Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interactie van alcohol met energiedrankjes (AEDED)

18 oktober 2016 bijgewerkt door: Clara Pérez, Parc de Salut Mar

Effecten van alcohol en energiedrankjes op rijprestaties en bloedingsrisico

Het hoofddoel van het project is na te gaan of er een interactie is tussen de effecten van ethanol en energiedrankjes op de rijprestaties.

Secundaire doelstellingen zijn: evalueren van subjectieve effecten (dronkenschap) na toediening van alcohol en energiedranken, beoordelen van de farmacokinetiek van alcohol, cafeïne en taurine na toediening van alcohol en energiedranken en beoordelen of er een verhoogd risico op bloedingen is wanneer beide dranken worden ingenomen samen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Consumptie van energiedrankjes verbetert de psychomotorische prestaties en alertheid. Deze dranken bevatten voornamelijk cafeïne, taurine en vitaminen. De consumptie ervan in combinatie met ethanol kan gevoelens van dronkenschap verminderen, aangezien de stimulerende effecten van cafeïne de deprimerende effecten van ethanol op het centrale zenuwstelsel zouden kunnen tegengaan. Het verminderen van de perceptie van dronkenschap kan de dronken persoon vatbaar maken voor risicovol gedrag, zoals rijden onder invloed van ethanol, en kan daarom het risico op een verkeersongeval vergroten. Bovendien kan de combinatie van beide dranken het risico op bloedingen in geval van letsel verhogen, aangezien antistollingseffecten zijn beschreven voor ethanol, terwijl antibloedplaatjeseffecten zijn beschreven voor cafeïne en taurine. Er zal een gerandomiseerde klinische studie worden uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers die 4 behandelingscondities toedienen: alcohol+energiedrank, alcohol+placebo van energiedrank, placebo van alcohol+energiedrank en placebo van alcohol+placebo van energiedrank. Een meervoudige dosis wordt met een tussenpoos van 1 uur toegediend.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Barcelona, Spanje, 08003
        • IMIM
      • Barcelona, Spanje, 08003
        • Parc de Salut Mar-IMIM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Begrijp en accepteer de procedures van de studie en onderteken een formulier voor geïnformeerde toestemming
  • Geen bewijs van somatische of psychiatrische stoornissen volgens medische voorgeschiedenis en lichamelijk onderzoek
  • ECG, bloed- en urinetests die zijn uitgevoerd vóór deelname aan het onderzoek binnen het normale bereik. Geringe en voorbijgaande afwijkingen kunnen acceptabel zijn als ze, volgens het criterium van de hoofdonderzoeker en de stand van de techniek, als niet klinisch relevant worden beschouwd, geen gevaar voor de deelnemer inhouden en de beoordeling van het product niet verstoren. Deze afwijkingen en hun niet-relevantie moeten specifiek schriftelijk worden gemotiveerd)
  • Body mass index (BMI=gewicht/lengte2) tussen 19 en 27 kg/m2, gewicht tussen 50 en 100 kg
  • Voor premenopauzale vrouwen, een regelmatige menstruatiecyclus van 26-32 dagen.
  • Sociaal of recreatief alcoholgebruik van ten minste 1 glas per dag (of het equivalent daarvan [7 eenheden] gedurende de hele week) en meerdere malen dronken zijn geweest
  • Regelmatige consumptie van dranken die methylxanthines bevatten (minstens 5 per week)
  • Consumptie van energiedrankjes meerdere keren eerder
  • In het bezit zijn van een rijbewijs

Uitsluitingscriteria:

  • Bewijs van een reeds bestaande aandoening (waaronder gastro-intestinale, lever- of nieraandoeningen) die de absorptie, distributie, metabolisme of uitscheiding van het geneesmiddel kan veranderen of symptomen die wijzen op door geneesmiddelen veroorzaakte gastro-intestinale irritatie
  • Eerdere psychiatrische stoornissen, alcoholisme, misbruik van geneesmiddelen op recept of illegale middelen of regelmatig gebruik van psychoactieve drugs
  • Bloed hebben gedoneerd of hebben deelgenomen aan hetzelfde onderzoek in de voorgaande 8 weken, of hebben deelgenomen aan een klinische studie met medicijnen in de voorgaande 12 weken
  • Een somatische ziekte hebben gehad of een grote operatie hebben ondergaan in de 3 maanden voorafgaand aan opname in het onderzoek
  • Individuen die intolerant zijn voor of een ernstige bijwerking hebben ondervonden van alcohol of energiedrankjes
  • In de maand voorafgaand aan het proces regelmatig medicijnen hebben ingenomen, met uitzondering van vitamines, remedies op basis van kruiden, voedingssupplementen die, als ze volgens de mening van de hoofdonderzoeker of zijn aangestelde medewerkers geen bedreiging vormen voor de proefpersonen en niet tussenbeide zullen komen met de doelstellingen van de studie. Enkelvoudige doses van symptomatische geneesmiddelen die in de week voorafgaand aan de experimentele sessie zijn ingenomen, vormen geen uitsluitingscriterium als kan worden aangenomen dat deze volledig zijn geëlimineerd op de dag van de experimentele sessie
  • Rokers van >5 sigaretten/dag
  • Consumptie van >20 g/dag alcohol (vrouwen) of >40 g/dag (mannen)
  • Dagelijkse consumptie van meer dan 5 soorten koffie, thee, coladranken of andere stimulerende of xanthinebevattende dranken in de 3 maanden voorafgaand aan opname in het onderzoek
  • Hepatitis B, hepatitis C of humaan immunodeficiëntievirus-positieve personen
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, of vrouwen die hormonale of onbetrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken tijdens de onderzoeksperiode. Volledige onthouding, spiraaltjes, dubbele barrièremethoden of een gesteriliseerde seksuele partner worden als acceptabel beschouwd
  • Vrouwen met amenorroe of die lijden aan een ernstig premenstrueel syndroom
  • Individuen van Aziatische beklimming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alcohol en energiedrank
Alcohol 60 g, meerdere doses (30 g + 30 g), orale toediening. 3 energiedrankjes (750 ml), meervoudige dosis (375 ml+375 ml), orale toediening.
Meerdere orale doses alcohol Meerdere orale doses energiedrank
Actieve vergelijker: Alcohol
Alcohol 60 g, meerdere doses (30 g + 30 g), orale toediening. 3 cafeïnevrije frisdranken (750 ml), meervoudige dosis (375 ml+375 ml), orale toediening.
Meerdere orale doses alcohol
Actieve vergelijker: Energiedrank
3 energiedrankjes (750 ml), meervoudige dosis (375 ml+ 375 ml), orale toediening. Font Vella water (188 ml), meervoudige dosis (94 ml + 94 ml), orale toediening.
Meerdere orale doses energiedrank
Placebo-vergelijker: Placebo

3 cafeïnevrije frisdranken (750 ml), meervoudige dosis (375 ml+375 ml), orale toediening.

Font Vella water (188 ml), meervoudige dosis (94 ml + 94 ml), orale toediening.

Meerdere orale doses water Meerdere orale doses niet-cafeïnehoudende frisdrank
Andere namen:
  • Niet-actieve behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de prestaties van de trackingtest
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
Bij de volgtest wordt de totale tijd buiten de weg gemeten
Vanaf baseline tot 4 uur na toediening

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in eenvoudige reactietijd (SRT)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
De test wordt uitgevoerd met behulp van de computergestuurde cognitieve testbatterij CANTAB en de gemiddelde latentie wordt gemeten
Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
Verandering in bewegingsschatting
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
Het tijdsverloop tussen de werkelijke en voorspelde tijd zal worden gemeten in een bewegingsschattingstaak
Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
Verandering in geheugenfunctie
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
De N-Back-test wordt uitgevoerd met 2 verschillende opties: 0 back-test en 2 back-test
Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
Verandering in dronkenschap
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Dronkenschap wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in slaperigheid
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Slaperigheid wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in hoofdpijn
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Hoofdpijn wordt gemeten met een visuele analoge schaal (0-100 mm)
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in hartkloppingen
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Hartkloppingen worden gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in angst
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Angst wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in subjectieve effecten gemeten met Addiction Research Centre Inventory (ARCI)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Subjectieve effecten van alcohol en cafeïne worden gemeten met behulp van Addiction Research Centre Inventory
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in subjectieve effecten gemeten met Biphasic alcohol effects scale (BAES)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Subjectieve effecten van alcohol worden gemeten met behulp van BAES
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in bloeddruk
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
De systolische en diastolische bloeddruk worden gemeten
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in hartslag
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
De hartslag wordt gemeten
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Verandering in orale temperatuur
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
De orale temperatuur wordt gemeten
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Aantal deelnemers met ernstige en niet-ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Van opname tot een week na de laatste experimentele sessie
Verzameling van bijwerkingen die spontaan door de deelnemers zijn gemeld en/of door de onderzoekers zijn waargenomen
Van opname tot een week na de laatste experimentele sessie
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC 0-8 uur) van ethanolbloedconcentraties
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Berekening van AUC van ethanolconcentraties verkregen basislijn en 0,25, 0,50 uur, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 en 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC 0-8h) van taurinebloedconcentraties
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Berekening van AUC van ethanolconcentraties verkregen baseline en 0,50, 1, 1,50, 2, 4, 6 en 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC 0-8 uur) van cafeïnebloedconcentraties
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Berekening van AUC van ethanolconcentraties verkregen baseline en 0,25, 0,50,1, 1,50, 2, 3, 4, 6 en 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC 0-8h) van ethanol-ademluchtconcentraties
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Berekening van de AUC van ethanolconcentraties verkregen baseline en 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 en 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Maximale concentratie (Cmax) taurine
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Maximale concentratie (Cmax) ethanol
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Maximale concentratie (Cmax) cafeïne
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Tijd om de maximale concentratie (tmax) ethanol te bereiken
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Tijd om de maximale concentratie (tmax) van cafeïne te bereiken
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Tijd om de maximale concentratie (tmax) taurine te bereiken
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
Bloedstolling protrombine
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
Protrombinetijd (PT) en ratio worden gemeten
Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
Bloedstolling tromboplastine
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT) en ratio worden gemeten
Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
Bloedplaatjesaggregatie (functie)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
De bloedplaatjesfunctie (PFA) wordt gemeten
Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
Aantal bloedplaatjes
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
Het aantal bloedplaatjes wordt gemeten
Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
Verandering in bereidheid om te rijden
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 6 uur na toediening
De rijbereidheid in 3 verschillende situaties wordt gemeten door middel van een visuele analoge schaal
Vanaf baseline tot 6 uur na toediening
Zoals het medicijn (drankje)
Tijdsspanne: Aan het einde van elke experimentele sessie
De voorkeur voor drugs wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
Aan het einde van elke experimentele sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Clara Pérez Mañá, PhD, MD, IMIM

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

13 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren