Parcours du patient dyspnéique en urgence (PArADIsE) (PArADIsE)
14 avril 2023 mis à jour par: CHOUIHED Tahar
Parcours du patient dyspnéique en urgence
Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective monocentrique (CHRU de Nancy) chez des patients pris en charge pour dyspnée aiguë par une équipe médicale des urgences du CHRU de Nancy.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer le devenir des patients pris en charge pour dyspnée aiguë par une équipe médicale des urgences du CHRU de Nancy.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude observationnelle rétrospective monocentrique sera menée à partir des données issues des dossiers médicaux, acquis dans le cadre des soins usuels, de patients pris en charge pour dyspnée aiguë au cours des 5 dernières années (à compter de la date d'autorisation du traitement des données).
Environ 4 000 patients seront concernés, dont plus de 800 insuffisants cardiaques aigus.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
24000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tahar CHOUIHED, MD, PhD
- Numéro de téléphone: + 33 3 83 15 73 88
- E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nicolas GIRERD, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +33383157322
- E-mail: n.girerd@chru-nancy.fr
Lieux d'étude
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Nancy, France, 54000
- Recrutement
- CHRU Nancy - Service des Urgences
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Contact:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Numéro de téléphone: +33 3 83 85 14 96
- E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de dyspnée aiguë pris en charge par une équipe médicale des urgences du CHRU Nancy depuis 5 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme ≥ 18 ans
- Patients souffrant de dyspnée aiguë pris en charge par une équipe médicale des urgences du CHRU de Nancy.
Critère d'exclusion:
- Arrêt cardiorespiratoire avant la prise en charge par une équipe médicale des urgences du CHRU de Nancy.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients souffrant de dyspnée aiguë
Patients souffrant de dyspnée aiguë pris en charge par une équipe médicale des urgences du CHRU de Nancy. Tous les patients admis aux urgences au cours des 5 dernières années correspondant aux critères d'inclusion seront évalués. Environ 4 000 patients seront concernés, dont plus de 800 insuffisants cardiaques aigus. (Chiffres basés sur l'exportation des codes CIM X (R06.0 : Dyspnée) des patients pris en charge en extra-hospitalier pour dyspnée aiguë (diagnostic Dyspnée + Insuffisance Cardiaque) au cours des 5 dernières années). |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Mortalité hospitalière toutes causes
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Données démographiques et cliniques des patients pris en charge par une équipe médicale des urgences
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Durée d'hospitalisation totale (y compris séjour aux urgences et hospitalisation conventionnelle)
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Le diagnostic principal de l'hospitalisation initiale
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Taux de peptide natriurétique cérébral (BNP)
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Administration de ventilation non invasive et/ou de diurétiques et/ou de nitrates
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Temps d'administration de la ventilation non invasive et/ou des diurétiques et/ou des nitrates
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Type de service admettant le patient après les soins d'urgence (réanimation, cardiologie, réanimation cardiologie, autre...)
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Temps d'admission dans un service après les soins d'urgence
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Mortalité et réhospitalisation des patients inclus
Délai: au cours des 5 dernières années
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au cours des 5 dernières années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Chercheur principal: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Chouihed T, Bassand A, Duarte K, Jaeger D, Roth Y, Giacomin G, Delaruelle A, Duchanois C, Bannay A, Kobayashi M, Rossignol P, Girerd N. Head-to-head comparison of diagnostic scores for acute heart failure in the emergency department: results from the PARADISE cohort. Intern Emerg Med. 2022 Jun;17(4):1155-1163. doi: 10.1007/s11739-021-02879-6. Epub 2021 Nov 17.
- Chouihed T, Buessler A, Bassand A, Jaeger D, Virion JM, Nace L, Barbe F, Salignac S, Rossignol P, Zannad F, Girerd N. Hyponatraemia, hyperglycaemia and worsening renal function at first blood sample on emergency department admission as predictors of in-hospital death in patients with dyspnoea with suspected acute heart failure: retrospective observational analysis of the PARADISE cohort. BMJ Open. 2018 Mar 30;8(3):e019557. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019557.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
25 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2016
Première publication (Estimation)
15 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R2016-08
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .