Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cesta dyspnoického pacienta v nouzi (RÁJ) (PArADIsE)

14. dubna 2023 aktualizováno: CHOUIHED Tahar

PATHWAY of Dyspnoic Patient in Emergency

Jedná se o observační retrospektivní studii v jediném centru (CHRU of Nancy) u pacientů v péči lékařského týmu o akutní dušnost v naléhavých případech CHRU v Nancy.

Hlavním účelem studie je zhodnotit výsledky pacientů v péči o akutní dušnost lékařským týmem mimořádných událostí CHRU v Nancy.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Tato observační retrospektivní jednocentrická studie bude provedena s využitím dat ze zdravotnické dokumentace, získaných v rámci běžné péče, pacientům ošetřovaných pro akutní dušnost v posledních 5 letech (od data povolení zpracování dat). Postiženo bude asi 4000 pacientů, včetně více než 800 pacientů s akutním srdečním selháním.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

24000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
      • Nancy, Francie, 54000
        • Nábor
        • CHRU Nancy - Service des Urgences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akutní dušností v péči lékařského týmu akutních případů CHRU Nancy v posledních 5 letech.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ≥ 18 let
  • Pacienti s akutní dušností v péči lékařského týmu v naléhavých případech CHRU z Nancy.

Kritéria vyloučení:

  • Kardiorespirační zástava před péčí lékařského týmu o mimořádné události CHRU v Nancy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s akutní dušností

Pacienti s akutní dušností léčeni nouzovým lékařským týmem CHRU z Nancy.

Budou hodnoceni všichni pacienti přijatí k urgentnímu stavu v posledních 5 letech, kteří splňují kritéria pro zařazení. Postiženo bude asi 4000 pacientů, včetně více než 800 pacientů s akutním srdečním selháním. (Čísla na základě exportu kódů ICD X (R06.0: Dušnost) pacientů léčených mimonemocničně pro akutní dušnost (diagnóza Dušnost + srdeční selhání) za posledních 5 let).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Všechny způsobují úmrtnost v nemocnici
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Demografické a klinické údaje pacientů v péči lékařského týmu pohotovosti
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech
Délka celkové hospitalizace (včetně nouzového pobytu a klasické hospitalizace)
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech
Hlavní diagnóza prvotní hospitalizace
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech
Míra natriuretického peptidu v mozku (BNP)
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech
Podávání neinvazivní ventilace a/nebo diuretik a/nebo nitrátů
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech
Doba podávání neinvazivní ventilace a/nebo diuretik a/nebo nitrátů
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech
Typ služby přijímající pacienta po neodkladné péči (intenzivní péče, kardiologie, intenzivní kardiologie, jiné ...)
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech
Doba přijetí do služby po neodkladné péči
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech
Mortalita a rehospitalizace zařazených pacientů
Časové okno: v posledních 5 letech
v posledních 5 letech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CHOUIHED Tahar

Spolupracovníci

Central Hospital, Nancy, France

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
  • Vrchní vyšetřovatel: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

25. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

15. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R2016-08

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit