CBASP의 부착 스타일 및 반사 기능
심리 치료의 인지 행동 분석 시스템(CBASP)의 결과와 관련된 치료사와 클라이언트 애착 스타일 및 반사적 기능: 종단적 개념 증명 연구
CBASP(인지 행동 분석 심리 치료 시스템)는 만성 우울증 진단을 받은 환자를 위해 특별히 고안된 유일한 심리 모델 및 치료법 중 하나입니다. 항우울제와 CBASP를 병용하는 것이 만성 우울증에 가장 효과적인 치료법인 것으로 밝혀졌습니다. 이 개입에 대한 연구의 양이 증가하고 있음에도 불구하고 연구자들은 특정하고 공통적인 성분이 결과에서 설명되는 역할에 대해 덜 인식하고 있습니다. CBASP가 NHS 스코틀랜드(National Health Service Scotland)에서 승인한 치료 모델이라는 점을 감안할 때, 성공에 관련된 활성 성분에 대한 더 깊은 지식과 이해를 얻으면 현재의 관행이 증거 기반에 내재되어 있음을 보장합니다. 이 연구를 수행하면 문헌에 공백이 생기고 추가 탐색이 필요한 영역이 식별됩니다. 치료 결과와 관련하여 치료사 변수가 강조되는 점을 감안할 때 본 연구의 결과는 서비스 리소스 관점에서 더 넓은 의미를 가질 것입니다. 가장 효과적인 결과를 보장하기 위해 연구 결과에 따라 교육을 변경하거나 강조할 필요가 있습니다.
제한된 연구는 치료 동맹/참여 및 임상 결과에 기여할 수 있는 치료사와 고객 변수를 조사했습니다. 현재 연구는 CBASP가 기반으로 하는 이론적 프레임워크, 즉 치료사와 고객 애착 스타일 및 반성 기능을 기반으로 결과에 기여하는 것으로 가정된 두 가지 변수를 탐색할 것을 제안합니다. 이것은 소수의 참여자에게 CBASP를 제공하고 각 치료 약속에서 치료사와 고객으로부터 결과 데이터를 수집함으로써 수행됩니다. 참가자는 또한 성찰적 기능을 위해 코딩할 수 있는 반구조화된 인터뷰인 성인 애착 인터뷰(AAI)를 완료하게 됩니다. 이것은 위의 관심 변수와 관련하여 개인의 심리적 변화에 대한 분석을 제공하는 것을 목표로 하는 개념 증명 사례 시리즈 디자인입니다.
연구 개요
상세 설명
CBASP는 일반적인 치료(즉, 최대 20주 동안 매주 1시간씩 개별 세션)로 구성되며 각 세션에서 추가 결과 측정이 완료됩니다. 치료사는 언제, 무엇을 관리하고 완료해야 하는지에 대한 대략적인 연구 팩을 받게 됩니다. 수집된 데이터의 익명성과 기밀성을 보장하기 위해 데이터가 분석을 위해 스프레드시트에 제출되기 전에 참가자에게 식별 번호가 부여됩니다.
9명의 CBASP 치료사가 이 연구에 참여하기에 적합한 것으로 확인되었습니다. 치료사는 연구 참여 여부를 선택할 수 있습니다. 마찬가지로 고객은 연구에 참여할 수 있는 선택권을 갖게 됩니다. 적어도 한 세트의 결과가 달성되도록 하기 위해 치료사에게 최소 2건의 케이스 로드를 제공하는 것이 연구의 목표입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Midlothian
-
Edinburgh, Midlothian, 영국
- Sarah Buckley
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
클라이언트는 다음 기준을 충족하는 경우 이 연구에 포함됩니다.
- 지속적인 우울 장애에 대한 DSM-5(Diagnostic Statistical Manual-5) 기준 충족
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
- 만 18세 - 64세 포함
- 유창한 영어 말하기
- 제외 기준을 충족하지 않음
치료사는 다음 기준을 충족하는 경우 연구에 포함됩니다.
- CBASP에서 교육을 받았습니다.
- 최소 하나의 심리 치료에 대한 자격이 있어야 합니다.
제외 기준:
클라이언트는 포함 기준을 충족하지 않고 다음 기준 중 하나를 충족하는 경우 연구에서 제외됩니다.
- 현재 중대한 약물 남용
- 다른 심리 치료를 받고 있는 중
- 학습 장애 또는 심각한 인지 장애의 존재
- 정신병의 존재
치료사는 포함 기준을 충족하지 않는 경우 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
심리치료의 인지행동분석 시스템
|
만성 우울증에 대한 대인관계 심리치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
일상 평가 측정(CORE)의 임상 결과에 대한 심리적 고통
기간: 5 분
|
고객에게 실시된 CORE 설문지는 현재 기분과 관련하여 10개의 질문에 답해야 했습니다.
항목을 합산하여 총점을 제공합니다.
이것은 CBASP에서 사용되는 일상적인 결과 측정입니다.
|
5 분
|
|
환자 건강 설문지(PHQ-9)의 우울 증상
기간: 5 분
|
PHQ-9는 클라이언트에게 관리될 우울증 선별 검사 도구이자 모니터입니다.
항목을 합산하여 총점을 제공합니다.
|
5 분
|
|
WAI(Working Alliance Inventory)에 대한 치료적 관계
기간: 10 분
|
WAI는 치료 관계의 질을 평가하는 설문지입니다.
클라이언트 버전과 치료사 버전의 두 가지 버전이 있습니다.
치료사와 고객 모두 이 설문지를 작성합니다.
항목을 합산하여 총점을 제공합니다.
|
10 분
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sarah Buckley, BA, HDip, MA, University of Edinburgh
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Buckley; Attachment Style and Depression: An Investigation into Interpersonal Factors and Processes; DClinPsychol dissertation, available from https://era.ed.ac.uk/bitstream/handle/1842/25759/Buckley2017.pdf?sequence=1&isAllowed=y
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .