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在智能手机上对肺部进行热成像,以区分肺炎的细菌性和非细菌性原因

2017年9月5日 更新者:Patricia Hibberd、Boston University
这项研究涉及多达 275 名从出生到 12 个月大的参与者,他们在马拉维布兰太尔的伊丽莎白女王中央医院接受胸部 X 光检查。 训练有素的研究人员将使用智能手机和 FLIR ONE 附件为参与者拍摄他们的胸部热照片。 受过训练的研究人员将读取热图像以确定是否存在细菌性肺炎。 然后将热图像的结果与胸部 X 光的结果进行比较。 如果有额外的胸部图像可用,将在另一张图像的 24 小时内拍摄相同位置的额外热图像。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

273

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Blantyre、马拉维
        • Queen Elizabeth Central Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 1年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

马拉维布兰太尔伊丽莎白女王中央医院的 275 名婴儿正在接受胸部 X 光检查以排除肺炎

描述

纳入标准:

  • 马拉维布兰太尔伊丽莎白女王中央医院的病人
  • 进行胸部 X 光检查以排除肺炎
  • 可在胸部 X 光检查后 24 小时内拍摄热像
  • 父母/监护人提供书面知情同意书

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
可能患有肺炎的婴儿

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
热像与同步胸片诊断细菌性肺炎的一致性率
大体时间:胸部 X 光检查后 24 小时内
胸部 X 光检查后 24 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patricia L Hibberd, MD, PhD、Boston University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月17日

首次发布 (估计)

2016年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月5日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H-35690
  • OPP1140544 (其他赠款/资助编号:Bill and Melinda Gates Foundation)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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