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Interazione dell'alcol con le bevande energetiche (AEDED)

18 ottobre 2016 aggiornato da: Clara Pérez, Parc de Salut Mar

Effetti dell'alcool e delle bevande energetiche sulle prestazioni di guida e sul rischio di sanguinamento

L'obiettivo principale del progetto è valutare se esiste un'interazione tra gli effetti dell'etanolo e delle bevande energetiche sulle prestazioni di guida.

Gli obiettivi secondari includono: valutare gli effetti soggettivi (ubriachezza) dopo la somministrazione di alcol e bevande energetiche, valutare la farmacocinetica di alcol, caffeina e taurina dopo la somministrazione di alcol e bevande energetiche e valutare se vi è un aumentato rischio di sanguinamento quando si assumono entrambe le bevande insieme.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il consumo di bevande energetiche migliora le prestazioni psicomotorie e la vigilanza. Queste bevande contengono principalmente caffeina, taurina e vitamine. Il suo consumo associato all'etanolo può ridurre la sensazione di ubriachezza poiché gli effetti stimolanti della caffeina potrebbero contrastare gli effetti deprimenti dell'etanolo sul sistema nervoso centrale. Ridurre la percezione dell'intossicazione può predisporre la persona intossicata ad assumere comportamenti rischiosi come guidare sotto l'effetto dell'etanolo e quindi può aumentare il rischio di un incidente stradale. Inoltre, la combinazione di entrambe le bevande può aumentare il rischio di sanguinamento in caso di lesioni poiché sono stati descritti effetti anticoagulanti per l'etanolo mentre effetti antipiastrinici sono stati descritti per caffeina e taurina. Verrà eseguito uno studio clinico randomizzato su volontari sani somministrando 4 condizioni di trattamento: alcol+bevanda energetica, alcol+placebo di bevanda energetica, placebo di alcol+bevanda energetica e placebo di alcol+placebo di bevanda energetica. Verrà somministrata una dose multipla a distanza di 1 ora.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Barcelona, Spagna, 08003
        • IMIM
      • Barcelona, Spagna, 08003
        • Parc de Salut Mar-IMIM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Comprendere e accettare le procedure dello studio e firmare un modulo di consenso informato
  • Nessuna evidenza di disturbi somatici o psichiatrici come da storia medica passata ed esame fisico
  • ECG, esami del sangue e delle urine effettuati prima dell'ingresso nello studio entro il range di normalità. Anomalie minori e transitorie possono essere accettabili se, secondo il criterio del ricercatore principale e lo stato dell'arte, si ritiene che non abbiano rilevanza clinica, non comportino alcun pericolo per il partecipante e non interferiscano con la valutazione del prodotto. Tali anomalie e la loro non rilevanza devono essere specificatamente motivate per iscritto)
  • Indice di massa corporea (BMI=peso/altezza2) tra 19 e 27 kg/m2, peso tra 50 e 100 kg
  • Per le donne in premenopausa, un ciclo mestruale regolare della durata di 26-32 giorni.
  • Consumo sociale o ricreativo di alcol di almeno 1 unità al giorno (o il suo equivalente [7 unità] durante l'intera settimana) e aver sperimentato l'ubriachezza diverse volte
  • Consumo regolare di bevande contenenti metilxantine (almeno 5 a settimana)
  • Consumo di bevande energetiche più volte in precedenza
  • Avere la patente di guida

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di una condizione preesistente (compresi disturbi gastrointestinali, epatici o renali) che può alterare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco o sintomi suggestivi di irritazione gastrointestinale indotta dal farmaco
  • Precedenti disturbi psichiatrici, alcolismo, abuso di farmaci da prescrizione o sostanze illegali o consumo regolare di droghe psicoattive
  • Aver donato il sangue o aver partecipato a questo stesso studio nelle precedenti 8 settimane, o aver partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica con farmaci nelle precedenti 12 settimane
  • Aver avuto qualsiasi malattia somatica o aver subito un intervento chirurgico importante nei 3 mesi precedenti l'inclusione nello studio
  • Individui intolleranti o che hanno avuto una grave reazione avversa all'alcol o alle bevande energetiche
  • Aver assunto regolarmente farmaci nel mese precedente il dibattimento, ad eccezione di vitamine, rimedi erboristici, integratori alimentari che se, secondo il parere del Sperimentatore Principale o dei suoi collaboratori incaricati, non rappresentano una minaccia per i soggetti e non interferiscono con gli obiettivi dello studio. Singole dosi di farmaci sintomatici assunte nella settimana precedente la sessione sperimentale non costituiranno criterio di esclusione se si può presumere che sia stato completamente eliminato il giorno della sessione sperimentale
  • Fumatori di >5 sigarette/giorno
  • Consumo di alcol >20 g/giorno (femmine) o >40 g/giorno (maschi)
  • Consumo giornaliero di più di 5 caffè, tè, bevande a base di cola o altre bevande contenenti stimolanti o xantine nei 3 mesi precedenti l'inclusione nello studio
  • Individui positivi al virus dell'epatite B, dell'epatite C o dell'immunodeficienza umana
  • Donne in gravidanza o in allattamento o che utilizzano metodi contraccettivi ormonali o inaffidabili durante il periodo di studio. Saranno considerati accettabili l'astinenza completa, i dispositivi intrauterini, i metodi a doppia barriera o un partner sessuale vasectomizzato
  • Donne con amenorrea o che soffrono di grave sindrome premestruale
  • Individui di origine asiatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Bevanda alcolica e energetica
Alcool 60 g, dose multipla (30 g+30 g), somministrazione orale. 3 bevande energetiche (750 ml), dose multipla (375 ml+375 ml), somministrazione orale.
Dose orale multipla di alcol Dose orale multipla di bevanda energetica
Comparatore attivo: Alcol
Alcool 60 g, dose multipla (30 g+30 g), somministrazione orale. 3 bevande analcoliche senza caffeina (750 ml), dose multipla (375 ml+375 ml), somministrazione orale.
Dose orale multipla di alcol
Comparatore attivo: Bevanda energetica
3 bevande energetiche (750 ml), dose multipla (375 ml+ 375 ml), somministrazione orale. Acqua Font Vella (188ml), dose multipla (94 ml+94 ml), somministrazione orale.
Dose orale multipla di bevanda energetica
Comparatore placebo: Placebo

3 bevande analcoliche senza caffeina (750 ml), dose multipla (375 ml+375 ml), somministrazione orale.

Acqua Font Vella (188ml), dose multipla (94 ml+94 ml), somministrazione orale.

Dose orale multipla di acqua Dose orale multipla di bibita analcolica senza caffeina
Altri nomi:
  • Trattamento non attivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle prestazioni del test di monitoraggio
Lasso di tempo: Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
Il tempo totale fuori strada sarà misurato nel test di tracciamento
Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del tempo di reazione semplice (SRT)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
Il test verrà eseguito utilizzando la batteria di test cognitivi computerizzati CANTAB e verrà misurata la latenza media
Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
Cambiamento nella stima del movimento
Lasso di tempo: Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
L'intervallo di tempo tra il tempo effettivo e quello previsto sarà misurato in un compito di stima del movimento
Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
Modifica della funzione di memoria
Lasso di tempo: Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
Il test N-Back verrà eseguito con 2 diverse opzioni: 0 back test e 2 back test
Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
Cambio di ubriachezza
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
L'ubriachezza sarà misurata utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Cambiamento di sonnolenza
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
La sonnolenza sarà misurata utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Alterazione del mal di testa
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Il mal di testa sarà misurato utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Alterazione delle palpitazioni
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Le palpitazioni saranno misurate utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Alterazione dell'ansia
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
L'ansia sarà misurata utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Variazione degli effetti soggettivi misurati con Addiction Research Center Inventory (ARCI)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Gli effetti soggettivi di alcol e caffeina saranno misurati utilizzando l'inventario del Centro di ricerca sulle dipendenze
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Variazione degli effetti soggettivi misurati con la scala degli effetti alcolici bifasici (BAES)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Gli effetti soggettivi dell'alcol saranno misurati utilizzando BAES
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Verrà misurata la pressione arteriosa sistolica e diastolica
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Verrà misurata la frequenza cardiaca
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Variazione della temperatura orale
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Verrà misurata la temperatura orale
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi e non gravi
Lasso di tempo: Dall'inclusione fino a una settimana dopo l'ultima sessione sperimentale
Raccolta di effetti avversi segnalati spontaneamente dai partecipanti e/o osservati dai ricercatori
Dall'inclusione fino a una settimana dopo l'ultima sessione sperimentale
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC 0-8h) delle concentrazioni ematiche di etanolo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Calcolo dell'AUC delle concentrazioni di etanolo ottenute al basale e 0,25, 0,50 ore, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC 0-8h) delle concentrazioni ematiche di taurina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Calcolo dell'AUC delle concentrazioni di etanolo ottenute al basale e 0,50, 1, 1,50, 2, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC 0-8h) delle concentrazioni ematiche di caffeina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Calcolo dell'AUC delle concentrazioni di etanolo ottenute al basale e 0,25, 0,50,1, 1,50, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC 0-8h) delle concentrazioni di etanolo nell'aria espirata
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Calcolo dell'AUC delle concentrazioni di etanolo ottenute al basale e 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Concentrazione massima (Cmax) di taurina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Concentrazione massima (Cmax) di etanolo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Concentrazione massima (Cmax) di caffeina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Tempo per raggiungere la massima concentrazione (tmax) di etanolo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Tempo per raggiungere la massima concentrazione (tmax) di caffeina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Tempo per raggiungere la massima concentrazione (tmax) di taurina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
Protrombina della coagulazione del sangue
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
Verranno misurati il ​​tempo di protrombina (PT) e il rapporto
Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
Tromboplastina della coagulazione del sangue
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
Verranno misurati il ​​tempo e il rapporto di tromboplastina parziale attivata (APTT).
Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
Aggregazione piastrinica (funzione)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
Verrà misurata la funzione piastrinica (PFA).
Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
Conta piastrinica
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
Verrà misurata la conta piastrinica
Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
Modifica della disponibilità alla guida
Lasso di tempo: Dal basale fino a 6 ore dopo la somministrazione
La disponibilità a guidare in 3 diverse situazioni sarà misurata mediante una scala analogica visiva
Dal basale fino a 6 ore dopo la somministrazione
Come la droga (bere)
Lasso di tempo: Al termine di ogni sessione sperimentale
Il gradimento del farmaco sarà misurato utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
Al termine di ogni sessione sperimentale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Clara Pérez Mañá, PhD, MD, IMIM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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