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여성 수감자의 초월 명상과 외상 증상 감소

2016년 6월 3일 업데이트: Sanford Nidich, Maharishi International University

여성 수감자의 초월명상과 외상 증상 감소: 무작위 통제 파일럿 연구

파일럿 연구는 여성 수감자의 PTSD를 포함한 트라우마를 줄이는 초월명상 프로그램의 잠재적 이점을 조사합니다. 피험자는 4개월 동안 TM 프로그램 또는 대기자 명단 대조군에 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위 통제 파일럿 연구는 트라우마가 있는 여성 범죄자에 대한 초월명상 ®(TM)의 효과를 평가할 것입니다. 오레곤주 윌슨빌에 있는 커피 크릭 교정 시설의 수감자 중 수감 기간이 최소 4개월 남은 22명의 수감자가 연구에 등록됩니다. 피험자는 무작위로 TM(n=11) 또는 대기자 통제 그룹(n=11)에 할당됩니다. 피험자는 외상 후 스트레스 장애 체크리스트-민간 버전(PCL-C)을 사용하여 기준선 및 4개월 사후 테스트에서 측정됩니다. 피험자 중 20명(각 그룹당 10명)이 치료 할당에 참여하고 사후 테스트를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 수감 기간이 최소 4개월 이상 남은 여성 수감자는 기본 테스트 전에 사전 서면 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단 관리
TM 프로그램 학습에 관심이 있는 대기자 통제 대상자는 이 비교 그룹에 무작위로 배정된 경우 학습하기 전에 4개월을 기다리도록 요청받을 것입니다. 컨트롤은 4개월 개입 기간 동안 일반적인 의료 서비스를 받게 됩니다.
실험적: 초월명상
TM 기법은 스트레스를 줄이는 간단하고 수월한 정신적 기법으로 마음이 편안한 각성 상태를 달성하기 위해 더 미세한 수준의 사고 과정을 경험할 수 있도록 합니다. 초월명상 프로그램은 연속 5일 동안 표준 7단계 프로그램으로 진행됩니다.
행동: 초월명상 프로그램
마음이 자신의 사고 과정을 '초월'하고 순수 의식의 상태를 경험할 수 있도록 사고 과정을 정제하는 만트라 또는 '진정시키는 소리'를 사용하는 정신 기술입니다. 피험자는 눈을 감고 의자에 앉아 20분 동안 하루에 두 번 이 기술을 연습합니다.
다른 이름들:
  • TM 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 스트레스 체크리스트 - 민간인 버전(PCL-C) 총점
기간: 4개월
PCL-C는 널리 사용되는 17개 항목의 외상 증상 자가 보고 설문지로 총점과 침입, 회피 및 과각성 하위 척도가 있습니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maharishi International University

협력자

Western Oregon University
Maharishi University of Management Research Institute

수사관

  • 연구 의자: Fred Travis, PhD, Maharishi University of Management Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DLF1008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

조사관은 데이터 공유 계획을 위해 수석 조사관인 Sanford Nidich 박사에게 연락할 수 있습니다. 데이터베이스는 PI 및 생물 통계학자와 함께 상주합니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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