Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av repeterbarheten och reproducerbarheten av kartläggning av hornhinneepiteltjocklek med iVue SD-OCT

23 september 2016 uppdaterad av: Optovue
Utvärdera repeterbarheten och reproducerbarheten av iVue för att mäta den totala hornhinnan tjocklek, epiteltjockleken och stromatjockleken hos normala försökspersoner och patienter med olika hornhinnetillstånd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Uppsök ögonläkare för rutin- eller uppföljningsvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vanligt

  • Kan och vill ge samtycke.
  • Kan och vill genomföra obligatoriska prov. Kornea tillstånd
  • Kan och vill ge samtycke.
  • Kan och vill genomföra obligatoriska prov.
  • Historik av refraktiv kirurgi, kontaktlins, torra ögon eller keratokonus.

Exklusions kriterier:

Vanligt

  • Historik av refraktiv kirurgi, kontaktlins, torra ögon eller patologi.
  • Blefarit eller meibomit
  • Det går inte att slutföra obligatoriska prov. Kornea tillstånd
  • Det går inte att slutföra obligatoriska prov.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vanligt
Att inte ha någon historia av refraktiv kirurgi, kontaktlins, torra ögon eller patologi
Enhet: Optisk koherenstomografi
Korneal tillstånd
Historik av refraktiv kirurgi, kontaktlins, torra ögon eller keratokonus
Enhet: Optisk koherenstomografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Epiteltjocklek
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korneal tjocklek
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Stromal tjocklek
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Optovue

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2016

Första postat (UPPSKATTA)

25 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 200-50997

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Optisk koherenstomografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera