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PERCORSO DEL PAZIENTE DISPNEICO IN EMERGENZA (PArADIsE) (PArADIsE)

14 aprile 2023 aggiornato da: CHOUIHED Tahar

PERCORSO DEL PAZIENTE DISPNEICO IN EMERGENZA

Si tratta di uno studio osservazionale retrospettivo monocentrico (CHRU di Nancy) su pazienti curati per dispnea acuta da un'équipe medica delle emergenze della CHRU di Nancy.

Lo scopo principale dello studio è valutare l'esito di pazienti curati per dispnea acuta da un'équipe medica di emergenze del CHRU di Nancy.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale retrospettivo monocentrico sarà condotto utilizzando i dati delle cartelle cliniche, acquisiti nell'ambito delle cure abituali, di pazienti curati per dispnea acuta negli ultimi 5 anni (dalla data di autorizzazione al trattamento dei dati). Saranno colpiti circa 4.000 pazienti, inclusi più di 800 pazienti con insufficienza cardiaca acuta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

24000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nancy, Francia, 54000
        • Reclutamento
        • CHRU Nancy - Service des Urgences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dispnea acuta assistiti da un team medico di emergenza del CHRU Nancy negli ultimi 5 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomo o donna ≥ 18 anni
  • Pazienti con dispnea acuta assistiti da un'équipe medica delle emergenze del CHRU di Nancy.

Criteri di esclusione:

  • Arresto cardiorespiratorio prima della cura da parte di un'équipe medica delle emergenze del CHRU di Nancy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con dispnea acuta

Pazienti con dispnea acuta trattati da un'équipe medica di emergenza del CHRU di Nancy.

Saranno valutati tutti i pazienti ricoverati nelle emergenze negli ultimi 5 anni che soddisfano i criteri di inclusione. Saranno colpiti circa 4.000 pazienti, inclusi più di 800 pazienti con insufficienza cardiaca acuta. (Dati basati sull'esportazione di codici ICD X (R06.0: Dispnea) di pazienti assistiti in ambito extraospedaliero per dispnea acuta (diagnosi Dispnea + Scompenso Cardiaco) negli ultimi 5 anni).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tutti causano mortalità in ospedale
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dati demografici e clinici dei pazienti assistiti da un'équipe medica di emergenza
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni
Durata del ricovero totale (compresa la degenza in emergenza e il ricovero convenzionale)
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni
La diagnosi principale del ricovero iniziale
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni
Tasso di peptide natriuretico cerebrale (BNP)
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni
Somministrazione di ventilazione non invasiva e/o diuretici e/o nitrati
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni
Tempo di somministrazione di ventilazione non invasiva e/o diuretici e/o nitrati
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni
Tipo di servizio che ricovera il paziente dopo il pronto soccorso (terapia intensiva, cardiologia, cardiologia in terapia intensiva, altro ...)
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni
Tempo di ricovero in un servizio dopo il pronto soccorso
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni
Mortalità e riospedalizzazione dei pazienti inclusi
Lasso di tempo: negli ultimi 5 anni
negli ultimi 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CHOUIHED Tahar

Collaboratori

Central Hospital, Nancy, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
  • Investigatore principale: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

25 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R2016-08

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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