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アルコールとエナジードリンクの相互作用 (AEDED)

2016年10月18日 更新者:Clara Pérez、Parc de Salut Mar

運転パフォーマンスと出血リスクに対するアルコールとエナジードリンクの影響

このプロジェクトの主な目的は、運転性能に対するエタノールとエナジードリンクの効果の間に相互作用があるかどうかを評価することです。

副次的な目的には以下が含まれます:アルコールおよびエネルギードリンクの投与後の主観的効果(酩酊)を評価すること、アルコールおよびエネルギードリンクの投与後のアルコール、カフェインおよびタウリンの薬物動態を評価すること、および両方の飲み物を摂取したときに出血のリスクが増加するかどうかを評価すること一緒。

調査の概要

詳細な説明

エナジードリンクを飲むと、精神運動能力と注意力が向上します。 これらの飲み物には、主にカフェイン、タウリン、ビタミンが含まれています。 カフェインの興奮剤効果が中枢神経系に対するエタノールの抑制効果を打ち消す可能性があるため、エタノールに関連するその消費は酩酊感を軽減する可能性があります. 酩酊感を軽減すると、酩酊状態の人がエタノールの影響下で運転するなどの危険な行動をとりやすくなり、交通事故のリスクが高まる可能性があります。 さらに、カフェインとタウリンでは抗血小板効果が報告されているのに対し、エタノールでは抗凝固効果が報告されているため、両方の飲料を組み合わせると、怪我をした場合の出血のリスクが高まる可能性があります。 無作為化臨床試験は、4つの治療条件を投与する健康なボランティアで行われます:アルコール+エナジードリンク、アルコール+エナジードリンクのプラセボ、アルコール+エナジードリンクのプラセボ、アルコールのプラセボ+エナジードリンクのプラセボ。 1時間間隔で複数回投与します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08003
        • IMIM
      • Barcelona、スペイン、08003
        • Parc de Salut Mar-IMIM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究の手順を理解し、同意し、インフォームド コンセント フォームに署名する
  • -過去の病歴および身体検査によると、身体障害または精神障害の証拠はありません
  • -正常範囲内の研究に入る前に行われた心電図、血液および尿検査。 主治医の基準と最新技術に従って、臨床的関連性がなく、参加者に危険を伴わず、製品の評価に干渉しないと思われる場合、軽微で一時的な異常は許容される場合があります。 これらの異常とそれらの非関連性は、書面で具体的に正当化する必要があります)
  • 体格指数 (BMI=体重/身長2) 19 ~ 27 kg/m2、体重 50 ~ 100 kg
  • 閉経前の女性の場合、26 ~ 32 日間の定期的な月経周期。
  • 1日あたり少なくとも1ユニット(または1週間でそれに相当する[7ユニット])の社交的または娯楽的なアルコール消費量であり、酩酊を数回経験している
  • メチルキサンチンを含む飲料の定期的な摂取 (少なくとも 1 週間に 5 回)
  • エナジードリンクの消費は以前に数回
  • 運転免許を持っている

除外基準:

  • 薬物の吸収、分布、代謝または排泄を変化させる可能性のある既存の状態(胃腸、肝臓、または腎臓の障害を含む)、または薬物誘発性の胃腸刺激を示唆する症状の証拠
  • 以前の精神障害、アルコール依存症、処方薬または違法薬物の乱用、または向精神薬の定期的な摂取
  • -過去8週間に献血したか、この同じ研究に参加したか、または過去12週間に薬物を使用した臨床試験に参加した
  • -身体疾患を患っていた、または治験に参加する前の3か月間に大手術を受けた
  • 不耐症の人、またはアルコールやエネルギードリンクに対して重度の副作用を経験したことがある人
  • -治験の前月に定期的に薬を服用していた.ビタミン、ハーブベースの治療法、栄養補助食品を除いて、治験責任医師または彼が任命した共同研究者の意見によれば、それらは被験者に脅威を与えず、干渉しない.研究の目的とともに。 実験セッションの前の週に服用した症候性薬物の単回投与は、実験セッションの日に完全に排除されたと仮定できる場合、除外基準を構成しません
  • 1日5本以上の喫煙者
  • 1日20g以上のアルコール摂取(女性)または1日40g以上(男性)
  • -5を超えるコーヒー、紅茶、コーラ飲料、またはその他の覚醒剤またはキサンチンを含む飲料の3か月間の毎日の消費 調査に含める前
  • B型肝炎、C型肝炎またはヒト免疫不全ウイルス陽性者
  • -妊娠中または授乳中の女性、または研究期間中にホルモンまたは信頼できない避妊法を使用している女性。 完全な禁欲、子宮内器具、二重バリア法、または精管切除された性的パートナーは許容されると見なされます
  • 無月経または重度の月経前症候群に苦しんでいる女性
  • アジア系の個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アルコールとエナジードリンク
アルコール 60 g、反復投与 (30 g+30 g)、経口投与。 エナジードリンク3本(750ml)、複数回分(375ml+375ml)、経口投与。
アルコールの複数回経口投与 エナジードリンクの複数回経口投与
アクティブコンパレータ:アルコール
アルコール 60 g、反復投与 (30 g+30 g)、経口投与。 ノンカフェインの清涼飲料3本(750ml)、複数回投与(375ml+375ml)、経口投与。
アルコールの複数回経口投与
アクティブコンパレータ:栄養ドリンク
エナジードリンク3本(750ml)、複数回分(375ml+375ml)、経口投与。 Font Vella水(188ml)、複数回投与(94ml+94ml)、経口投与。
エナジードリンクの複数回経口投与
プラセボコンパレーター:プラセボ

ノンカフェインの清涼飲料3本(750ml)、複数回投与(375ml+375ml)、経口投与。

Font Vella水(188ml)、複数回投与(94ml+94ml)、経口投与。

水を複数回経口投与 ノンカフェインの清涼飲料を複数回経口投与
他の名前:
  • 非積極的な治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トラッキングテスト性能の変化
時間枠:ベースラインから投与後4時間まで
道路外の合計時間は、追跡テストで測定されます
ベースラインから投与後4時間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単純反応時間 (SRT) の変化
時間枠:ベースラインから投与後4時間まで
テストはコンピュータ化された認知テスト バッテリー CANTAB を使用して実行され、平均遅延が測定されます。
ベースラインから投与後4時間まで
移動推定の変化
時間枠:ベースラインから投与後4時間まで
実際の時間と予測された時間の間の経過時間は、動きの推定タスクで測定されます
ベースラインから投与後4時間まで
記憶機能の変化
時間枠:ベースラインから投与後4時間まで
N-Back テストは、0 バック テストと 2 バック テストの 2 つの異なるオプションで実行されます。
ベースラインから投与後4時間まで
酩酊状態の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
酩酊度は、視覚的なアナログスケール(0~100mm)を使用して測定されます
ベースラインから投与後8時間まで
眠気の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
眠気は、ビジュアルアナログスケール(0〜100 mm)を使用して測定されます
ベースラインから投与後8時間まで
頭痛の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
頭痛は、ビジュアルアナログスケール(0〜100 mm)を使用して測定されます
ベースラインから投与後8時間まで
動悸の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
動悸は、視覚的なアナログ スケール (0-100 mm) を使用して測定されます。
ベースラインから投与後8時間まで
不安の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
不安は、視覚的なアナログ スケール (0-100 mm) を使用して測定されます。
ベースラインから投与後8時間まで
Addiction Research Center Inventory (ARCI) で測定した主観的効果の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
アルコールとカフェインの主観的影響は、中毒研究センターのインベントリを使用して測定されます
ベースラインから投与後8時間まで
二相性アルコール効果スケール(BAES)で測定された主観的効果の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
アルコールの主観的影響はBAESを使用して測定されます
ベースラインから投与後8時間まで
血圧の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
収縮期および拡張期血圧が測定されます
ベースラインから投与後8時間まで
心拍数の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
心拍数が測定されます
ベースラインから投与後8時間まで
口内温度の変化
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
口腔温を測ります
ベースラインから投与後8時間まで
重篤および非重篤な有害事象のある参加者の数
時間枠:組み込みから最後の実験セッションの 1 週間後まで
参加者によって自発的に報告された、および/または研究者によって観察された副作用のコレクション
組み込みから最後の実験セッションの 1 週間後まで
血中エタノール濃度の濃度-時間曲線下面積 (AUC 0-8h)
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインおよび投与後 0.25、0.50、0.75、1、1.50、1.75、2、2.25、2.5、3、4、6、および 8 時間後に得られたエタノール濃度の AUC の計算
ベースラインから投与後8時間まで
タウリン血中濃度の濃度-時間曲線下面積 (AUC 0-8h)
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインおよび投与後 0.50、1、1.50、2、4、6、および 8 時間後に得られたエタノール濃度の AUC の計算
ベースラインから投与後8時間まで
カフェイン血中濃度の濃度-時間曲線下面積 (AUC 0-8h)
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインおよび投与後 0、25、0.50、1、1.50、2、3、4、6、および 8 時間後に得られたエタノール濃度の AUC の計算
ベースラインから投与後8時間まで
エタノール呼気濃度の濃度-時間曲線下面積 (AUC 0-8h)
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインおよび投与後 0.25、0.50、0.75、1、1.50、1.75、2、2.25、2.5、3、4、6、および 8 時間後に得られたエタノール濃度の AUC の計算
ベースラインから投与後8時間まで
タウリンの最大濃度 (Cmax)
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインから投与後8時間まで
エタノールの最大濃度 (Cmax)
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインから投与後8時間まで
カフェインの最大濃度 (Cmax)
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインから投与後8時間まで
エタノールの最大濃度 (tmax) に達するまでの時間
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインから投与後8時間まで
カフェインの最大濃度 (tmax) に達するまでの時間
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインから投与後8時間まで
タウリンの最大濃度 (tmax) に達するまでの時間
時間枠:ベースラインから投与後8時間まで
ベースラインから投与後8時間まで
血液凝固プロトロンビン
時間枠:ベースラインから投与後2時間まで
プロトロンビン時間(PT)と比率が測定されます
ベースラインから投与後2時間まで
血液凝固トロンボプラスチン
時間枠:ベースラインから投与後2時間まで
活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)と比率が測定されます
ベースラインから投与後2時間まで
血小板凝集(機能)
時間枠:ベースラインから投与後2時間まで
血小板機能(PFA)を測定します
ベースラインから投与後2時間まで
血小板数
時間枠:ベースラインから投与後2時間まで
血小板数が測定されます
ベースラインから投与後2時間まで
運転意欲の変化
時間枠:ベースラインから投与後6時間まで
3 つの異なる状況での運転意欲は、ビジュアル アナログ スケールによって測定されます。
ベースラインから投与後6時間まで
薬のように(飲み物)
時間枠:各実験セッションの終わりに
ドラッグの好みは、ビジュアル アナログ スケール (0 ~ 100 mm) を使用して測定されます。
各実験セッションの終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Clara Pérez Mañá, PhD, MD、IMIM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月18日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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