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脳卒中介護者のエンパワーメント (STROKE-CARE)

2021年7月1日 更新者:Juleen Rodakowski、University of Pittsburgh
この研究の目的は、介護者向けの STROKE-CARE を改良し、介護者と介護を受ける者のアウトカムの変化を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

障害のある人は、必要な職業を遂行するために、無給の家族介護者に大きく依存しています。 介護に伴う精神的および身体的要求は、多くの場合、介護者に負担を与える原因となります。 負担を負っている介護者は、健康状態を悪化させ、死亡リスクが高まるリスクにさらされています。 これは、今度は介護を受ける人の生活の質に悪影響を与える可能性があります。 提案された研究は、介護者に日常の活動を通じて問題解決を促進するよう教える行動介入を洗練させたものである。 このプロジェクトの長期的な目標は、介護者の健康と福祉を促進し、最終的には介護を受ける人の健康に影響を与える効果的なリハビリテーション介入を確立することです。 この研究では、オープンケースシリーズと単群臨床試験を使用して介入を改良し、介入に対する介護者と介護者の反応を調査します。 この研究は、職業理論と原則に基づいた介護者中心の標準化された介入の検討を通じて、脳卒中後の認知障害のある個人の介護者が経験した成果を調査することにより、この研究イニシアチブの優先順位と目的に適用されます。 このパイロットプロジェクトからのデータは、介護者と介護を受ける人の健康転帰に対する洗練された介入の有効性を調べるためのランダム化比較試験を設計し、連邦政府の資金を獲得するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15221
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 脳卒中後の個人の主な介護者
  • 要介護者と同居する
  • 1日あたり1時間の介護を提供します
  • 主観的な介護者の負担

除外基準:

  • 英語以外を話す人
  • がんの積極的治療(化学療法、放射線療法)
  • 要介護者の特別養護老人ホームへの入所が差し迫っている、または別の介護者との交流が差し迫っている(6か月以内)
  • 介護者向けの別の臨床試験への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脳卒中ケア介入
STROKE-CAREでは、介護者は問題解決戦略を学びます。 参加者は、5週間のプロセスにわたって自宅で作業療法士による約10回のセッションを受けることになる。
STROKE-CAREでは、介護者は問題解決戦略を学びます。 彼らは、(1) パフォーマンスに対する障壁を特定し、(2) 障壁に対処するための戦略を作成し、(3) これらの戦略を適用して介護を受ける人の職業をサポートします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
日常活動において普遍的な戦略を使用する介護者の割合
時間枠:研究完了後、平均6週間
研究完了後、平均6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月1日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRO16020650

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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