Keuhkojen lämpökuvaus älypuhelimella bakteerien erottamiseksi muista keuhkokuumeen syistä
tiistai 5. syyskuuta 2017 päivittänyt: Patricia Hibberd, Boston University
Tämä on tutkimus, johon osallistui jopa 275 osallistujaa syntymästä 12 kuukauden ikään, joille tehdään rintakehän röntgenkuvaus ollessaan potilas Queen Elizabeth Central Hospitalissa Blantyressa, Malawissa.
Koulutettu tutkimushenkilökunta ottaa osallistujat rinnastaan lämpökuvia älypuhelimella ja FLIR ONE -liittimellä.
Koulutettu tutkimushenkilöstö lukee lämpökuvat määrittääkseen, onko bakteerikeuhkokuume olemassa.
Lämpökuvien tuloksia verrataan sitten rintakehän röntgenkuvan tuloksiin.
Jos rinnasta on saatavilla lisää kuvia, samasta paikasta otetaan lisää lämpökuvia 24 tunnin sisällä toisesta kuvasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
273
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Blantyre, Malawi
- Queen Elizabeth Central Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 1 vuosi (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
275 vauvaa Queen Elizabethin keskussairaalassa Blantyressa, Malawissa, jolle tehtiin rintakehän röntgenkuva keuhkokuumeen poissulkemiseksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas Queen Elizabeth Central Hospitalissa Blantyressa, Malawissa
- keuhkokuumeen poissulkemiseksi tehdään rintakehän röntgenkuvaus
- lämpökuva voidaan ottaa 24 tunnin sisällä rintakehän röntgenkuvauksesta
- vanhempi/huoltaja antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pikkulapset, joilla on mahdollinen keuhkokuume
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lämpökuvan ja samanaikaisen rintakehän röntgenkuvan välinen vastaavuusaste bakteerikeuhkokuumeen diagnosoinnissa
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä rintakehän röntgenkuvauksesta
|
24 tunnin sisällä rintakehän röntgenkuvauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Patricia L Hibberd, MD, PhD, Boston University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-35690
- OPP1140544 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Bill and Melinda Gates Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .