Aivohalvauksen hoitajan voimaannuttaminen (STROKE-CARE)
torstai 1. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Juleen Rodakowski, University of Pittsburgh
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on jalostaa STROKE-CARE-hoitoa omaishoitajille ja tutkia muutoksia hoitajan ja hoidon vastaanottajan tuloksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vammaiset ihmiset ovat erittäin riippuvaisia palkattomista omaishoitajista, jotka auttavat suorittamaan tarvittavia ammatteja.
Hoidon emotionaaliset ja fyysiset vaatimukset lisäävät usein omaishoitajien taakkaa.
Omaishoitajat, joilla on taakkaa, ovat vaarassa heikentyä ja kuolla.
Tämä puolestaan todennäköisesti vaikuttaa kielteisesti hoitavan henkilön elämänlaatuun.
Ehdotettu tutkimus jalostaa käyttäytymiseen liittyvää interventiota, joka opettaa omaishoitajia helpottamaan ongelmanratkaisua päivittäisten toimien aikana.
Tämän hankkeen pitkän tähtäimen tavoitteena on luoda tehokas kuntoutusinterventio, joka edistää omaishoitajien terveyttä ja hyvinvointia, mikä viime kädessä vaikuttaa hoitajien terveyteen.
Tässä tutkimuksessa käytetään avointa tapaussarjaa ja yksihaaraista kliinistä tutkimusta interventioiden tarkentamiseksi ja hoitajan ja hoidon vastaanottajan vasteen tutkimiseksi.
Tämä tutkimus koskee tämän tutkimusaloitteen prioriteetteja ja tavoitteita tutkimalla hoitajakeskeistä, standardoitua interventiota, joka perustuu ammatillisiin teorioihin ja periaatteisiin. Se tutkii aivohalvauksen jälkeisten kognitiivisten vajaatoiminnasta kärsivien henkilöiden omaishoitajien kokemia tuloksia.
Tämän pilottihankkeen tietoja käytetään suunnittelemaan ja hankkimaan liittovaltion rahoitusta satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen, jossa tutkitaan jalostetun toimenpiteen tehokkuutta hoitajan ja hoidon vastaanottajan terveystuloksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15221
- University of Pittsburgh
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Yksilöllisen aivohalvauksen jälkeinen ensisijainen hoitaja
- Asu hoidon saajan kanssa
- Järjestä 1 tunti hoitoa päivässä
- Subjektiivinen hoitajan taakka
Poissulkemiskriteerit:
- ei-englanninkielinen
- Syövän aktiivinen hoito (kemoterapia, sädehoito).
- Hoidon saajan välitön sijoittaminen vanhainkotiin tai toisen omaishoitajan luo (6 kuukauden sisällä)
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen hoitajille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aivohalvauksen hoitotoimenpiteet
STROKE-CAREssa hoitajat oppivat ongelmanratkaisustrategian.
Osallistujat saavat noin 10 kotikäyntiä toimintaterapeutilta 5 viikon prosessin aikana.
|
STROKE-CAREssa hoitajat oppivat ongelmanratkaisustrategian.
He (1) tunnistavat suorituskyvyn esteitä, (2) luovat strategioita esteiden poistamiseksi ja (3) soveltavat näitä strategioita hoidon saajien tukemiseen ammateissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yleistä strategiaa päivittäisessä toiminnassa käyttävien omaishoitajien osuus
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 6 viikkoa
|
tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 13. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO16020650
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .