甲状腺がんの危険因子についてさらに学ぶことです。
調査員は、参加者の DNA を使用して遺伝子の変化を探したいと考えています。 研究者は、甲状腺結節やがんの形成に寄与する可能性のある遺伝子のエラーを特定するために、DNA 配列決定やその他の遺伝子研究を行います。
研究の種類
介入
入学 (推定)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Junne Kamihara, MD, PhD
- 電話番号：617.632.3044
- メール：junne_kamihara@dfci.harvard.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sarah Hunt, MPH
- メール：sarah_hunt@dfci.harvard.edu
研究場所
-
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Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- 募集
- Dana Farber Cancer Institute
-
主任研究者：
- Junne Kamihara, MD, PhD
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コンタクト：
- Junne Kamihara, MD, PhD
- 電話番号：617.632.3044
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -現在または以前に既知または疑われる甲状腺がんまたは結節を有する個々の小児患者。
- -現在または以前に甲状腺がんまたは甲状腺がんの疑いがある、または甲状腺がんが疑われる成人患者（以下のように）。
遺伝性甲状腺がんの疑いが高い家族の個人：
- 小児期（18歳未満）に発生した甲状腺がん/結節の現在または以前の診断を受けた家族。
上記以外の遺伝性甲状腺がん/結節の疑いが高い家族:
- 複数の個人に甲状腺がんを有する家族
- 甲状腺がんおよび既知の遺伝性症候群の家族
- 甲状腺がんと遺伝性症候群の疑いのある家族（例： 家族内の複数の小児がん、複数の原発がん、複数の内分泌障害など）
除外基準:
- インフォームド・コンセントを与えることができない個人。
- 教材を完成させることができない個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：疑いのある家族性素因の低下
疑いのある家族性素因の低下 スクリーニングと登録: 同意、家族 HX、医療 HX、血液/唾液。遺伝性素因の疑いによって分類されます: 家族と病歴に基づきます。 - バイオレポジトリに保存されたサンプル |
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実験的：家族性素因の疑いが高い
家族性素因の疑いが高い スクリーニングと登録: 同意、家族 HX、医療 HX、血液/唾液。遺伝性素因の疑いによって分類されます: 家族と病歴に基づきます。 - 標本の試験と分析 •必要に応じて遺伝カウンセラーへの紹介 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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小児期または家族性甲状腺結節/がんが疑われる参加者の数
時間枠：2年
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2年
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甲状腺がんの素因に関連して特定された生殖細胞変異の数
時間枠：2年
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2年
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小児甲状腺結節/甲状腺がん患者における家族性甲状腺がんの疑いのある有病率
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Junne Kamihara, MD, PhD、Dana-Farber Cancer Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (推定)
2029年3月1日
研究の完了 (推定)
2029年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月19日
最初の投稿 (推定)
2016年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。