成人コンピュータユーザーの作動距離と屈折状態に対する累進屈折力レンズの装着の影響
2016年5月16日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University
新しい累進屈折力レンズの装着が中国人成人コンピュータユーザーの作動距離と屈折状態に及ぼす影響
日常生活においてタブレット コンピューターやスマートフォンへの依存度が高まっているため、これらのハンドヘルド デジタル デバイスの長時間使用が作業習慣や屈折状態に影響を与えるかどうか、またどのように影響するかを判断することが重要です。
この研究は、中国の老眼前成人コンピュータユーザーがインタラクティブビデオゲームをプレイしている際に、従来の単焦点レンズと新しい累進屈折力レンズを装着した場合の作動距離と屈折状態への影響を判断することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
中国の成人コンピューター ユーザーは 2 つの年齢層から集められました。
これらは、手持ちデジタル表示装置 (iPad) 用に設計された従来の単焦点レンズと累進屈折力レンズをランダムな順序で処方されました。
基本的な眼パラメータは、ベースライン訪問時の包括的な眼検査を通じて測定されました。
作動距離と屈折シフトは、レンズの納品直後とレンズ装着の 1 か月後に測定されました。
参加者が 30 分間ビデオ ゲームをプレイしている間、作動距離が自動超音波センサーで記録されました。
ビデオゲームをプレイする前後の屈折異常の変化をオープンフィールド自動屈折装置を使用して両目に測定し、平均した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 香港の中国人
- コンピュータ ユーザー (コンピュータの使用量が 1 日あたり 2 時間以上)
- 平面屈折力と -9.00D の間の球面等価屈折誤差、および円柱度数 ≤2.50D
除外基準:
- 視力が0 logMARより悪く、不同視が2.00D以上、調節機能に異常があり、ハードコンタクトレンズを着用しており、眼科手術や病状の既往がある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：成人のコンピュータ ユーザー
2 つのデザインの眼鏡レンズをそれぞれ 1 か月間、ランダムな順序で装用します。
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IPad タブレット コンピューターを使用してコンピューター ゲームをプレイする際に、矯正度数を備えた眼鏡レンズ デザインを着用します。
各参加者には 2 つのレンズ設計が処方されました。1 つは従来の単焦点レンズ、もう 1 つはハンドヘルド デジタル デバイス用に設計された新しい累進屈折力レンズです。
主要結果の測定は、各レンズの納品後および 1 か月間レンズを装用した直後に実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自動超音波センサーで測定した近作動距離の変化
時間枠：1 か月のレンズ装用後の近作動距離の変化
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参加者が iPad タブレット コンピューターを使用してコンピューター ゲームをプレイしている間、近作動距離が 30 分間にわたって継続的に測定されました。
累積作動距離のモードは、レンズ納品直後とレンズ装着後 1 か月後に収集された 30 分間隔ごとに分析されました。
作動距離の絶対的変化と相対的変化が分析され、2 つのレンズ設計間で比較されました。
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1 か月のレンズ装用後の近作動距離の変化
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自動屈折計で測定した屈折状態の変化
時間枠：レンズ装用1ヶ月後の屈折状態変化の変化
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屈折状態は、参加者が iPad タブレット コンピューターを使用して 30 分間コンピューター ゲームをプレイする前後で測定されました。
屈折状態の変化（作業後の屈折状態から作業前の屈折状態を差し引く）を、レンズ納品直後およびレンズ装着後 1 か月後の 30 分間のゲームプレイごとに計算しました。
屈折シャツの絶対的および相対的変化が分析され、2 つのレンズ設計間で比較されました。
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レンズ装用1ヶ月後の屈折状態変化の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月16日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P14-0085
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