Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Style d'attachement et fonctionnement réflexif dans le CBASP

1 mai 2024 mis à jour par: University of Edinburgh

Le style d'attachement du thérapeute et du client et le fonctionnement réflexif sont-ils associés aux résultats du système d'analyse cognitivo-comportementale de la psychothérapie (CBASP): une étude longitudinale de preuve de concept

Le système d'analyse cognitivo-comportementale de la psychothérapie (CBASP) est l'un des seuls modèles et traitements psychologiques qui a été conçu spécifiquement pour les patients diagnostiqués avec une dépression chronique. Le CBASP en association avec des antidépresseurs s'est avéré être le traitement le plus efficace contre la dépression chronique. Malgré une quantité croissante de recherches sur cette intervention, les chercheurs sont moins conscients du rôle que des ingrédients spécifiques et communs sont pris en compte dans les résultats. Étant donné que le CBASP est un modèle de traitement approuvé par le National Health Service Scotland (NHS Scotland), l'acquisition d'une connaissance et d'une compréhension plus approfondies des ingrédients actifs impliqués dans leur succès garantit que la pratique actuelle est intégrée dans une base de données probantes. La réalisation de cette recherche ajoute à l'écart dans la littérature et identifie les domaines dans lesquels une exploration plus approfondie est justifiée. Compte tenu de l'accent mis sur les variables du thérapeute en relation avec les résultats du traitement, les résultats de cette recherche auront des implications plus larges du point de vue des ressources de service. La formation peut être modifiée ou les besoins soulignés conformément aux résultats de l'étude afin d'assurer les résultats les plus efficaces.

Des recherches limitées ont examiné les variables du thérapeute et du client qui peuvent contribuer à l'alliance/engagement thérapeutique et aux résultats cliniques. La présente étude propose d'explorer deux variables qui sont supposées contribuer aux résultats basés sur le cadre théorique sur lequel le CBASP est fondé, à savoir le style d'attachement du thérapeute et du client et le fonctionnement réflexif. Cela se fera en fournissant le CBASP à un petit nombre de participants et en recueillant des données sur les résultats auprès des thérapeutes et des clients à chaque rendez-vous de thérapie. Les participants compléteront également l'entretien d'attachement adulte (AAI), un entretien semi-structuré qui peut également être codé pour le fonctionnement réflexif. Il s'agit d'une conception de série de cas de preuve de concept qui vise à fournir une analyse du changement psychologique individuel en relation avec les variables d'intérêt ci-dessus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le CBASP consistera en un traitement habituel (c'est-à-dire une séance individuelle d'une heure sur une base hebdomadaire pendant 20 semaines maximum) avec des mesures de résultats supplémentaires à compléter à chaque séance. Les thérapeutes recevront un dossier de recherche qui indiquera quand et quelles mesures administrer et compléter. Pour garantir l'anonymat et la confidentialité des données collectées, les participants recevront des numéros d'identification avant que les données ne soient soumises à un tableur pour analyse.

9 thérapeutes du CBASP ont été identifiés comme aptes à participer à cette étude. Les thérapeutes auront la possibilité de choisir de participer ou non à la recherche. De même, les clients auront le choix de participer à la recherche. Pour s'assurer qu'au moins un ensemble de résultats est atteint, l'un des objectifs de l'étude est de fournir au thérapeute une charge de travail minimale de 2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Midlothian
      • Edinburgh, Midlothian, Royaume-Uni
        • Sarah Buckley

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Les clients seront inclus dans cette étude s'ils répondent aux critères suivants :

  • Répondre aux critères du Diagnostic Statistical Manual-5 (DSM-5) pour le trouble dépressif persistant
  • Avoir la capacité de fournir un consentement éclairé
  • Sont âgés de 18 à 64 ans inclus
  • Parler anglais couramment
  • Ne répondent à aucun des critères d'exclusion

Les thérapeutes seront inclus dans l'étude s'ils répondent aux critères suivants :

  • Avoir reçu une formation au CBASP
  • Avoir une qualification dans au moins une thérapie psychologique

Critère d'exclusion:

Les clients seront exclus de l'étude s'ils ne répondent pas aux critères d'inclusion, ainsi qu'à l'un des critères suivants :

  • Abus important actuel de substances
  • Suivre un autre traitement psychologique
  • Présence d'un trouble d'apprentissage ou d'une déficience cognitive importante
  • Présence de psychose

Les thérapeutes seront exclus de l'étude s'ils ne répondent pas aux critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Système d'analyse cognitivo-comportementale de la psychothérapie
Psychothérapie interpersonnelle pour la dépression chronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détresse psychologique sur le résultat clinique dans la mesure d'évaluation de routine (CORE)
Délai: 5 minutes
Le questionnaire CORE, administré aux clients, nécessitait de répondre à 10 questions relatives à l'humeur actuelle. Un score total est fourni en additionnant les éléments. Il s'agit d'une mesure de résultat de routine utilisée dans le CBASP.
5 minutes
Symptôme dépressif sur le questionnaire de santé du patient (PHQ-9)
Délai: 5 minutes
Le PHQ-9 est un outil de dépistage et un moniteur de dépression qui sera administré aux clients. Un score total est fourni en additionnant les éléments.
5 minutes
Relation thérapeutique sur le Working Alliance Inventory (WAI)
Délai: 10 minutes
Le WAI est un questionnaire qui évalue la qualité de la relation thérapeutique. Il existe deux versions, à savoir les versions client et thérapeute. Les thérapeutes et les clients rempliront ce questionnaire. Un score total est fourni en additionnant les éléments.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sarah Buckley, BA, HDip, MA, University of Edinburgh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Buckley; Attachment Style and Depression: An Investigation into Interpersonal Factors and Processes; DClinPsychol dissertation, available from https://era.ed.ac.uk/bitstream/handle/1842/25759/Buckley2017.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2016

Première publication (Estimé)

22 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15/SS/0232

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

via une revue à comité de lecture

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner