Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширение прав и возможностей лиц, ухаживающих за инсультом (STROKE-CARE)

1 июля 2021 г. обновлено: Juleen Rodakowski, University of Pittsburgh
Целью этого исследования является уточнение SROKE-CARE для лиц, осуществляющих уход, и изучение изменений в результатах лиц, осуществляющих уход, и получателей помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Люди с инвалидностью в значительной степени полагаются на неоплачиваемых семейных опекунов, которые помогают выполнять необходимые работы. Эмоциональные и физические потребности в уходе часто способствуют тому, что лица, осуществляющие уход, испытывают бремя. Лица, осуществляющие уход за больными, подвержены риску ухудшения здоровья и повышенного риска смертности. Это, в свою очередь, может отрицательно сказаться на качестве жизни получателей помощи. Предлагаемое исследование уточняет поведенческое вмешательство, которое учит лиц, осуществляющих уход, облегчать решение проблем в ходе повседневной деятельности. Долгосрочной целью этого проекта является создание эффективного реабилитационного вмешательства, которое способствует здоровью и благополучию лиц, осуществляющих уход, что в конечном итоге влияет на здоровье получателей помощи. В этом исследовании будет использоваться серия открытых случаев и одногрупповое клиническое исследование для уточнения вмешательства и изучения реакции лица, осуществляющего уход, и получателя помощи на вмешательство. Это исследование относится к приоритетам и целям этой исследовательской инициативы путем изучения стандартизированного вмешательства, ориентированного на лиц, осуществляющих уход, основанного на профессиональных теориях и принципах, и изучения результатов, с которыми сталкиваются лица, осуществляющие уход за людьми с когнитивными нарушениями после инсульта. Данные этого пилотного проекта будут использованы для разработки и получения федерального финансирования рандомизированного контролируемого исследования для изучения эффективности уточненного вмешательства в отношении результатов в отношении здоровья лиц, осуществляющих уход, и получателей помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Основной уход за человеком, перенесшим инсульт
  • Жить с получателем помощи
  • Обеспечить 1 час ухода в день
  • Субъективное бремя опекуна

Критерий исключения:

  • не говорящий по-английски
  • Активное лечение (химиотерапия, лучевая терапия) рака
  • Неизбежное помещение получателя ухода в дом престарелых или к другому лицу, обеспечивающему уход (в течение 6 месяцев)
  • Участие в другом клиническом испытании для лиц, осуществляющих уход

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ИНСУЛЬТ-УХОД Вмешательство
В STROKE-CARE лица, осуществляющие уход, узнают о стратегии решения проблем. Участники пройдут около 10 сеансов эрготерапевта на дому в течение 5 недель.
В STROKE-CARE лица, осуществляющие уход, узнают о стратегии решения проблем. Они будут (1) выявлять препятствия на пути к производительности, (2) разрабатывать стратегии для устранения препятствий и (3) применять эти стратегии для поддержки получателей помощи в их профессии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля лиц, осуществляющих уход, которые используют универсальную стратегию в повседневной деятельности
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 недель
после завершения обучения, в среднем 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ИНСУЛЬТ-УХОД

Подписаться