Hengenahdistuspotilaan polku hätätilanteessa (PARADIISI) (PArADIsE)
perjantai 14. huhtikuuta 2023 päivittänyt: CHOUIHED Tahar
Hengenahdistuspotilaan polku hätätilanteessa
Tämä on havainnollinen retrospektiivinen yhden keskuksen tutkimus (CHRU of Nancy) potilailla, joita hoidettiin Nancyn CHRU:n hätätilanteista lääkintäryhmän toimesta akuutin hengenahdistuksen vuoksi.
Tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida Nancyn CHRU:n hätätilanteiden lääkintätiimin akuutin hengenahdistuksen vuoksi hoitamien potilaiden tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä havainnollinen retrospektiivinen yhden keskuksen tutkimus suoritetaan käyttämällä potilastietoja, jotka on hankittu osana tavanomaista hoitoa, potilaista, joita on hoidettu akuutin hengenahdistuksen vuoksi viimeisen 5 vuoden aikana (tietojenkäsittelylupapäivästä).
Vaikutus koskee noin 4 000 potilasta, joista yli 800 potilasta, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
24000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tahar CHOUIHED, MD, PhD
- Puhelinnumero: + 33 3 83 15 73 88
- Sähköposti: t.chouihed@chru-nancy.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nicolas GIRERD, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33383157322
- Sähköposti: n.girerd@chru-nancy.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska, 54000
- Rekrytointi
- CHRU Nancy - Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Puhelinnumero: +33 3 83 85 14 96
- Sähköposti: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus, joita on hoitanut CHRU Nancyn hätätilanteiden lääketieteellinen ryhmä viimeisen viiden vuoden aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen ≥ 18 vuotta
- Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus, joita hoitaa Nancyn CHRU:n hätätilanteiden lääkintäryhmä.
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän-hengityspysähdys ennen lääkintäryhmän suorittamaa hoitoa Nancyn CHRU:n hätätilanteissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus
Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus ja joita hoitaa Nancyn CHRU:n hätätilanneryhmä. Kaikki potilaat, jotka on otettu ensiapuun viimeisen 5 vuoden aikana ja jotka vastaavat sisällyttämiskriteerejä, arvioidaan. Vaikutus koskee noin 4 000 potilasta, joista yli 800 potilasta, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta. (Luvut perustuvat ICD X -koodien vientiin (R06.0: Hengenahdistus) potilailla, joita on hoidettu sairaalan ulkopuolella akuutin hengenahdistuksen vuoksi (diagnoosi hengenahdistus + sydämen vajaatoiminta) viimeisen 5 vuoden aikana). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat sairaalassa kuolleisuutta
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Demografiset ja kliiniset tiedot potilaista, joita hoidetaan hätätilanteessa
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
|
Koko sairaalahoidon kesto (mukaan lukien hätätilanne ja tavanomainen sairaalahoito)
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
|
Ensimmäisen sairaalahoidon päädiagnoosi
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
|
Aivojen natriureettisen peptidin (BNP) määrä
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
|
Ei-invasiivisen ventilaation ja/tai diureettien ja/tai nitraattien antaminen
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
|
Ei-invasiivisen ventilaation ja/tai diureettien ja/tai nitraattien antoaika
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
|
Potilaan ensihoidon jälkeinen palvelutyyppi (tehohoito, kardiologia, tehohoitokardiologia, muu...)
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
|
Pääsyaika palveluun ensihoidon jälkeen
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
|
Mukana olevien potilaiden kuolleisuus ja uudelleen sairaalahoito
Aikaikkuna: viimeisen 5 vuoden aikana
|
viimeisen 5 vuoden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Päätutkija: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Chouihed T, Bassand A, Duarte K, Jaeger D, Roth Y, Giacomin G, Delaruelle A, Duchanois C, Bannay A, Kobayashi M, Rossignol P, Girerd N. Head-to-head comparison of diagnostic scores for acute heart failure in the emergency department: results from the PARADISE cohort. Intern Emerg Med. 2022 Jun;17(4):1155-1163. doi: 10.1007/s11739-021-02879-6. Epub 2021 Nov 17.
- Chouihed T, Buessler A, Bassand A, Jaeger D, Virion JM, Nace L, Barbe F, Salignac S, Rossignol P, Zannad F, Girerd N. Hyponatraemia, hyperglycaemia and worsening renal function at first blood sample on emergency department admission as predictors of in-hospital death in patients with dyspnoea with suspected acute heart failure: retrospective observational analysis of the PARADISE cohort. BMJ Open. 2018 Mar 30;8(3):e019557. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019557.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 25. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R2016-08
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .