Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DROGA PACJENTA Z DUCHEM W SYTUACJI OSTATNIEJ (RAJE) (PArADIsE)

14 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: CHOUIHED Tahar

Droga pacjenta z dusznością w nagłych wypadkach

Jest to obserwacyjne, retrospektywne, jednoośrodkowe badanie (CHRU Nancy) u pacjentów leczonych z powodu ostrej duszności przez zespół ratownictwa medycznego CHRU Nancy.

Głównym celem pracy jest ocena wyników leczenia pacjentów z ostrą dusznością przez zespół ratownictwa medycznego CHRU w Nancy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Niniejsze obserwacyjne retrospektywne jednoośrodkowe badanie zostanie przeprowadzone na podstawie danych z dokumentacji medycznej, pozyskanej w ramach zwykłej opieki, pacjentów leczonych z powodu ostrej duszności w ciągu ostatnich 5 lat (od daty zezwolenia na przetwarzanie danych). Dotyczy to około 4000 pacjentów, w tym ponad 800 pacjentów z ostrą niewydolnością serca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

24000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nancy, Francja, 54000
        • Rekrutacyjny
        • CHRU Nancy - Service des Urgences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrą dusznością leczeni przez zespół ratownictwa medycznego CHRU Nancy w ciągu ostatnich 5 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobiety ≥ 18 lat
  • Pacjenci z ostrą dusznością pod opieką zespołu medycznego w nagłych wypadkach CHRU Nancy.

Kryteria wyłączenia:

  • Zatrzymanie krążeniowo-oddechowe przed opieką zespołu medycznego w nagłych wypadkach CHRU w Nancy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z ostrą dusznością

Pacjenci z ostrą dusznością leczeni przez zespół ratownictwa medycznego CHRU w Nancy.

Ocenie zostaną poddani wszyscy pacjenci przyjęci na oddziale ratunkowym w ciągu ostatnich 5 lat, spełniający kryteria włączenia. Dotyczy to około 4000 pacjentów, w tym ponad 800 pacjentów z ostrą niewydolnością serca. (Dane na podstawie eksportu kodów ICD X (R06.0: Duszność) pacjentów leczonych pozaszpitalnie z powodu ostrej duszności (diagnoza Duszność + Niewydolność Serca) w ciągu ostatnich 5 lat).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wszystkie powodują śmiertelność wewnątrzszpitalną
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dane demograficzne i kliniczne pacjentów objętych opieką zespołu medycznego ratownictwa medycznego
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat
Całkowity czas hospitalizacji (w tym pobyt w nagłych wypadkach i hospitalizacja konwencjonalna)
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat
Główne rozpoznanie wstępnej hospitalizacji
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat
Poziom mózgowego peptydu natriuretycznego (BNP)
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat
Podawanie nieinwazyjnej wentylacji i/lub leków moczopędnych i/lub azotanów
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat
Czas podawania nieinwazyjnej wentylacji i/lub diuretyków i/lub azotanów
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat
Rodzaj służby przyjmującej pacjenta po udzieleniu pomocy doraźnej (intensywna terapia, kardiologia, kardiologia intensywnej terapii, inne ...)
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat
Czas przyjęcia w placówce po udzieleniu pomocy doraźnej
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat
Śmiertelność i rehospitalizacja włączonych pacjentów
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 5 lat
w ciągu ostatnich 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHOUIHED Tahar

Współpracownicy

Central Hospital, Nancy, France

Śledczy

  • Główny śledczy: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
  • Główny śledczy: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

25 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R2016-08

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra choroba

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj