女性受刑者の超越瞑想とトラウマ症状の軽減
2016年6月3日 更新者：Sanford Nidich、Maharishi International University
女性受刑者における超越瞑想とトラウマ症状の軽減：無作為対照パイロット研究
このパイロット研究では、女性囚人における PTSD を含むトラウマの軽減における超越瞑想プログラムの潜在的な利点を調査しています。
被験者は 4 か月間、TM プログラムまたは待機リスト コントロール グループのいずれかに無作為に割り当てられます。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化されたパイロット研究は、トラウマを持つ女性犯罪者に対する超越瞑想® (TM) の効果を評価します。
オレゴン州ウィルソンビルにあるコーヒー クリーク矯正施設の 22 人の受刑者が、少なくとも 4 か月の収監期間を残しており、この研究に登録されます。
被験者は、TM (n=11) または待機リスト コントロール グループ (n=11) のいずれかにランダムに割り当てられます。
被験者は、心的外傷後ストレス障害チェックリスト-市民版（PCL-C）を使用して、ベースラインおよび4か月後のテストで測定されます。20人の被験者（各グループで10人）が治療割り当てに参加し、ポストテストを完了します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性受刑者、収監から少なくとも 4 か月が経過し、ベースライン テストの前に書面によるインフォームド コンセントに署名した
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：待機リスト コントロール
超越瞑想プログラムの学習に関心のある待機リストの対照被験者は、無作為にこの比較グループに割り当てられた場合、学習するまで 4 か月待つよう求められます。
コントロールは、4か月の介入期間中、通常の医療を受けます。
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実験的：超越瞑想
超越瞑想テクニックは、ストレスを軽減するためのシンプルで楽なメンタル テクニックです。
超越瞑想プログラムは、5 日間連続して、標準的な 7 ステップのプログラムとして教えられます。
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思考プロセスを洗練するマントラまたは「なだめるような音」を使用する精神的テクニックで、心が自身の思考プロセスを「超越」し、純粋な意識の状態を体験できるようにします。
被験者は、目を閉じて椅子に座って 1 日 2 回、20 分間、このテクニックを練習します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心的外傷後ストレス チェックリスト - 市民版 (PCL-C) 合計スコア
時間枠：4ヶ月
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PCL-C は、広く使用されている 17 項目のトラウマ症状の自己報告アンケートで、合計スコアと侵入、回避、過覚醒のサブスケールを備えています
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Fred Travis, PhD、Maharishi University of Management Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月3日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月3日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DLF1008
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
調査担当者は、データ共有計画について主任調査員であるサンフォード・ニディッチ博士に連絡することができます。
データベースは PI と生物統計学者と共に常駐
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。