Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимодействие алкоголя с энергетическими напитками (AEDED)

18 октября 2016 г. обновлено: Clara Pérez, Parc de Salut Mar

Влияние алкоголя и энергетических напитков на эффективность вождения и риск кровотечения

Основная цель проекта — оценить, есть ли взаимосвязь между влиянием этанола и энергетических напитков на эффективность вождения.

Вторичные цели включают: оценить субъективные эффекты (опьянение) после приема алкоголя и энергетических напитков, оценить фармакокинетику алкоголя, кофеина и таурина после приема алкоголя и энергетических напитков и оценить, существует ли повышенный риск кровотечения при приеме обоих напитков. вместе.

Обзор исследования

Подробное описание

Употребление энергетических напитков улучшает психомоторную деятельность и внимательность. Эти напитки содержат в основном кофеин, таурин и витамины. Его потребление, связанное с этанолом, может уменьшить чувство опьянения, поскольку стимулирующее действие кофеина может противодействовать угнетающему действию этанола на центральную нервную систему. Уменьшение восприятия интоксикации может предрасполагать человека в состоянии алкогольного опьянения к рискованному поведению, такому как вождение в состоянии алкогольного опьянения, и, следовательно, может увеличить риск дорожно-транспортного происшествия. Кроме того, сочетание обоих напитков может увеличить риск кровотечения в случае травмы, поскольку антикоагулянтные эффекты были описаны для этанола, а антитромбоцитарные эффекты были описаны для кофеина и таурина. Рандомизированное клиническое исследование будет проведено на здоровых добровольцах, принимающих 4 режима лечения: алкоголь + энергетический напиток, алкоголь + плацебо энергетического напитка, плацебо алкоголя + энергетический напиток и плацебо алкоголя + плацебо энергетического напитка. Многократная доза будет вводиться с интервалом в 1 час.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08003
        • IMIM
      • Barcelona, Испания, 08003
        • Parc de Salut Mar-IMIM

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Понять и принять процедуры исследования и подписать форму информированного согласия
  • Отсутствие признаков соматических или психических расстройств согласно анамнезу и физикальному обследованию.
  • ЭКГ, анализы крови и мочи, взятые до поступления в исследование, в пределах нормы. Незначительные и преходящие аномалии могут быть допустимы, если в соответствии с критерием главного исследователя и современным уровнем техники считается, что они не имеют клинического значения, не представляют опасности для участника и не мешают оценке продукта. Эти отклонения и их неактуальность должны быть конкретно обоснованы в письменной форме)
  • Индекс массы тела (ИМТ=вес/рост2) от 19 до 27 кг/м2, вес от 50 до 100 кг
  • У женщин в пременопаузе регулярный менструальный цикл продолжительностью 26-32 дня.
  • Социальное или рекреационное потребление алкоголя не менее 1 единицы в день (или его эквивалент [7 единиц] в течение всей недели) и несколько раз в состоянии алкогольного опьянения
  • Регулярное употребление напитков, содержащих метилксантины (не менее 5 раз в неделю)
  • Употребление энергетических напитков несколько раз ранее
  • Наличие водительских прав

Критерий исключения:

  • Доказательства ранее существовавшего состояния (включая желудочно-кишечные, печеночные или почечные расстройства), которые могут изменить абсорбцию, распределение, метаболизм или выведение препарата, или симптомы, указывающие на лекарственное раздражение желудочно-кишечного тракта.
  • Предыдущие психические расстройства, алкоголизм, злоупотребление лекарствами, отпускаемыми по рецепту, или запрещенными веществами, или регулярное употребление психоактивных препаратов.
  • Сдача крови или участие в этом же исследовании в течение предшествующих 8 недель или участие в любом клиническом испытании лекарственных препаратов в течение предшествующих 12 недель
  • Наличие какого-либо соматического заболевания или перенесенное серьезное хирургическое вмешательство в течение 3 месяцев до включения в исследование
  • Лица, не переносящие или испытавшие серьезную побочную реакцию на алкоголь или энергетические напитки
  • Регулярный прием лекарств в течение месяца до испытания, за исключением витаминов, лекарственных средств на основе трав, пищевых добавок, которые, по мнению главного исследователя или назначенных им сотрудников, не представляют угрозы для испытуемых и не будут мешать с целями исследования. Однократные дозы симптоматических препаратов, принятые в течение недели до экспериментального сеанса, не будут являться критерием исключения, если можно предположить, что он был полностью устранен в день экспериментального сеанса.
  • Курильщики >5 сигарет в день
  • Потребление >20 г/сутки алкоголя (женщины) или >40 г/сутки (мужчины)
  • Ежедневное потребление более 5 порций кофе, чая, колы или других стимулирующих или содержащих ксантин напитков в течение 3 месяцев до включения в исследование.
  • Гепатит В, гепатит С или вирус иммунодефицита человека, инфицированные лица
  • Беременные или кормящие женщины, а также женщины, использующие гормональные или ненадежные методы контрацепции в период исследования. Полное воздержание, внутриматочные спирали, методы двойного барьера или вазэктомия полового партнера будут считаться приемлемыми.
  • Женщины с аменореей или страдающие тяжелым предменструальным синдромом
  • Лица азиатского происхождения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Алкоголь и энергетический напиток
Спирт 60 г, многократная доза (30 г+30 г), пероральный прием. 3 энергетических напитка (750 мл), многократная доза (375 мл+375 мл), пероральный прием.
Многократная пероральная доза алкоголя Многократная пероральная доза энергетического напитка
Активный компаратор: Алкоголь
Спирт 60 г, многократная доза (30 г+30 г), пероральный прием. 3 безалкогольных напитка без кофеина (750 мл), многократная доза (375 мл+375 мл), пероральный прием.
Многократная пероральная доза алкоголя
Активный компаратор: Энергетик
3 энергетических напитка (750 мл), многократная доза (375 мл+ 375 мл), пероральный прием. Вода Font Vella (188 мл), многократная доза (94 мл + 94 мл), пероральное применение.
Многократная пероральная доза энергетического напитка
Плацебо Компаратор: Плацебо

3 безалкогольных напитка без кофеина (750 мл), многократная доза (375 мл+375 мл), пероральный прием.

Вода Font Vella (188 мл), многократная доза (94 мл + 94 мл), пероральное применение.

Многократная пероральная доза воды Многократная пероральная доза безалкогольного напитка без кофеина
Другие имена:
  • Неактивное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение производительности тестов отслеживания
Временное ограничение: От исходного уровня до 4 часов после введения
Общее время вне дороги будет измеряться в тесте отслеживания.
От исходного уровня до 4 часов после введения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение времени простой реакции (SRT)
Временное ограничение: От исходного уровня до 4 часов после введения
Тест будет проводиться с использованием компьютеризированной батареи когнитивных тестов CANTAB, и будет измеряться средняя задержка.
От исходного уровня до 4 часов после введения
Изменение оценки движения
Временное ограничение: От исходного уровня до 4 часов после введения
Промежуток времени между фактическим и прогнозируемым временем будет измеряться в задаче оценки движения.
От исходного уровня до 4 часов после введения
Изменение функции памяти
Временное ограничение: От исходного уровня до 4 часов после введения
Тест N-Back будет выполняться с двумя различными вариантами: 0 бэк-тест и 2 бэк-тест.
От исходного уровня до 4 часов после введения
Изменение в состоянии опьянения
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Пьянство будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (0-100 мм)
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение сонливости
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Сонливость будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (0-100 мм).
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение головной боли
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Головная боль будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (0-100 мм).
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение сердцебиения
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Сердцебиение будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (0-100 мм).
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение тревоги
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Тревога будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (0-100 мм).
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение субъективных эффектов, измеренных с помощью инвентаризации Центра исследования зависимости (ARCI)
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Субъективное воздействие алкоголя и кофеина будет измеряться с помощью опросника Центра исследования зависимости.
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение субъективных эффектов, измеренных с помощью двухфазной шкалы воздействия алкоголя (BAES).
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Субъективное воздействие алкоголя будет измеряться с помощью BAES.
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение артериального давления
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Будет измеряться систолическое и диастолическое артериальное давление
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Будет измеряться частота сердечных сокращений
От исходного уровня до 8 часов после введения
Изменение оральной температуры
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Будет измеряться оральная температура
От исходного уровня до 8 часов после введения
Количество участников с серьезными и несерьезными нежелательными явлениями
Временное ограничение: От включения до одной недели после последней экспериментальной сессии
Сбор данных о побочных эффектах, о которых спонтанно сообщили участники и/или которые наблюдали исследователи.
От включения до одной недели после последней экспериментальной сессии
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC 0–8 ч) концентрации этанола в крови
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Расчет AUC концентраций этанола, полученных исходно и через 0,25, 0,50 ч, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 и 8 ч после введения
От исходного уровня до 8 часов после введения
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC 0–8 ч) концентраций таурина в крови
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Расчет AUC концентраций этанола, полученных исходно и через 0,50, 1, 1,50, 2, 4, 6 и 8 ч после приема
От исходного уровня до 8 часов после введения
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC 0–8 ч) концентрации кофеина в крови
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Расчет AUC концентраций этанола, полученных исходно и через 0,25, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6 и 8 ч после приема
От исходного уровня до 8 часов после введения
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC 0–8 ч) концентрации этанола в выдыхаемом воздухе
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
Расчет AUC концентраций этанола, полученных исходно и через 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 и 8 ч после приема
От исходного уровня до 8 часов после введения
Максимальная концентрация (Cmax) таурина
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
От исходного уровня до 8 часов после введения
Максимальная концентрация (Cmax) этанола
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
От исходного уровня до 8 часов после введения
Максимальная концентрация (Cmax) кофеина
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
От исходного уровня до 8 часов после введения
Время достижения максимальной концентрации (tmax) этанола
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
От исходного уровня до 8 часов после введения
Время достижения максимальной концентрации (tmax) кофеина
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
От исходного уровня до 8 часов после введения
Время достижения максимальной концентрации (tmax) таурина
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 часов после введения
От исходного уровня до 8 часов после введения
Протромбин свертывания крови
Временное ограничение: От исходного уровня до 2 часов после введения
Будут измеряться протромбиновое время (PT) и соотношение
От исходного уровня до 2 часов после введения
Свертывание крови тромбопластин
Временное ограничение: От исходного уровня до 2 часов после введения
Будет измерено активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и соотношение
От исходного уровня до 2 часов после введения
Агрегация тромбоцитов (функция)
Временное ограничение: От исходного уровня до 2 часов после введения
Функция тромбоцитов (PFA) будет измеряться
От исходного уровня до 2 часов после введения
Количество тромбоцитов
Временное ограничение: От исходного уровня до 2 часов после введения
Количество тромбоцитов будет измеряться
От исходного уровня до 2 часов после введения
Изменение желания водить машину
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 часов после введения
Готовность к вождению в 3 разных ситуациях будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.
От исходного уровня до 6 часов после введения
Как наркотик (напиток)
Временное ограничение: В конце каждой экспериментальной сессии
Пристрастие к наркотикам будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (0-100 мм).
В конце каждой экспериментальной сессии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Clara Pérez Mañá, PhD, MD, IMIM

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться