IVue SD-OCT による角膜上皮厚マッピングの再現性と再現性の評価
2016年9月23日 更新者：Optovue
正常な被験者とさまざまな角膜状態の患者で、角膜の総厚、上皮の厚さ、および間質の厚さを測定するための iVue の再現性と再現性を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
定期的なケアまたはフォローアップのための眼科医の診察
説明
包含基準:
普通
- -同意を提供することができ、喜んで提供します。
- 必要な試験を完了する能力と意欲。 角膜の状態
- -同意を提供することができ、喜んで提供します。
- 必要な試験を完了する能力と意欲。
- -屈折矯正手術、コンタクトレンズ、ドライアイまたは円錐角膜の病歴。
除外基準:
普通
- -屈折矯正手術、コンタクトレンズ、ドライアイまたは病理学の病歴。
- 眼瞼炎またはマイボーム炎
- 必要な試験を完了できません。 角膜の状態
- 必要な試験を完了できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
普通
屈折矯正手術、コンタクトレンズ、ドライアイまたは病理の病歴がない
|
|
|
角膜の状態
-屈折矯正手術、コンタクトレンズ、ドライアイまたは円錐角膜の病歴
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
上皮の厚さ
時間枠：1日目
|
1日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
角膜の厚さ
時間枠：1日目
|
1日目
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
間質の厚さ
時間枠：1日目
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年5月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月23日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 200-50997
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
光コヒーレンストモグラフィーの臨床試験
-
Heidelberg Engineering GmbH完了糖尿病を患っていない被験者の正常な目 | DPNを共存させていない2型糖尿病の被験者 | 初期から中等度のDPNを併発する2型糖尿病患者
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); Blue Earth Diagnostics積極的、募集していない
-
Bausch & Lomb Incorporated完了