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スマートフォンで肺の熱画像を撮影し、肺炎の原因となる細菌性と非細菌性を区別する

2017年9月5日 更新者:Patricia Hibberd、Boston University
これは、マラウイのブランタイアにあるクイーンエリザベス中央病院で胸部X線検査を受けている、生後12か月までの最大275人の参加者を対象とした研究です。 参加者は、訓練を受けた研究スタッフがスマートフォンと FLIR ONE アタッチメントを使用して胸部の熱写真を撮影します。 熱画像は訓練を受けた研究スタッフによって読み取られ、細菌性肺炎が存在するかどうかが判断されます。 次に、熱画像の結果が胸部 X 線の結果と比較されます。 胸部の追加画像が利用可能な場合は、他の画像から 24 時間以内に同じ場所の追加の熱画像が撮影されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

273

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Blantyre、マラウイ
        • Queen Elizabeth Central Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マラウイのブランタイアにあるクイーンエリザベス中央病院で、肺炎を除外するために胸部X線検査を受ける275人の乳児

説明

包含基準:

  • マラウイのブランタイアにあるクイーン・エリザベス中央病院の患者
  • 肺炎を除外するために胸部X線検査を行う
  • 胸部X線撮影後24時間以内に熱画像を撮影可能
  • 親/保護者が書面によるインフォームドコンセントを提供する

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肺炎の可能性のある乳児

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
細菌性肺炎の診断に関する熱画像と同時胸部 X 線写真との一致率
時間枠:胸部X線検査後24時間以内
胸部X線検査後24時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Patricia L Hibberd, MD, PhD、Boston University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月5日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-35690
  • OPP1140544 (その他の助成金/資金番号:Bill and Melinda Gates Foundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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