Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av repeterbarheten og reproduserbarheten av kartlegging av hornhinneepiteltykkelse med iVue SD-OCT

23. september 2016 oppdatert av: Optovue
Evaluer repeterbarheten og reproduserbarheten til iVue for å måle den totale hornhinnetykkelsen, epiteltykkelsen og stromaltykkelsen hos normale forsøkspersoner og pasienter med forskjellige hornhinnetilstander.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Oppsøk øyelege for rutinemessig eller oppfølgingsbehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Normal

  • Kan og vil gi samtykke.
  • Kan og har lyst til å gjennomføre nødvendige eksamener. Korneale forhold
  • Kan og vil gi samtykke.
  • Kan og har lyst til å gjennomføre nødvendige eksamener.
  • Anamnese med refraktiv kirurgi, kontaktlinse, tørre øyne eller keratokonus.

Ekskluderingskriterier:

Normal

  • Anamnese med refraktiv kirurgi, kontaktlinse, tørre øyne eller patologi.
  • Blefaritt eller meibomitt
  • Kan ikke fullføre obligatoriske eksamener. Korneale forhold
  • Kan ikke fullføre obligatoriske eksamener.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Normal
Ikke har noen historie med refraktiv kirurgi, kontaktlinse, tørre øyne eller patologi
Enhet: Optisk koherenstomografi
Korneal tilstand
Anamnese med refraktiv kirurgi, kontaktlinse, tørre øyne eller keratokonus
Enhet: Optisk koherenstomografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Epiteltykkelse
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korneal tykkelse
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stromal tykkelse
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Optovue

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

25. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

27. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 200-50997

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Optisk koherenstomografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere