Obrazowanie termiczne płuc na smartfonie w celu odróżnienia bakteryjnych i niebakteryjnych przyczyn zapalenia płuc
5 września 2017 zaktualizowane przez: Patricia Hibberd, Boston University
Jest to badanie obejmujące do 275 uczestników w wieku od urodzenia do 12 miesięcy, którzy mają prześwietlenie klatki piersiowej jako pacjent w Centralnym Szpitalu Królowej Elżbiety w Blantyre w Malawi.
Uczestnicy otrzymają zdjęcia termiczne klatki piersiowej wykonane przez przeszkolony personel badawczy za pomocą smartfona i przystawki FLIR ONE.
Obrazy termiczne będą odczytywane przez przeszkolony personel badawczy w celu ustalenia, czy występuje bakteryjne zapalenie płuc.
Wyniki obrazów termicznych zostaną następnie porównane z wynikami prześwietlenia klatki piersiowej.
Jeśli dostępne są dodatkowe zdjęcia klatki piersiowej, dodatkowe zdjęcia termiczne tego samego miejsca zostaną wykonane w ciągu 24 godzin od drugiego zdjęcia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
273
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Blantyre, Malawi
- Queen Elizabeth Central Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
275 niemowląt w Centralnym Szpitalu Królowej Elżbiety w Blantyre, Malawi, którym wykonano prześwietlenie klatki piersiowej w celu wykluczenia zapalenia płuc
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent w Centralnym Szpitalu Królowej Elżbiety w Blantyre w Malawi
- wykonanie prześwietlenia klatki piersiowej w celu wykluczenia zapalenia płuc
- obraz termiczny można wykonać w ciągu 24 godzin od prześwietlenia klatki piersiowej
- rodzic/opiekun wyrazi pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Niemowlęta z potencjalnym zapaleniem płuc
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stopień zgodności między obrazem termowizyjnym a równoczesnym zdjęciem rentgenowskim klatki piersiowej w celu rozpoznania bakteryjnego zapalenia płuc
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin od prześwietlenia klatki piersiowej
|
W ciągu 24 godzin od prześwietlenia klatki piersiowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Patricia L Hibberd, MD, PhD, Boston University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 maja 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 maja 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-35690
- OPP1140544 (Inny numer grantu/finansowania: Bill and Melinda Gates Foundation)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .