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Bindungsstil und reflektierende Funktionsweise in CBASP

1. Mai 2024 aktualisiert von: University of Edinburgh

Sind der Bindungsstil und die Reflexionsfunktion von Therapeut und Klient mit Ergebnissen im kognitiven Verhaltensanalysesystem der Psychotherapie (CBASP) verbunden: Eine Longitudinal-Proof-of-Concept-Studie

Das kognitive Verhaltensanalysesystem der Psychotherapie (CBASP) ist eines der wenigen psychologischen Modelle und Behandlungen, das speziell für Patienten entwickelt wurde, bei denen eine chronische Depression diagnostiziert wurde. CBASP in Kombination mit Antidepressiva hat sich als die wirksamste Behandlung für chronische Depressionen erwiesen. Trotz zunehmender Forschung zu dieser Intervention sind sich die Forscher der Rolle weniger bewusst, die spezifische und gemeinsame Inhaltsstoffe für die Ergebnisse berücksichtigen. Da CBASP ein Behandlungsmodell ist, das vom National Health Service Scotland (NHS Scotland) unterstützt wird, stellt der Erwerb eines tieferen Wissens und Verständnisses über die an ihrem Erfolg beteiligten Wirkstoffe sicher, dass die aktuelle Praxis in eine Evidenzbasis eingebettet ist. Die Durchführung dieser Forschung ergänzt die Lücke in der Literatur und identifiziert Bereiche, in denen eine weitere Erforschung gerechtfertigt ist. Angesichts der Betonung der Therapeutenvariablen in Bezug auf die Behandlungsergebnisse werden die Ergebnisse dieser Forschung aus der Perspektive der Serviceressourcen weitreichendere Auswirkungen haben. Das Training kann entsprechend den Ergebnissen der Studie geändert oder auf die Bedürfnisse betont werden, um die wirksamsten Ergebnisse sicherzustellen.

Begrenzte Forschung hat sich mit Therapeuten- und Klientenvariablen befasst, die zu therapeutischer Allianz/Engagement und klinischen Ergebnissen beitragen können. Die aktuelle Studie schlägt vor, zwei Variablen zu untersuchen, von denen angenommen wird, dass sie zu den Ergebnissen beitragen, die auf dem theoretischen Rahmen beruhen, auf dem CBASP basiert, nämlich der Bindungsstil von Therapeut und Klient und die Reflexionsfunktion. Dies wird durch die Bereitstellung von CBASP für eine kleine Anzahl von Teilnehmern und das Sammeln von Ergebnisdaten von Therapeuten und Klienten bei jedem Therapietermin erreicht. Die Teilnehmer werden auch das Adult Attachment Interview (AAI) absolvieren, ein halbstrukturiertes Interview, das auch für reflektierende Funktionen kodiert werden kann. Dies ist ein Proof-of-Concept-Fallseriendesign, das darauf abzielt, eine Analyse individueller psychologischer Veränderungen in Bezug auf die oben genannten interessierenden Variablen bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

CBASP besteht aus der üblichen Behandlung (d. h. einer einstündigen Einzelsitzung auf wöchentlicher Basis für bis zu 20 Wochen) mit zusätzlichen Ergebnismessungen, die bei jeder Sitzung abgeschlossen werden müssen. Die Therapeuten erhalten ein Forschungspaket, in dem dargelegt wird, wann und welche Maßnahmen durchzuführen und abzuschließen sind. Um die Anonymität und Vertraulichkeit der gesammelten Daten zu gewährleisten, erhalten die Teilnehmer Identifikationsnummern, bevor die Daten zur Analyse an eine Tabellenkalkulation übermittelt werden.

9 CBASP-Therapeuten wurden als geeignet für die Teilnahme an dieser Studie identifiziert. Therapeuten haben die Möglichkeit zu entscheiden, ob sie an der Studie teilnehmen möchten. Ebenso haben die Kunden die Wahl, an der Forschung teilzunehmen. Um sicherzustellen, dass mindestens ein Ergebnissatz erreicht wird, ist es ein Ziel der Studie, dem Therapeuten eine Mindestfallzahl von 2 zu bieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Kunden werden in diese Studie aufgenommen, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen:

  • Erfüllen Sie die Kriterien des Diagnostic Statistical Manual-5 (DSM-5) für eine anhaltende depressive Störung
  • Die Fähigkeit haben, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Sind zwischen 18 und 64 Jahre alt
  • Sprechen Sie fließend Englisch
  • Erfüllen Sie keines der Ausschlusskriterien

Therapeuten werden in die Studie aufgenommen, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen:

  • Haben eine Schulung in CBASP erhalten
  • Haben Sie eine Qualifikation in mindestens einer psychologischen Therapie

Ausschlusskriterien:

Kunden werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie die Einschlusskriterien nicht erfüllen und eines der folgenden Kriterien erfüllen:

  • Aktueller signifikanter Substanzmissbrauch
  • Sich einer anderen psychologischen Behandlung unterziehen
  • Vorhandensein einer Lernbehinderung oder einer erheblichen kognitiven Beeinträchtigung
  • Vorhandensein einer Psychose

Therapeuten werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie die Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Kognitives Verhaltensanalysesystem der Psychotherapie
Interpersonelle Psychotherapie bei chronischer Depression

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychische Belastung zum klinischen Ergebnis in der routinemäßigen Bewertungsmaßnahme (CORE)
Zeitfenster: 5 Minuten
Der CORE-Fragebogen, der den Kunden verabreicht wurde, erforderte die Beantwortung von 10 Fragen in Bezug auf die aktuelle Stimmung. Eine Gesamtpunktzahl wird durch das Addieren von Elementen bereitgestellt. Dies ist eine routinemäßige Ergebnismessung, die im CBASP verwendet wird.
5 Minuten
Depressive Symptomatik im Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Zeitfenster: 5 Minuten
Das PHQ-9 ist ein Screening-Tool und Monitor für Depressionen, das den Patienten verabreicht wird. Eine Gesamtpunktzahl wird durch das Addieren von Elementen bereitgestellt.
5 Minuten
Therapeutische Beziehung zum Working Alliance Inventory (WAI)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der WAI ist ein Fragebogen, der die Qualität der therapeutischen Beziehung erfasst. Es gibt zwei Versionen, nämlich Klienten- und Therapeutenversionen. Sowohl Therapeuten als auch Klienten werden diesen Fragebogen ausfüllen. Eine Gesamtpunktzahl wird durch das Addieren von Elementen bereitgestellt.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sarah Buckley, BA, HDip, MA, University of Edinburgh

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Buckley; Attachment Style and Depression: An Investigation into Interpersonal Factors and Processes; DClinPsychol dissertation, available from https://era.ed.ac.uk/bitstream/handle/1842/25759/Buckley2017.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15/SS/0232

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

über Peer-Review-Journal

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