このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CBASPにおける愛着スタイルと反射機能

2024年5月1日 更新者：University of Edinburgh

心理療法の認知行動分析システム（CBASP）の結果に関連するセラピストとクライアントの愛着スタイルと反射機能：縦方向の概念実証研究

心理療法の認知行動分析システム (CBASP) は、慢性うつ病と診断された患者のために特別に設計された唯一の心理モデルおよび治療法の 1 つです。 抗うつ薬と組み合わせたCBASPは、慢性うつ病の最も効果的な治療法であることがわかっています. この介入に関する研究の量が増えているにもかかわらず、研究者は、特定の一般的な成分が結果で説明される役割をあまり認識していません. CBASP がスコットランド国民保健サービス (NHS スコットランド) によって承認された治療モデルであることを考えると、その成功に関与する有効成分についてより深い知識と理解を得ることで、現在の実践がエビデンス ベースに組み込まれていることが保証されます。 この調査を実施すると、文献のギャップが増え、さらなる調査が必要な領域が特定されます。 治療結果に関連するセラピストの変数に重点が置かれていることを考えると、この研究の結果は、サービスリソースの観点からより広い意味を持ちます。 最も効果的な結果を確実にするために、研究の結果に合わせてトレーニングを変更したり、強調する必要がある場合があります。

限られた研究では、治療の提携/関与、および臨床転帰に寄与する可能性のあるセラピストとクライアントの変数に注目しています。 現在の研究では、CBASP の基礎となっている理論的枠組みに基づいて結果に寄与すると仮定されている 2 つの変数、つまりセラピストとクライアントの愛着スタイルと内省的機能を調査することを提案しています。 これは、少数の参加者に CBASP を提供し、治療の予約ごとにセラピストとクライアントから結果データを収集することによって行われます。 参加者は、反射機能用にコード化できる半構造化インタビューである成人愛着インタビュー (AAI) も完了します。 これは、上記の関心のある変数に関連する個人の心理的変化の分析を提供することを目的とした、概念ケース シリーズ デザインの証明です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

CBASPは、通常の治療（つまり、最大20週間、毎週1時間の個別セッション1回）と、各セッションで完了する追加の結果測定で構成されます。 セラピストは、いつ、何を、管理して完了するかについて概説した研究パックを受け取ります。 収集されたデータの匿名性と機密性を確保するために、データが分析のためにスプレッドシートに送信される前に、参加者には識別番号が与えられます。

9 人の CBASP セラピストが、この研究への参加に適していると特定されました。 セラピストには、研究に参加するかどうかを選択するオプションがあります。 同様に、クライアントには調査に参加する選択肢が与えられます。 少なくとも1セットの結果が達成されることを確実にするために、セラピストに2の最小ケースロードを提供することが研究の目的です.

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • Midlothian
      • Edinburgh、Midlothian、イギリス
        • Sarah Buckley

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

クライアントは、次の基準を満たしている場合にこの調査に含まれます。

  • 持続性うつ病性障害の診断統計マニュアル-5 (DSM-5) 基準を満たす
  • -インフォームドコンセントを提供する能力がある
  • 18 歳から 64 歳まで
  • 流暢な英語を話す
  • 除外基準のいずれにも該当しない

セラピストは、次の基準を満たす場合に研究に含まれます。

  • CBASPでトレーニングを受けている
  • 少なくとも1つの心理療法の資格を持っている

除外基準:

クライアントは、包含基準を満たさない場合、および以下の基準のいずれかを満たす場合、研究から除外されます。

  • 現在の重大な物質の乱用
  • 他の心理療法を受けている
  • -学習障害または重大な認知障害の存在
  • 精神病の存在

セラピストは、包含基準を満たさない場合、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
心理療法の認知行動分析システム
他の：CBASP
慢性うつ病に対する対人心理療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ルーチン評価測定における臨床転帰に対する心理的苦痛 (CORE)
時間枠：5分
クライアントに実施されるCOREアンケートは、現在の気分に関する10の質問に回答する必要がありました. 合計点は、項目を合計することによって提供されます。 これは、CBASP で使用されるルーチンの結果測定です。
5分
患者健康アンケート (PHQ-9) の抑うつ症状
時間枠：5分
PHQ-9 は、クライアントに投与されるうつ病のスクリーニング ツールおよびモニターです。 合計点は、項目を合計することによって提供されます。
5分
Working Alliance Inventory (WAI) における治療上の関係
時間枠：10分
WAI は、治療関係の質を評価するアンケートです。 クライアント版とセラピスト版の2種類があります。 セラピストとクライアントの両方がこのアンケートに回答します。 合計点は、項目を合計することによって提供されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Edinburgh

捜査官

  • 主任研究者：Sarah Buckley, BA, HDip, MA、University of Edinburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Buckley; Attachment Style and Depression: An Investigation into Interpersonal Factors and Processes; DClinPsychol dissertation, available from https://era.ed.ac.uk/bitstream/handle/1842/25759/Buckley2017.pdf?sequence=1&isAllowed=y

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月21日

最初の投稿 (推定)

2016年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月1日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15/SS/0232

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

査読ジャーナル経由

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する