このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

緊急時の呼吸困難患者の経路 (PARADISE) (PArADIsE)

2023年4月14日 更新者：CHOUIHED Tahar

緊急時の呼吸困難患者の経路

これは、ナンシーの CHRU の緊急事態の医療チームによって急性呼吸困難の世話をされた患者の観察レトロスペクティブ単一施設研究 (ナンシーの CHRU) です。

この研究の主な目的は、ナンシーの CHRU の救急医療チームによって急性呼吸困難の治療を受けた患者の転帰を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この観察レトロスペクティブ単一施設研究は、通常のケアの一環として取得された、過去 5 年間 (データ処理の承認日から) に急性呼吸困難のケアを受けた患者の医療記録からのデータを使用して実施されます。 800人以上の急性心不全患者を含む、約4,000人の患者が影響を受けます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

24000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Nancy、フランス、54000
        • 募集
        • CHRU Nancy - Service des Urgences
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去 5 年間に CHRU ナンシーの緊急医療チームによって治療された急性呼吸困難の患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性または女性
  • ナンシーの CHRU の緊急医療チームによってケアされた急性呼吸困難の患者。

除外基準:

  • ナンシーの CHRU の緊急事態の医療チームによるケアの前の心肺停止。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性呼吸困難の患者

ナンシーのCHRUの救急医療チームによって治療された急性呼吸困難の患者。

選択基準に一致する過去5年間に緊急入院したすべての患者が評価されます。 800人以上の急性心不全患者を含む、約4,000人の患者が影響を受けます。 (ICD X コードの輸出に基づく数値 (R06.0: 過去 5 年間に急性呼吸困難 (呼吸困難 + 心不全の診断) のために病院外で治療を受けた患者の数)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
すべてが院内死亡の原因となる
時間枠：過去5年間
過去5年間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
救急医療チームによって治療された患者の人口統計および臨床データ
時間枠：過去5年間
過去5年間
総入院期間（緊急入院、通常入院を含む）
時間枠：過去5年間
過去5年間
初診時の主な診断
時間枠：過去5年間
過去5年間
脳内ナトリウム利尿ペプチド (BNP) の割合
時間枠：過去5年間
過去5年間
非侵襲的換気および/または利尿薬および/または硝酸塩の投与
時間枠：過去5年間
過去5年間
非侵襲的換気および/または利尿薬および/または硝酸塩の投与時間
時間枠：過去5年間
過去5年間
救急治療後に患者を入院させるサービスの種類 (集中治療、循環器科、集中治療科、その他...)
時間枠：過去5年間
過去5年間
救急後の入院時間
時間枠：過去5年間
過去5年間
含まれる患者の死亡率と再入院
時間枠：過去5年間
過去5年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

CHOUIHED Tahar

協力者

Central Hospital, Nancy, France

捜査官

  • 主任研究者：Nicolas GIRERD, MD、Central Hospital, Nancy, France
  • 主任研究者：Tahar CHOUIHED, MD, PhD、Central Hospital, Nancy, France

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年10月25日

試験登録日

最初に提出

2016年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月14日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R2016-08

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する