- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02771587
Interactie van alcohol met energiedrankjes (AEDED)
Effecten van alcohol en energiedrankjes op rijprestaties en bloedingsrisico
Het hoofddoel van het project is na te gaan of er een interactie is tussen de effecten van ethanol en energiedrankjes op de rijprestaties.
Secundaire doelstellingen zijn: evalueren van subjectieve effecten (dronkenschap) na toediening van alcohol en energiedranken, beoordelen van de farmacokinetiek van alcohol, cafeïne en taurine na toediening van alcohol en energiedranken en beoordelen of er een verhoogd risico op bloedingen is wanneer beide dranken worden ingenomen samen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Barcelona, Spanje, 08003
- IMIM
-
Barcelona, Spanje, 08003
- Parc de Salut Mar-IMIM
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Begrijp en accepteer de procedures van de studie en onderteken een formulier voor geïnformeerde toestemming
- Geen bewijs van somatische of psychiatrische stoornissen volgens medische voorgeschiedenis en lichamelijk onderzoek
- ECG, bloed- en urinetests die zijn uitgevoerd vóór deelname aan het onderzoek binnen het normale bereik. Geringe en voorbijgaande afwijkingen kunnen acceptabel zijn als ze, volgens het criterium van de hoofdonderzoeker en de stand van de techniek, als niet klinisch relevant worden beschouwd, geen gevaar voor de deelnemer inhouden en de beoordeling van het product niet verstoren. Deze afwijkingen en hun niet-relevantie moeten specifiek schriftelijk worden gemotiveerd)
- Body mass index (BMI=gewicht/lengte2) tussen 19 en 27 kg/m2, gewicht tussen 50 en 100 kg
- Voor premenopauzale vrouwen, een regelmatige menstruatiecyclus van 26-32 dagen.
- Sociaal of recreatief alcoholgebruik van ten minste 1 glas per dag (of het equivalent daarvan [7 eenheden] gedurende de hele week) en meerdere malen dronken zijn geweest
- Regelmatige consumptie van dranken die methylxanthines bevatten (minstens 5 per week)
- Consumptie van energiedrankjes meerdere keren eerder
- In het bezit zijn van een rijbewijs
Uitsluitingscriteria:
- Bewijs van een reeds bestaande aandoening (waaronder gastro-intestinale, lever- of nieraandoeningen) die de absorptie, distributie, metabolisme of uitscheiding van het geneesmiddel kan veranderen of symptomen die wijzen op door geneesmiddelen veroorzaakte gastro-intestinale irritatie
- Eerdere psychiatrische stoornissen, alcoholisme, misbruik van geneesmiddelen op recept of illegale middelen of regelmatig gebruik van psychoactieve drugs
- Bloed hebben gedoneerd of hebben deelgenomen aan hetzelfde onderzoek in de voorgaande 8 weken, of hebben deelgenomen aan een klinische studie met medicijnen in de voorgaande 12 weken
- Een somatische ziekte hebben gehad of een grote operatie hebben ondergaan in de 3 maanden voorafgaand aan opname in het onderzoek
- Individuen die intolerant zijn voor of een ernstige bijwerking hebben ondervonden van alcohol of energiedrankjes
- In de maand voorafgaand aan het proces regelmatig medicijnen hebben ingenomen, met uitzondering van vitamines, remedies op basis van kruiden, voedingssupplementen die, als ze volgens de mening van de hoofdonderzoeker of zijn aangestelde medewerkers geen bedreiging vormen voor de proefpersonen en niet tussenbeide zullen komen met de doelstellingen van de studie. Enkelvoudige doses van symptomatische geneesmiddelen die in de week voorafgaand aan de experimentele sessie zijn ingenomen, vormen geen uitsluitingscriterium als kan worden aangenomen dat deze volledig zijn geëlimineerd op de dag van de experimentele sessie
- Rokers van >5 sigaretten/dag
- Consumptie van >20 g/dag alcohol (vrouwen) of >40 g/dag (mannen)
- Dagelijkse consumptie van meer dan 5 soorten koffie, thee, coladranken of andere stimulerende of xanthinebevattende dranken in de 3 maanden voorafgaand aan opname in het onderzoek
- Hepatitis B, hepatitis C of humaan immunodeficiëntievirus-positieve personen
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, of vrouwen die hormonale of onbetrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken tijdens de onderzoeksperiode. Volledige onthouding, spiraaltjes, dubbele barrièremethoden of een gesteriliseerde seksuele partner worden als acceptabel beschouwd
- Vrouwen met amenorroe of die lijden aan een ernstig premenstrueel syndroom
- Individuen van Aziatische beklimming
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alcohol en energiedrank
Alcohol 60 g, meerdere doses (30 g + 30 g), orale toediening.
3 energiedrankjes (750 ml), meervoudige dosis (375 ml+375 ml), orale toediening.
|
Meerdere orale doses alcohol Meerdere orale doses energiedrank
|
|
Actieve vergelijker: Alcohol
Alcohol 60 g, meerdere doses (30 g + 30 g), orale toediening.
3 cafeïnevrije frisdranken (750 ml), meervoudige dosis (375 ml+375 ml), orale toediening.
|
Meerdere orale doses alcohol
|
|
Actieve vergelijker: Energiedrank
3 energiedrankjes (750 ml), meervoudige dosis (375 ml+ 375 ml), orale toediening.
Font Vella water (188 ml), meervoudige dosis (94 ml + 94 ml), orale toediening.
|
Meerdere orale doses energiedrank
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
3 cafeïnevrije frisdranken (750 ml), meervoudige dosis (375 ml+375 ml), orale toediening. Font Vella water (188 ml), meervoudige dosis (94 ml + 94 ml), orale toediening. |
Meerdere orale doses water Meerdere orale doses niet-cafeïnehoudende frisdrank
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de prestaties van de trackingtest
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
|
Bij de volgtest wordt de totale tijd buiten de weg gemeten
|
Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in eenvoudige reactietijd (SRT)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
|
De test wordt uitgevoerd met behulp van de computergestuurde cognitieve testbatterij CANTAB en de gemiddelde latentie wordt gemeten
|
Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
|
|
Verandering in bewegingsschatting
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
|
Het tijdsverloop tussen de werkelijke en voorspelde tijd zal worden gemeten in een bewegingsschattingstaak
|
Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
|
|
Verandering in geheugenfunctie
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
|
De N-Back-test wordt uitgevoerd met 2 verschillende opties: 0 back-test en 2 back-test
|
Vanaf baseline tot 4 uur na toediening
|
|
Verandering in dronkenschap
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Dronkenschap wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in slaperigheid
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Slaperigheid wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in hoofdpijn
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Hoofdpijn wordt gemeten met een visuele analoge schaal (0-100 mm)
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in hartkloppingen
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Hartkloppingen worden gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in angst
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Angst wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in subjectieve effecten gemeten met Addiction Research Centre Inventory (ARCI)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Subjectieve effecten van alcohol en cafeïne worden gemeten met behulp van Addiction Research Centre Inventory
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in subjectieve effecten gemeten met Biphasic alcohol effects scale (BAES)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Subjectieve effecten van alcohol worden gemeten met behulp van BAES
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in bloeddruk
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
De systolische en diastolische bloeddruk worden gemeten
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in hartslag
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
De hartslag wordt gemeten
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Verandering in orale temperatuur
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
De orale temperatuur wordt gemeten
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Aantal deelnemers met ernstige en niet-ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Van opname tot een week na de laatste experimentele sessie
|
Verzameling van bijwerkingen die spontaan door de deelnemers zijn gemeld en/of door de onderzoekers zijn waargenomen
|
Van opname tot een week na de laatste experimentele sessie
|
|
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC 0-8 uur) van ethanolbloedconcentraties
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Berekening van AUC van ethanolconcentraties verkregen basislijn en 0,25, 0,50 uur, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 en 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC 0-8h) van taurinebloedconcentraties
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Berekening van AUC van ethanolconcentraties verkregen baseline en 0,50, 1, 1,50, 2, 4, 6 en 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC 0-8 uur) van cafeïnebloedconcentraties
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Berekening van AUC van ethanolconcentraties verkregen baseline en 0,25, 0,50,1, 1,50, 2, 3, 4, 6 en 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC 0-8h) van ethanol-ademluchtconcentraties
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Berekening van de AUC van ethanolconcentraties verkregen baseline en 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,50, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6 en 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
Maximale concentratie (Cmax) taurine
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
|
Maximale concentratie (Cmax) ethanol
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
|
Maximale concentratie (Cmax) cafeïne
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
|
Tijd om de maximale concentratie (tmax) ethanol te bereiken
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
|
Tijd om de maximale concentratie (tmax) van cafeïne te bereiken
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
|
Tijd om de maximale concentratie (tmax) taurine te bereiken
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
Vanaf baseline tot 8 uur na toediening
|
|
|
Bloedstolling protrombine
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
|
Protrombinetijd (PT) en ratio worden gemeten
|
Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
|
|
Bloedstolling tromboplastine
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
|
Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT) en ratio worden gemeten
|
Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
|
|
Bloedplaatjesaggregatie (functie)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
|
De bloedplaatjesfunctie (PFA) wordt gemeten
|
Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
|
|
Aantal bloedplaatjes
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
|
Het aantal bloedplaatjes wordt gemeten
|
Vanaf baseline tot 2 uur na toediening
|
|
Verandering in bereidheid om te rijden
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot 6 uur na toediening
|
De rijbereidheid in 3 verschillende situaties wordt gemeten door middel van een visuele analoge schaal
|
Vanaf baseline tot 6 uur na toediening
|
|
Zoals het medicijn (drankje)
Tijdsspanne: Aan het einde van elke experimentele sessie
|
De voorkeur voor drugs wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0-100 mm)
|
Aan het einde van elke experimentele sessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clara Pérez Mañá, PhD, MD, IMIM
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IMIMFTCL/AEDED
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .