- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02771587
Interazione dell'alcol con le bevande energetiche (AEDED)
Effetti dell'alcool e delle bevande energetiche sulle prestazioni di guida e sul rischio di sanguinamento
L'obiettivo principale del progetto è valutare se esiste un'interazione tra gli effetti dell'etanolo e delle bevande energetiche sulle prestazioni di guida.
Gli obiettivi secondari includono: valutare gli effetti soggettivi (ubriachezza) dopo la somministrazione di alcol e bevande energetiche, valutare la farmacocinetica di alcol, caffeina e taurina dopo la somministrazione di alcol e bevande energetiche e valutare se vi è un aumentato rischio di sanguinamento quando si assumono entrambe le bevande insieme.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Barcelona, Spagna, 08003
- IMIM
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Barcelona, Spagna, 08003
- Parc de Salut Mar-IMIM
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Comprendere e accettare le procedure dello studio e firmare un modulo di consenso informato
- Nessuna evidenza di disturbi somatici o psichiatrici come da storia medica passata ed esame fisico
- ECG, esami del sangue e delle urine effettuati prima dell'ingresso nello studio entro il range di normalità. Anomalie minori e transitorie possono essere accettabili se, secondo il criterio del ricercatore principale e lo stato dell'arte, si ritiene che non abbiano rilevanza clinica, non comportino alcun pericolo per il partecipante e non interferiscano con la valutazione del prodotto. Tali anomalie e la loro non rilevanza devono essere specificatamente motivate per iscritto)
- Indice di massa corporea (BMI=peso/altezza2) tra 19 e 27 kg/m2, peso tra 50 e 100 kg
- Per le donne in premenopausa, un ciclo mestruale regolare della durata di 26-32 giorni.
- Consumo sociale o ricreativo di alcol di almeno 1 unità al giorno (o il suo equivalente [7 unità] durante l'intera settimana) e aver sperimentato l'ubriachezza diverse volte
- Consumo regolare di bevande contenenti metilxantine (almeno 5 a settimana)
- Consumo di bevande energetiche più volte in precedenza
- Avere la patente di guida
Criteri di esclusione:
- Evidenza di una condizione preesistente (compresi disturbi gastrointestinali, epatici o renali) che può alterare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco o sintomi suggestivi di irritazione gastrointestinale indotta dal farmaco
- Precedenti disturbi psichiatrici, alcolismo, abuso di farmaci da prescrizione o sostanze illegali o consumo regolare di droghe psicoattive
- Aver donato il sangue o aver partecipato a questo stesso studio nelle precedenti 8 settimane, o aver partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica con farmaci nelle precedenti 12 settimane
- Aver avuto qualsiasi malattia somatica o aver subito un intervento chirurgico importante nei 3 mesi precedenti l'inclusione nello studio
- Individui intolleranti o che hanno avuto una grave reazione avversa all'alcol o alle bevande energetiche
- Aver assunto regolarmente farmaci nel mese precedente il dibattimento, ad eccezione di vitamine, rimedi erboristici, integratori alimentari che se, secondo il parere del Sperimentatore Principale o dei suoi collaboratori incaricati, non rappresentano una minaccia per i soggetti e non interferiscono con gli obiettivi dello studio. Singole dosi di farmaci sintomatici assunte nella settimana precedente la sessione sperimentale non costituiranno criterio di esclusione se si può presumere che sia stato completamente eliminato il giorno della sessione sperimentale
- Fumatori di >5 sigarette/giorno
- Consumo di alcol >20 g/giorno (femmine) o >40 g/giorno (maschi)
- Consumo giornaliero di più di 5 caffè, tè, bevande a base di cola o altre bevande contenenti stimolanti o xantine nei 3 mesi precedenti l'inclusione nello studio
- Individui positivi al virus dell'epatite B, dell'epatite C o dell'immunodeficienza umana
- Donne in gravidanza o in allattamento o che utilizzano metodi contraccettivi ormonali o inaffidabili durante il periodo di studio. Saranno considerati accettabili l'astinenza completa, i dispositivi intrauterini, i metodi a doppia barriera o un partner sessuale vasectomizzato
- Donne con amenorrea o che soffrono di grave sindrome premestruale
- Individui di origine asiatica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Bevanda alcolica e energetica
Alcool 60 g, dose multipla (30 g+30 g), somministrazione orale.
3 bevande energetiche (750 ml), dose multipla (375 ml+375 ml), somministrazione orale.
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Dose orale multipla di alcol Dose orale multipla di bevanda energetica
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Comparatore attivo: Alcol
Alcool 60 g, dose multipla (30 g+30 g), somministrazione orale.
3 bevande analcoliche senza caffeina (750 ml), dose multipla (375 ml+375 ml), somministrazione orale.
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Dose orale multipla di alcol
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Comparatore attivo: Bevanda energetica
3 bevande energetiche (750 ml), dose multipla (375 ml+ 375 ml), somministrazione orale.
Acqua Font Vella (188ml), dose multipla (94 ml+94 ml), somministrazione orale.
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Dose orale multipla di bevanda energetica
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Comparatore placebo: Placebo
3 bevande analcoliche senza caffeina (750 ml), dose multipla (375 ml+375 ml), somministrazione orale. Acqua Font Vella (188ml), dose multipla (94 ml+94 ml), somministrazione orale. |
Dose orale multipla di acqua Dose orale multipla di bibita analcolica senza caffeina
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica delle prestazioni del test di monitoraggio
Lasso di tempo: Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
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Il tempo totale fuori strada sarà misurato nel test di tracciamento
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Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del tempo di reazione semplice (SRT)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
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Il test verrà eseguito utilizzando la batteria di test cognitivi computerizzati CANTAB e verrà misurata la latenza media
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Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
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Cambiamento nella stima del movimento
Lasso di tempo: Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
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L'intervallo di tempo tra il tempo effettivo e quello previsto sarà misurato in un compito di stima del movimento
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Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
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Modifica della funzione di memoria
Lasso di tempo: Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
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Il test N-Back verrà eseguito con 2 diverse opzioni: 0 back test e 2 back test
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Dal basale fino a 4 ore dopo la somministrazione
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Cambio di ubriachezza
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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L'ubriachezza sarà misurata utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Cambiamento di sonnolenza
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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La sonnolenza sarà misurata utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Alterazione del mal di testa
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Il mal di testa sarà misurato utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Alterazione delle palpitazioni
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Le palpitazioni saranno misurate utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Alterazione dell'ansia
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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L'ansia sarà misurata utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Variazione degli effetti soggettivi misurati con Addiction Research Center Inventory (ARCI)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Gli effetti soggettivi di alcol e caffeina saranno misurati utilizzando l'inventario del Centro di ricerca sulle dipendenze
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Variazione degli effetti soggettivi misurati con la scala degli effetti alcolici bifasici (BAES)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Gli effetti soggettivi dell'alcol saranno misurati utilizzando BAES
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Verrà misurata la pressione arteriosa sistolica e diastolica
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Verrà misurata la frequenza cardiaca
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Variazione della temperatura orale
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Verrà misurata la temperatura orale
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Numero di partecipanti con eventi avversi gravi e non gravi
Lasso di tempo: Dall'inclusione fino a una settimana dopo l'ultima sessione sperimentale
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Raccolta di effetti avversi segnalati spontaneamente dai partecipanti e/o osservati dai ricercatori
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Dall'inclusione fino a una settimana dopo l'ultima sessione sperimentale
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC 0-8h) delle concentrazioni ematiche di etanolo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Calcolo dell'AUC delle concentrazioni di etanolo ottenute al basale e 0,25, 0,50 ore, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC 0-8h) delle concentrazioni ematiche di taurina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Calcolo dell'AUC delle concentrazioni di etanolo ottenute al basale e 0,50, 1, 1,50, 2, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC 0-8h) delle concentrazioni ematiche di caffeina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Calcolo dell'AUC delle concentrazioni di etanolo ottenute al basale e 0,25, 0,50,1, 1,50, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC 0-8h) delle concentrazioni di etanolo nell'aria espirata
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Calcolo dell'AUC delle concentrazioni di etanolo ottenute al basale e 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione massima (Cmax) di taurina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione massima (Cmax) di etanolo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione massima (Cmax) di caffeina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione (tmax) di etanolo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione (tmax) di caffeina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione (tmax) di taurina
Lasso di tempo: Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Dal basale fino a 8 ore dopo la somministrazione
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Protrombina della coagulazione del sangue
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
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Verranno misurati il tempo di protrombina (PT) e il rapporto
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Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
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Tromboplastina della coagulazione del sangue
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
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Verranno misurati il tempo e il rapporto di tromboplastina parziale attivata (APTT).
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Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
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Aggregazione piastrinica (funzione)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
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Verrà misurata la funzione piastrinica (PFA).
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Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
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Conta piastrinica
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
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Verrà misurata la conta piastrinica
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Dal basale fino a 2 ore dopo la somministrazione
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Modifica della disponibilità alla guida
Lasso di tempo: Dal basale fino a 6 ore dopo la somministrazione
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La disponibilità a guidare in 3 diverse situazioni sarà misurata mediante una scala analogica visiva
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Dal basale fino a 6 ore dopo la somministrazione
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Come la droga (bere)
Lasso di tempo: Al termine di ogni sessione sperimentale
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Il gradimento del farmaco sarà misurato utilizzando una scala analogica visiva (0-100 mm)
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Al termine di ogni sessione sperimentale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Clara Pérez Mañá, PhD, MD, IMIM
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IMIMFTCL/AEDED
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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