Risk Factors Associated With Binge Drinking Behaviors Among College Students (AlcoolPredict)
2020年6月10日 更新者：CHU de Reims
AlcoholPredict: Neuropsychology, Brain Imaging and Genetic Polymorphisms in Binge Drinking
The purpose of this study is to specify the psychological, cognitive, neuro-functional and genetic profile associated with binge drinker behaviors among young adults.
Results will help identifying more precisely vulnerability factors associated with this pattern of alcohol consumption and guiding prevention efforts.
調査の概要
詳細な説明
Binge drinking behavior is characterised by speed of drinking on a particular occasion, frequency of drunkenness during the most recent six month period, and the percentage of times getting drunk when drinking.
The prevalence of weekly binge drinking among European Union drinkers in 2009 was reported to be 28% of the student population, and 33% among all young people aged 15-24.
The consequences of this behavior are multiple and often dramatic, they include: academic failure, violent acts, rape, domestic or road accidents.
The study aims to identify vulnerability factors associated with binge drinking.
The protocol explores the psychological (personality), neuropsychological (executive functions, memory), genetic (snp polymorphisms) and neuro-anatomical (fMRI) patterns associated with binge drinking behavior.
研究の種類
介入
入学 (実際)
125
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Reims、フランス、51092
- CHU Reims
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion criteria :
- Males or females
- Right-handed
- Aged 18-25 years
- Native French speaker, able to read French and complete study evaluations
- Caucasian
- Able to provide informed written and verbal consent
Exclusion criteria
- A significant general medical illness, including neurological disorders, mental retardation or head trauma
- Depression, bipolar disorder, schizophrenia or schizoaffective disorder diagnostic according to DSM-IV
- Handling of psychotropics substances
- A sensorial impairment (visual and/or hearing)
- Women who are pregnant
- Contraindication to the use of MRI (pacemaker, metal in their body)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Neuropsychological test : Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I)
時間枠：day 1
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day 1
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Neuropsychological test : Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
時間枠：V2(3 weeks later)
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V2(3 weeks later)
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Genetics tests (Single Nucleotide Polymorphism)
時間枠：V2(3 weeks later)
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V2(3 weeks later)
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MRI - signal BOLD (" Blood Oxygen Level Dependant ").
時間枠：V3(up to 2 month)
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V3(up to 2 month)
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Neuropsychological test : Family Informant Schedule and Criteria (FISC)
時間枠：day 1
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day 1
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Neuropsychological test : Alcohol Use Questionnaire
時間枠：day 1
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day 1
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Neuropsychological test :Trail Making Test, partie A et B
時間枠：V3(up to 2 month)
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V3(up to 2 month)
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Neuropsychological test : Plus/Minus Test
時間枠：V3(up to 2 month)
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V3(up to 2 month)
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Neuropsychological test :Go/No-Go
時間枠：V3(up to 2 month)
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V3(up to 2 month)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2019年9月24日
研究の完了 (実際)
2019年9月24日
試験登録日
最初に提出
2016年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月3日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月10日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。